美阿沙坦钾片在健康人群中的生物等效性试验

1.自愿参加，能理解和签署知情同意书；
2.男性或女性，年龄≥18周岁；
3..男性体质量不低于50.0 kg，女性体质量不低于45.0 kg，且体重指数（BMI）为19.0 ~ 28.0 kg/m2（包括临界值）；
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图检查、胸部CT检查结果正常、大致正常或异常无临床意义；
5.乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体、梅毒抗体检查结果正常；
6.女性血妊娠结果阴性；
7.呼气酒精试验结果阴性；
8.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。

1.有特定过敏史者或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者），或已知对美阿沙坦钾、阿齐沙坦或其制剂中的辅料过敏者；
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有皮肤、心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、精神异常以及代谢异常疾病史、体位性低血压史；
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
6. 过去2年中有药物滥用、依赖史；
7. 试验前14天内用过任何药物；
8. 嗜烟（每天吸烟达5支或以上）或试验期间不能忌烟；
9. 嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮酒超过14个单位的酒精：1 单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能忌酒；
10. 试验前48小时内服用过特殊饮食（比如：巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤或葡萄柚的食物）或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
11. 试验前90天内参加过其它药物/器械临床试验；
12. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
13. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
14. 哺乳期女性；
15. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划（包含捐献精子计划和捐献卵子计划）、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
16. 试验前14天内接受过疫苗接种，或者计划在试验期间进行疫苗接种；
17. 对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动者；
18. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。