CTR20230005 快照:主动终止 生物等效性/生物利用度

氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

研究药物
氢溴酸伏硫西汀片
适应症
本品用于治疗成人抑郁症。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-01-06
登记地点
广西壮族自治区 · 南宁市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20230005
快照状态
主动终止
状态阶段
已终止(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
北大医药股份有限公司
完整专业题目
氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-11-18
首次公示信息日期
2023-01-06
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
原文未标注日期名称
国内:2023-01-09;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 0 人;
实际入组总人数
国内: 0 人;

源文档试验状态:主动终止(BE备案中止,因此撤回本次临床试验登记)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西壮族自治区 · 南宁市
  • 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:黄学成
  • 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:卢俊丽

申请人与登记联系人

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申请人联系人
母欢
申请人名称
北大医药股份有限公司
联系人姓名
母欢
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-北碚区水土镇方正大道21号
联系人邮编
400714

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
黄学成
学位
硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号
邮编
530031
单位名称
南宁市第二人民医院

主要研究者 2

姓名
卢俊丽
学位
学士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号
邮编
530031
单位名称
南宁市第二人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HB-P30-2022-B001
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2022-11-18
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北大医药股份有限公司研制、生产的氢溴酸伏硫西汀片(10 mg)的药代动力学特征;以H. Lundbeck A/S生产的氢溴酸伏硫西汀片(心达悦®,10 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax和AUC0-72,评价两制剂的人体生物等效性,并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统(如:低钠血症等)、神经系统、呼吸系统、泌尿生殖系统(如:肾功能异常等)、血液学(如:出血倾向等)、免疫学、精神病学(如:5-羟色胺综合征、癫痫发作病史、双相情感障碍、躁狂或轻躁狂、自杀倾向等)、传染性疾病及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者,或任何影响试验过程的其他疾病者;
2. (问诊)既往或目前患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎,活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,或肝功能异常等其它消化系统疾病,且研究者认为目前仍有临床意义者;或首次服用研究药物前7天内有消化道症状(腹泻、便秘、恶心、呕吐,或腹泻便秘交替性发作者),且研究者认为不宜参加试验者;
3. (问诊)既往有眼内压升高或急性闭角型青光眼病史者;
4. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
5. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
6. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物(含接种疫苗)或保健品(包括中草药)者;
7. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)(如吗氯贝胺、利奈唑胺、司来吉兰、雷沙吉兰等)、具有5-羟色胺能效应的药物(曲马多、舒马普坦和其他曲坦类等)、或可以改变肝药酶活性的药物(如:细胞色素P450广谱诱导剂-利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等;CYP2D6抑制剂-安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀等;CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等)者;
8. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
9. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
10. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
11. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者;
12. (问诊)首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者,或放置有持续释放药物的宫内节育器者;
13. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过可能导致妊娠的无保护性行为女性,或妊娠期或哺乳期女性;
14. (问诊)试验期间及末次给药后3个月内受试者及其伴侣不能采取1种或以上非药物避孕措施(非药物避孕措施:如完全禁欲、避孕套等)者,或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者;
15. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
16. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
17. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
18. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
19. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
20. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
21. (问诊)滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
22. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
23. 酒精测试不合格(结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查阳性者;
24. 可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片: 英文通用名:Vortioxetine Hydrobromide Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后条件下口服,每周期 1 片,共两个周期。
用药时程:每周期服药一次。

对照用药

中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片 英文通用名:Vortioxetine Hydrobromide Tablets 商品名称:心达悦&reg;

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:空腹或餐后条件下口服,每周期 1 片,共两个周期。
用药时程:每周期服药一次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-72评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 试验过程中观察到的不良事件/反应情况、程度及与药物的关系,生命体征、12 导联心电图、体格检查、临床实验室检查结果及合并用药情况等。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会同意 · 2022-11-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230005
试验状态
主动终止
申请人联系人
母欢
首次公示信息日期
2023-01-06
申请人名称
北大医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230005
药物名称
氢溴酸伏硫西汀片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品用于治疗成人抑郁症。
试验专业题目
氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究
试验通俗题目
氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究
试验方案编号
HB-P30-2022-B001
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2022-11-18
方案是否为联合用药
否