氯巴占片人体生物等效性试验

1.≥18 周岁的健康男性或非孕期女性受试者，性别比例适当
2.男性受试者体重不应低于50.0 kg；女性受试者体重不应低于45.0kg；身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），身体质量指数在19.0～26.0 kg/m2 范围内者（包括边界值）
3.对试验目的、内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
5.受试者自愿参加本试验，并签署知情同意书

1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、荨麻疹、癫痫、哮喘等】；
2. 过敏体质：对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）；或对试验药物或其辅料过敏者；
3. 首次给药前14 天内使用过任何药物者（包括中草药）；
4. 首次给药前1 个月内接种过疫苗者；
5. 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对高脂餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；
6. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
7. 既往长期饮用过量（一天8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
8. 筛选前3 个月每日吸烟量大于5 支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者；
9. 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28 个标准单位（1 标准单位含14g 酒精，如350 mL 啤酒、45 mL 酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验前6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过14 个标准单位）者；或研究首次给药前24 小时内服用过任何含酒精的制品者；
10. 首次给药前1 个月内献过血或血液成份或大量出血（大于400mL），或计划在研究期间或研究结束后1 个月内献血或血液成份者；
11. 首次给药前48 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者；
12. 妊娠或哺乳期妇女，以及受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后3 个月内有妊娠计划，试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者；
13. 试验前1 年内有药物滥用史者；
14. 试验前3 个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者；
15. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查，研究者判断异常有临床意义者；对于检查结果异常的数据，经研究者判断允许1 次复查，结果判断为异常有临床意义者
16. 尿液毒品筛查阳性者，酒精呼气试验结果大于0 者
17. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者
18. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全者