CTR20230234 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究

研究药物
普瑞巴林胶囊
适应症
本品适用于治疗带状疱疹后神经痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-02-02
登记地点
湖南省 · 怀化市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20230234
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
浙江昂利康制药股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-11-25
首次公示信息日期
2023-02-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-02-18;
第一例受试者入组日期
国内:2023-02-21;
试验完成日期
国内:2023-04-05;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 怀化市
  • 怀化市第一人民医院中国 · 湖南省 · 怀化市 · 研究者:史志华

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
赵铁生
申请人名称
浙江昂利康制药股份有限公司
联系人姓名
赵铁生
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-绍兴市-嵊州市嵊州大道北1000号
联系人邮编
312400

主要研究者信息

姓名
史志华
学位
药学学士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-怀化市-湖南省怀化市锦溪南路144号
邮编
418000
单位名称
怀化市第一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DUXACT-2211059
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-11-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

旨在研究单次空腹和餐后口服浙江昂利康制药股份有限公司研制、生产的普瑞巴林胶囊(0.15g)的药代动力学特征;以Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产的普瑞巴林胶囊(LYRICA®,150 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值)
3.受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:癫痫、糖尿病、抑郁焦虑症、冠心病、心衰、原发性乳糖酶缺乏症、肝功能异常、肾功能异常等)者
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者
3. (问诊)乳糖不耐受者
4. (问诊)首次服用研究药物前14天内有视物模糊、视觉异常、复视或眼部异常者
5. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者
6. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者
7. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者
8. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者
9. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
10. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
11. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性
12. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者
13. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者
14. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
15. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者
16. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒)
18. (问诊)滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
19. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者
20. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者
21. 筛选期肌酐清除率<80 mL/min者
22. 酒精测试不合格及滥用药物筛查阳性者
23. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者

试验用药

中文通用名:普瑞巴林胶囊: 英文通用名:Pregabalin Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:0.15g
用法用量:按试验方案空腹或餐后口服;单次给药;每次1粒(0.15g)
用药时程:空腹或餐后口服,按试验方案单次给药,每周期1次,共给药2周期。

对照用药

中文通用名:普瑞巴林胶囊 英文通用名:Pregabalin Capsules 商品名称:LYRICA&reg;

剂型:胶囊
规格:150mg
用法用量:按试验方案空腹或餐后口服;单次给药;每次1粒(150mg)
用药时程:空腹或餐后口服,按试验方案单次给药,每周期1次,共给药2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每周期给药后36h指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz评价时间:每周期给药后36h指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 怀化市第一人民医院伦理委员会同意 · 2022-12-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230234
试验状态
已完成
申请人联系人
赵铁生
首次公示信息日期
2023-02-02
申请人名称
浙江昂利康制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230234
药物名称
普瑞巴林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于治疗带状疱疹后神经痛
试验专业题目
普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目
普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号
DUXACT-2211059
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-11-25
方案是否为联合用药
否