评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.男性受试者自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（见附录3）；
4.年龄为18～50周岁男性受试者（包括18周岁和50周岁）；
5.体重不低于50公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

1.筛选前3个月内平均日吸烟量≥5支者，试验期间（自筛选至试验结束）不能戒烟者；
2. 在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
3. 在服用研究药物前72小时内摄取过巧克力、任何含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料；
4. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
5. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
6. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服用研究药物前3个月内使用过毒品者；
7. 在服用研究药物前14天内使用过任何维生素或保健品；
8. 在服用研究药物前14天内使用过任何处方药、中草药或非处方药；
9. 在服用研究药物前28天内使用过任何已知可诱导或抑制肝药酶活性的药物、中草药或维生素（参见https://go.usa.gov/xXY9C）；
10. 在服用研究药物前3个月内使用过任何长效药物（如储库型注射剂或植入剂）；
11. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（例如葡萄柚、西兰花、球芽甘蓝、炭烤肉、杨桃、石榴、酸橙等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12. 既往有结核感染史，或在过去2年内与活动性结核病患者有任何接触者；
13. 筛选期或服药前出现急性疾病者；
14. 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
15. 患有罕见的遗传原因导致的半乳糖不耐受，总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的受试者；
16. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如胆囊切除术）；
17. 既往有非动脉性前部缺血性视神经病变引起的视力丧失；
18. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查（血生化、血常规、尿常规）；
19. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性者；
20. 外周静脉评估不可接受，或对静脉穿刺不耐受，或有晕针晕血史者；
21. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
22. 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
23. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
24. 受试者因自身原因不能参加临床试验者；
25. 其它研究者判定不适宜参加临床试验的受试者。