登记概览
- 登记号
- CTR20230176
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 厦门特宝生物工程股份有限公司 厦门伯赛基因转录技术有限公司
完整专业题目
Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液在老年人群中的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-12-09
- 首次公示信息日期
- 2023-01-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-03-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-03-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-10-07;
- 目标入组人数
- 国内: 16 人;
- 已入组人数
- 国内: 16 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 16 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:翟学佳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨美花
- 申请人名称
- 厦门特宝生物工程股份有限公司 厦门伯赛基因转录技术有限公司
- 联系人姓名
- 杨美花
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 福建省-厦门市-海沧新阳工业区翁角路330号
- 联系人邮编
- 361028
主要研究者信息
- 姓名
- 翟学佳
- 学位
- 硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-解放大道1277号
- 邮编
- 430000
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140394,CTR20190901,CTR20213075,CTR20213288
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TB2208GH
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-12-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
探索试验药物(Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液,益佩生)在老年人群中的安全耐受性,以及药代动力学和药效动力学特征,为后续临床研究提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 65岁(最小年龄)至79岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥65 岁且<80 岁。
2.男女均可,女性受试者必须停经 1 年以上。
3.体质指数:18kg/m^2≤BMI≤30kg/m^2。
4.胰岛素样生长因子-I(IGF-1)水平<0 SD。
5.糖尿病患者需使用非胰岛素类药物治疗,且空腹血糖<6.9mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)<7%;筛选前三个月内未使用胰岛素者;无严重的糖尿病并发症者,包括但不限于糖尿病视网膜病变、糖尿病足、糖尿病神经病变等。
6.若存在其他内分泌激素(包括但不限于糖皮质激素、性激素、抗利尿激素)不足,应在筛选前已接受替代治疗,且基线前达到研究者判断的充分且稳定治疗三个月以上。
7.能够配合完成预定的访视、研究计划和实验室检查等试验程序。
8.能理解并签署知情同意书。
2.男女均可,女性受试者必须停经 1 年以上。
3.体质指数:18kg/m^2≤BMI≤30kg/m^2。
4.胰岛素样生长因子-I(IGF-1)水平<0 SD。
5.糖尿病患者需使用非胰岛素类药物治疗,且空腹血糖<6.9mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)<7%;筛选前三个月内未使用胰岛素者;无严重的糖尿病并发症者,包括但不限于糖尿病视网膜病变、糖尿病足、糖尿病神经病变等。
6.若存在其他内分泌激素(包括但不限于糖皮质激素、性激素、抗利尿激素)不足,应在筛选前已接受替代治疗,且基线前达到研究者判断的充分且稳定治疗三个月以上。
7.能够配合完成预定的访视、研究计划和实验室检查等试验程序。
8.能理解并签署知情同意书。
排除标准
1.严重过敏体质者或对试验药物及赋形剂过敏。
2. 筛选前 6 个月内曾使用过生长激素或促生长激素分泌药物治疗。
3. 腕管综合征现症患者或既往诊断为腕管综合征且进行医学干预者。
4. 有恶性肿瘤既往史或现病史,垂体瘤术后、颅咽管瘤术后 2 年、以及其他垂体术后 12 个月者除外。
5. 肿瘤标志物(前列腺特异抗原(PSA)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG))水平超过正常值范围并结合其它信息,判断有肿瘤风险者。
6. 正在进行免疫抑制治疗、化疗、放疗者。
7. 筛选前三个月内进行规范减肥治疗者(包括但不限于利拉鲁肽药物治疗等)。
8. 乙肝表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、抗人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)阳性者,或其他慢性感染性疾病者。
9. 明显的肝、肾功能异常者(谷丙转氨酶(ALT)>2 正常值上限(ULN),肌酐
(Cr)>1.5 ULN)。
10. 甲状腺功能( 未干预或进行干预治疗3个月以上):促甲状腺激素(TSH)>10 ng/ml。
11. 轻中度高血压患者经药物控制血压仍≥140/90 mmHg 者,或重度高血压患者。
12. 严重心脏疾病的患者,包括纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)>2 级、严重心律失常、不稳定型心绞痛或近半年发生过心梗等。
13. 颅内压增高、癫痫发作史、脑卒中、蛛网膜下腔出血等病史。
14. 患有急性危重症(如败血症等严重感染、心脏外科手术、腹部手术、多发意外创伤、急性呼吸衰竭或类似疾病)。
15. 意识障碍、精神神经疾病、阿尔兹海默病患者,或正在接受抗抑郁治疗等。
16. 筛选前三个月内参加过任何干预性研究且接受研究干预(作为受试者)。
17. 研究者认为具有不适宜参加本研究的其他因素者。
2. 筛选前 6 个月内曾使用过生长激素或促生长激素分泌药物治疗。
3. 腕管综合征现症患者或既往诊断为腕管综合征且进行医学干预者。
4. 有恶性肿瘤既往史或现病史,垂体瘤术后、颅咽管瘤术后 2 年、以及其他垂体术后 12 个月者除外。
5. 肿瘤标志物(前列腺特异抗原(PSA)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG))水平超过正常值范围并结合其它信息,判断有肿瘤风险者。
6. 正在进行免疫抑制治疗、化疗、放疗者。
7. 筛选前三个月内进行规范减肥治疗者(包括但不限于利拉鲁肽药物治疗等)。
8. 乙肝表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、抗人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)阳性者,或其他慢性感染性疾病者。
9. 明显的肝、肾功能异常者(谷丙转氨酶(ALT)>2 正常值上限(ULN),肌酐
(Cr)>1.5 ULN)。
10. 甲状腺功能( 未干预或进行干预治疗3个月以上):促甲状腺激素(TSH)>10 ng/ml。
11. 轻中度高血压患者经药物控制血压仍≥140/90 mmHg 者,或重度高血压患者。
12. 严重心脏疾病的患者,包括纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)>2 级、严重心律失常、不稳定型心绞痛或近半年发生过心梗等。
13. 颅内压增高、癫痫发作史、脑卒中、蛛网膜下腔出血等病史。
14. 患有急性危重症(如败血症等严重感染、心脏外科手术、腹部手术、多发意外创伤、急性呼吸衰竭或类似疾病)。
15. 意识障碍、精神神经疾病、阿尔兹海默病患者,或正在接受抗抑郁治疗等。
16. 筛选前三个月内参加过任何干预性研究且接受研究干预(作为受试者)。
17. 研究者认为具有不适宜参加本研究的其他因素者。
试验用药
中文通用名:Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液: 英文通用名:YPEG-rhGH 商品名称:益佩生
剂型:注射剂
规格:2.0mg/支(0.5ml/支)
用法用量:皮下注射,每2周给药一次,给药剂量为 30μg/kg。
用药时程:给药 23 周(共12针)。
规格:2.0mg/支(0.5ml/支)
用法用量:皮下注射,每2周给药一次,给药剂量为 30μg/kg。
用药时程:给药 23 周(共12针)。
中文通用名:Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液: 英文通用名:YPEG-rhGH 商品名称:益佩生
剂型:注射剂
规格:2.0mg/支(0.5ml/支)
用法用量:皮下注射,每2周给药一次,给药剂量为 30μg/kg。
用药时程:给药 23 周(共12针)。
规格:2.0mg/支(0.5ml/支)
用法用量:皮下注射,每2周给药一次,给药剂量为 30μg/kg。
用药时程:给药 23 周(共12针)。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 药代动力学指标:Cmax, ss, Tmax,ss, Cmin,ss, AUC0-tau, Rac_Cmax, Rac_AUC0-tau, CL/F, Vz/F, DF, t1/2。评价时间:整个试验期间。指标类型:有效性指标+安全性指标
- 药效学指标:(IGF-1, IGFBP-3) 血清药效学参数:AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 、Tmax、T1/2、λz。评价时间:整个试验期间。指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 安全性评价指标:不良事件包括注射部位反应、甲状腺激素、空腹血糖、胰岛素、糖化血红蛋白、肾上腺皮质激素、血脂水平,以及抗体产生等。评价时间:整个试验期间。指标类型:安全性指标
- 其他指标:躯干脂肪含量、躯干瘦体重含量、内脏脂肪含量、腰围(厘米)、6 米步行速度、5 次起坐时间、握力、基础代谢率的变化等。评价时间:筛选期、W23d1给药前指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2022-12-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230176
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 杨美花
- 首次公示信息日期
- 2023-01-18
- 申请人名称
- 厦门特宝生物工程股份有限公司/厦门伯赛基因转录技术有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20230176
- 相关登记号
- CTR20140394,CTR20190901,CTR20213075,CTR20213288
- 药物名称
- Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 成人内源性生长激素分泌不足
- 试验专业题目
- Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液在老年人群中的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究。
- 试验通俗题目
- Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液Ib期临床试验
- 试验方案编号
- TB2208GH
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2022-12-09
- 方案是否为联合用药
- 否