SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究

1.年龄55~85岁（包含两端值），男女不限，自愿参加；
2.筛选期或基线期体重指数（BMI）须≥19kg/m2且≤32 kg/m2，体重≥45 kg且≤100 kg；
3.必须满足对于AD源性MCI的诊断标准或轻度AD的标准；
4.汉密尔顿抑郁量表（17项版）在筛选期和基线期总分≤10分；
5.哈金斯基缺血指数量表在筛选期和基线期均≤4分；
6.中心实验室定性阅片的淀粉样蛋白PET扫描结果证实存在AD病理变化；
7.同意检测ApoE基因型；
8.有稳定照料者；如服用AD对症治疗药物需要至少稳定3个月剂量。

1.其他医学或神经系统因素（非AD）导致的受试者认知功能损害；
2. 在过去1年内有卒中或短暂性脑缺血发作史，癫痫或其他不能解释的意识丧失；
3. 任何可能干扰受试者认知评估的精神病诊断；
4. 不能耐受MRI检查或具有MRI检查禁忌症，筛选期MRI检查显示显著的病变或研究者认为可能会给受试者带来明显风险的其他情况；
5. 怀疑对Aβ抗体类药物及其辅料过敏者；
6. 筛选前6个月内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者；
7. 中度（3b）或重度肾衰竭或肾功能不全病史；
8. 高血压未得到控制：筛选期或基线期卧位收缩压＞160mmHg，舒张压>100mmHg；
9. 筛选期12导联心电图显示QTcF男性>450ms，女性>470ms；
10. 筛选期前6个月有低血糖昏迷史，或未控制的糖尿病；
11. 甲状腺功能异；
12. 筛选期前1年内发生过不稳定或具有临床意义的心血管疾病，曾患有或现在患有房颤；
13. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史；
14. 由于免疫抑制药物持续效应导致的具有临床意义的全身性免疫功能低下者；
15. 筛选时人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性；乙型肝炎处于活动期的受试者[乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）＞正常值上限]；
16. 明确的肝功能损害：在筛选期或基线期谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）≥3倍正常值范围上限（ULN），或总胆红素≥2倍ULN（必要时可重复一次检测进行确认）；
17. 叶酸或维生素B12低于正常值下限；
18. 凝血功能障碍；
19. 根据研究者判断受试者有自杀倾向，或在筛选期前6个月采取过自杀行为的；
20. 严重的视觉或听力障碍，无法配合完成量表检查；
21. 处于妊娠期的妇女，或妊娠试验结果为阳性的育龄期妇女，或处于哺乳期；筛选期前30日至末次使用试验用药品后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
22. 筛选前1年内有药物滥用史和/或吸毒史；
23. 随机期前3个月或计划在试验过程中使用双联抗血小板或抗凝类药物；
24. 筛选前1年内接受过任何被动免疫疗法或其他用于预防或推迟认知功能减退的长效生物制剂（包括已上市药物和临床试验药物）；
25. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选前尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）；
26. 研究者及研究中心相关工作人员或其他直接参与方案执行者；
27. 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或干扰受试者完成研究评估的能力的其他因素。