CTR20230284 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

罗沙司他胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

研究药物
罗沙司他胶囊
适应症
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-02-17
登记地点
安徽省 · 合肥市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20230284
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
血液与造血系统、泌尿系统(规则标签)
申请人
山东新时代药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-11-02
首次公示信息日期
2023-02-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-02-26;
第一例受试者入组日期
国内:2023-03-01;
试验完成日期
国内:2023-04-08;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 64 人;
实际入组总人数
国内: 64 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

安徽省 · 合肥市
  • 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:杨昭毅

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张健翔
申请人名称
山东新时代药业有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-临沂市-费县北外环路1号
联系人邮编
273400

主要研究者信息

姓名
杨昭毅
学位
医学博士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
安徽省-合肥市-庐江路17号
邮编
230000
单位名称
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
NTP-LSST-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-11-02
方案是否为联合用药
否

试验目的

以山东新时代药业有限公司研制的罗沙司他胶囊(规格:50mg)为受试制剂,珐博进(中国)医药技术开发有限公司的罗沙司他胶囊(爱瑞卓®,规格:50mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合GCP规定
2.健康受试者,包括男性或女性
3.年龄18周岁至45周岁(包含18周岁及45周岁)
4.女性体重≥45.0kg,男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
排除标准
1.全身体检及实验室检查(血常规五分类、尿常规检查+尿沉渣检查及小血脂+生化1)、心电图、新免疫组合1、凝血象检查等异常且具有临床意义者
2. 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病者
3. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对一种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
4. 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者
5. 近5年内有药物滥用史者或药筛检测阳性者
6. 采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者
7. 酒精呼气检测结果阳性者
8. 筛选前3个月内酗酒(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL)者或不同意试验期间戒酒者
9. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL),或在服用研究药物前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、葡萄柚等)者
10. 不能遵守统一饮食,如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受(如喝牛奶腹泻)或吞咽困难者
11. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或试验期间不同意戒烟者
12. 筛选前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)
13. 筛选前1个月内使用过任何与罗沙司他相互作用的药物(他汀类药物(辛伐他汀等)、磷结合剂、口服铁、含镁/铝抗酸剂或其他含多价阳离子药物和矿物质补充剂(碳酸司维拉姆、醋酸钙等)、UGT和OAT1/OAT3抑制剂(丙磺舒、利福平等)、CYP2C8和OATP1B1抑制剂(吉非罗齐、氯吡格雷等))者
14. 筛选前1个月内或计划试验期间接种疫苗者
15. 筛选前3个月内参加过其他临床试验并服用研究药物者
16. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外)
17. 女性受试者妊娠阳性或男性受试者(或其伴侣)在筛选前2周至试验结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施者
18. 研究者认为不适合入组的或自愿放弃的其他受试者

试验用药

中文通用名:罗沙司他胶囊: 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:无

剂型:胶囊
规格:50mg
用法用量:口服给药,一次50mg
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,一共两周期。

对照用药

中文通用名:罗沙司他胶囊 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:爱瑞卓

剂型:胶囊
规格:50mg
用法用量:口服给药,一次50mg
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,一共两周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax,λz,t1/2,AUC_%Extrap评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 生命体征测量(体温、脉搏和血压); 体格检查; 实验室检查; 心电图检查; 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会同意 · 2023-01-05

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02023-06-02
  • V1.02023-06-02

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230284
试验状态
已完成
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2023-02-17
申请人名称
山东新时代药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230284
药物名称
罗沙司他胶囊
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。
试验专业题目
罗沙司他胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验通俗题目
罗沙司他胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-LSST-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-11-02
方案是否为联合用药
否