阿立哌唑长效肌肉注射稳态人体生物等效性研究

1.在签署知情同意书时年龄18至65周岁（含18和65周岁）的男性或女性受试者；
2.体重指数（BMI）≥18.5 kg/m2，且<35.0 kg/m2，且女性体重≥45 kg，男性体重≥50 kg；
3.根据ICD-10确诊的精神分裂症患者，阳性和阴性症状量表（PANSS）总分≤70，筛选前4周内由研究者判定为病情稳定且未进行过药物种类调整，或未因病情变化而住院；
4.受试者在首次针剂给药前已完成方案规定的耐受性测试（可合并≤1种其他抗精神病药物且在首次针剂给药前该药物已稳定剂量治疗≥14天），或受试者适合且愿意使用阿立哌唑口服制剂治疗；
5.育龄期受试者（包括伴侣）在签署知情同意书至末次接受试验用药品后半年内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
6.受试者和其监护人签署知情同意书；
7.受试者和其监护人同意遵循方案规定并配合研究者完成试验。

1.既往接受过其他抗精神病药物长效注射剂治疗（包括阿立哌唑）者且距离首次针剂给药间隔短于该长效注射剂给药间隔或首次针剂给药后需稳定剂量使用其他抗精神病药物长效注射剂治疗（包括阿立哌唑）；
2. 首次针剂给药前28天内参与任何药物或医疗器械临床试验并接受试验用药品或医疗器械治疗（本试验用的药物/设备之外），参与调研性或观察性研究的患者除外；
3. 合并患有根据ICD-10确诊的精神分裂症以外的其他精神疾病；
4. 合并有临床意义的心脑血管疾病者，包括但不限于：合并有心功能不全；需要治疗的严重心律失常；缺血性心脏病且需药物治疗；先天性心脏病或有此病史既往或现患严重器质性心脏病；筛选前1年内有脑卒中或短暂性缺血发作；控制不佳（稳定剂量的降压药物治疗后收缩压（SBP）>160 mmHg和/或舒张压（DBP）>100 mmHg）的高血压或症状性低血压或直立性低血压（筛选期从卧位改为直立位后3分钟内收缩压（SBP）下降≥20 mmHg或舒张压（DBP）下降≥10 mmHg）；正在接受肾上腺素治疗；筛选期男性QTc间期≥450 ms或女性≥470 ms；
5. 控制不佳的糖尿病患者（糖化血红蛋白≥7.0%）；
6. 针剂给药前造血和主要脏器功能指标达到以下任一标准：白细胞计数<3.0×109/L、中性粒细胞计数<1.5×109/L、血小板计数<75×109/L、红细胞计数<3.0×1012/L、血红蛋白<100 g/L；总胆红素>正常值上限2倍、谷丙转氨酶>正常值上限2倍、谷草转氨酶>正常值上限2倍；肌酐>正常值上限1.5倍；
7. 临床确诊的酒精依赖或酒精滥用者（筛选前已戒酒≥3个月并能保证在研究期间不饮酒的除外），或受试者不愿在研究期间停止饮酒或酒精呼气检测阳性者；
8. 临床确诊的药物依赖或有药物滥用史者，或尿液药物检查阳性者；
9. 针剂给药前1个月内有外科手术史或献血或输血者，3个月内献血或输血者超过200 mL；
10. 合并有帕金森病的患者、路易小体痴呆或痴呆相关性精神病；
11. 合并有恶性综合征或既往病史者；
12. 合并有迟发性运动障碍或既往病史的患者、重度静坐不能者；
13. 合并有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低等抽搐性疾病（高热惊厥除外）者；
14. 有严重自杀倾向的受试者：哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS）中“自杀意念”第4项回答“是”且6个月内的最近一次发作符合该第4项标准；或CSSRS中“自杀意念”第5项回答“是”且6个月内的最近一次发作符合该第5项标准；或C-SSRS中“自杀行为”的5个项目（自杀未遂、自杀中断、自杀放弃、准备自杀的行动或行为、自杀行为）的任何一个回答为“是”且2年内最近一次发作符合5个项目的任意一项；或研究者认为受试者存在严重的自杀风险；
15. 有晕针或晕血史，且经研究者判断有临床意义；
16. 对试验用药品的任何成分有过敏史者，或研究者判定有临床相关性或有显著的超敏反应或变态反应，或过敏体质者（对两种或两种以上药物或食物过敏者）；
17. 使用过以下药物或接受过以下治疗：针剂给药前28天内接受过氯丙嗪、甲硫哒嗪制剂、氟哌啶醇等治疗的患者；针剂给药前14天内或5个药物半衰期内（以时间长者为准）接受CYP3A4或CYP2D6抑制剂或诱导剂或P-糖蛋白（P-gp）强诱导剂或强抑制剂治疗者；针剂给药前14天内接受过任何处方中药制剂（包括中药材、中药饮片、中成药等）；针剂给药前48小时摄入过富含黄嘌呤、葡萄柚、咖啡因等成分的食物或饮料，或其他能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
18. 签署知情同意书前60天内接受过电休克疗法者；
19. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、梅毒抗体任一项阳性；
20. 妊娠期或哺乳期女性者；
21. 有食管运动功能障碍、吞咽困难等可能引起吸入性肺炎风险者；
22. 研究者判断不适合参加本试验者。