CTR20230066 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

贝前列素钠片的人体生物等效性试验

研究药物
贝前列素钠片
适应症
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-01-10
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20230066
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
消化系统、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
四川国为制药有限公司
完整专业题目
贝前列素钠片的单中心、开放、随机、四周期完全重复设计试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-09-29
首次公示信息日期
2023-01-10
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-10-08;
第一例受试者入组日期
国内:2022-10-09;
试验完成日期
国内:2022-11-27;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 成都中医药大学附属医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曾洁萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
左长英
申请人名称
四川国为制药有限公司
联系人姓名
左长英
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-四川省成都市高朋东路5号3栋A区3楼
联系人邮编
610041

主要研究者信息

姓名
曾洁萍
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-金牛区十二桥路39号
邮编
610075
单位名称
成都中医药大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
GW848-BE-202204
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2022-09-29
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要试验目的: 以四川国为制药有限公司生产的贝前列素钠片(20μg/片)为受试制剂,以日本东丽株式会社生产的贝前列素钠片(20μg/片,商品名:Dorner®)为参比制剂,考察两制剂是否生物等效。 次要试验目的: 观察空腹及餐后条件下,受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜
3.年龄:18周岁以上(含18周岁)
4.体重:男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
5.健康状况良好,无心血管、肝脏、肾脏、呼吸系统、消化系统、神经系统、精 神异常及代谢异常等疾病史,无严重感染及严重损伤等病史,体格检查、生命 体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或异常但无临床意义。
排除标准
1.既往或目前正患有任何临床严重疾病,如神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统及代谢异常等疾病,且经研究者判断对本研究有影响者
2. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道、膀胱切除手术者),或试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
3. 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL(不包括女性月经血量),或接受过血液成分,或计划在试验期间献血/接受血液成分者
4. 试验前6个月内有药物滥用史或药物滥用筛查呈(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者
5. 过敏体质,有两种或两种以上食物或药物过敏史者,或已知对贝前列素钠片或其任何一种辅料过敏者
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止吸烟者
7. 试验前3个月内有酗酒史者(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=357 mL酒精度为5%的啤酒,或高度白酒(酒精度40 %以上)43mL,或葡萄酒(酒精度为12%)147mL)或试验期间不能停止饮酒者
8. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯250mL)者
9. 筛选前14天内摄入大量巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等);服药前48小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等)
10. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等)或有吞咽困难者
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)
12. 首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者
13. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;或试验期间有计划接受疫苗接种者
14. 筛选前3个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者;或非本人来参加临床试验者
15. 妊娠试验阳性者;或男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
16. 不能耐受静脉穿刺者;或有采血困难,晕血、晕针史者
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血四项、尿常规、大便常规及隐血、12导联心电图、胸片(X光)、腹部B超检查异常且经研究者判定具有临床意义者
18. 生命体征检查异常,复测仍异常有临床意义者
19. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体筛查、新型冠状病毒核酸呈阳性者
20. 酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者
21. 研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者

试验用药

中文通用名:贝前列素钠片: 英文通用名:Beraprost sodium Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:20μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次40μg
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:贝前列素钠片 英文通用名:Beraprost sodium Tablets 商品名称:Dorner

剂型:片剂
规格:20μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次40μg
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等药代动力学参数评价时间:空腹为服药后6小时;餐后为服药后8小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件,严重不良事件,合并用药,实验室检查,生命体征,12导联心电图和体格检查等结果评价时间:空腹为服药后6小时;餐后为服药后8小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2022-09-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230066
试验状态
已完成
申请人联系人
左长英
首次公示信息日期
2023-01-10
申请人名称
四川国为制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230066
药物名称
贝前列素钠片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状
试验专业题目
贝前列素钠片的单中心、开放、随机、四周期完全重复设计试验
试验通俗题目
贝前列素钠片的人体生物等效性试验
试验方案编号
GW848-BE-202204
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2022-09-29
方案是否为联合用药
否