评价利多卡因丁卡因乳膏（CU-30101）用于面部点阵激光美容的有效性及安全性。

1.经充分知情，对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解，且自愿参加本试验，并签署知情同意书；
2.年龄18-65周岁（包括边界值），性别不限；
3.体重指数（BMI）在18.5-28.0kg/m2之间（包括边界值）；
4.计划进行面部点阵激光美容；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.筛选时，经研究者判断认为受试者存在可能干扰研究目的和评价的面部皮肤破损、剥脱、纹身、疤痕、特应性皮炎、荨麻疹或其他对研究有影响的皮肤疾病者；
2. 感觉障碍、痛觉过敏、偏头痛、带状疱疹、三叉神经痛等头面部疼痛影响疗效评价者；
3. 术前24小时内使用过任何止痛剂者；
4. 过敏体质者[对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）]，或已知对利多卡因、丁卡因或其他酰胺类或酯类局部麻醉药及其辅料过敏者或对氨基苯甲酸（PABA）过敏的患者；
5. 对利多卡因和丁卡因的全身效应敏感者（如急性病患者、严重的肝病患者或假性胆碱酯酶缺乏者）；
6. 患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性或特发性高铁血红蛋白血症或患有容易引发为高铁血红蛋白血症的其他疾病及其家族史者；
7. 正在接受以下药物治疗[包括西咪替丁、β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔等）、巴比妥类药物（巴比妥、苯巴比妥、硫喷妥钠、美索比妥等）、磺胺嘧啶、异丙基肾上腺素、硝普钠、甘露醇、两性霉素B、氨苄西林、普鲁卡因胺、顺阿曲库铵、I类抗心律失常药物（如妥卡尼、美西律）]。但在筛选前停用5个半衰期及以上者可以入组；
8. 正在接受以下与高铁血红蛋白血症相关的药物治疗：硝酸盐/亚硝酸盐（一氧化氮、硝酸甘油、硝普钠、一氧化二氮）、局部麻醉药物（阿替卡因、苯佐卡因、布比卡因、利多卡因、甲哌卡因、丙胺卡因、普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因）、抗肿瘤药物（环磷酰胺、氟他胺、羟基脲、异环磷酰胺、拉布立酶）、抗生素（氨苯砜、呋喃妥因、对氨基水杨酸、磺胺类）、抗疟药（氯喹、伯氨喹）、抗惊厥药（苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠）和其他（对乙酰氨基酚、甲氧氯普胺、柳氮磺吡啶、奎宁等）。但在筛选前停用5个半衰期及以上者可以入组；
9. 筛选前6个月内稳定使用镇痛药或有药物滥用史者（包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品）；
10. 酗酒者（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位，1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位）者或筛选期酒精呼气检查阳性者；
11. 筛选前30天内作为受试者参加任何临床试验者；
12. 筛选前3个月内献血或失血大于400mL者（女性生理性失血除外）；
13. 妊娠或哺乳期妇女或有生育能力的女性近两周内发生无保护性行为者，男性受试者或女性受试者在整个试验期间至给药结束后1个月内有生育计划或捐精捐卵者或不愿采取可靠的避孕措施（如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋置避孕等）者，或血妊娠检查阳性者；
14. 根据筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项）、血妊娠检查，研究者判断异常有临床意义且评估不适合参与本研究者；
15. 筛选前2年内有毒品使用史者或尿液药物筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
16. 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、艾滋病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体任一检查结果阳性者；
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究，或研究者认为不适宜参加本研究者。