登记概览
- 登记号
- CTR20230359
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Kinnjiu Biopharma Limited 诺为泰医药科技（上海）有限公司 BioDuro LLC
完整专业题目
一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-10
- 首次公示信息日期
- 2023-02-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-04-06；国际：登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-06-26；国际：登记人暂未填写该信息
- 原文未标注日期名称
- 国内：2023-11-17；国际：2024-11-28
- 目标入组人数
- 国内: 25 人；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 已入组人数
- 国内: 4 人；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 4 人；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：主动终止（因申办方商业策略调整而主动终止试验，不涉及安全性原因。）
登记参加机构与地点
共 32 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市黑龙江省 · 哈尔滨市安徽省 · 合肥市湖南省 · 长沙市台湾 · 高雄台湾 · 台北Tennessee · NashvilleFlorida · OrlandoFlorida · JacksonvilleNew York · New YorkArizona · PhoenixWisconsin · MadisonCalifornia · La JollaMinnesota · RochesterPennsylvania · PhiladelphiaTexas · HoustonArizona · TucsonOregon · PortlandNew Jersey · HackensackMassachusetts · Boston另有 7 个地区
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：沈琳
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：张艳桥
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：刘连新
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：古善智
- 高雄医学大学附设中和纪念医院 (KMUH)中国台湾 · 台湾 · 高雄 · 研究者：陈立宗
- 台北荣民总医院中国台湾 · 台湾 · 台北 · 研究者：陈明晃
- Sarah Cannon Research Institute - Tennessee Oncology美国 · Tennessee · Nashville · 研究者：Benjamin Garmezy
- Sarah Cannon Research Institute (Florida Cancer Specialists)美国 · Florida · Orlando · 研究者：Cesar Perez Batista
- Mayo Clinic Jacksonville美国 · Florida · Jacksonville · 研究者：Hani Babiker
- NYU Langone Cancer Center美国 · New York · New York · 研究者：Kristen Spencer
- Mayo Clinic Phoenix美国 · Arizona · Phoenix · 研究者：Mitesh Borad
- University of Wisconsin - Carbone Cancer Center美国 · Wisconsin · Madison · 研究者：Nataliya Uboha
- UC San Diego Moores Cancer Center美国 · California · La Jolla · 研究者：Shumei Kato
- Mayo Clinic Cancer Center美国 · Minnesota · Rochester · 研究者：Zhaohui Jin
- 国立台湾大学医学院附设医院中国台湾 · 台湾 · 台北 · 研究者：林家齐
- Fox Chase Cancer Center美国 · Pennsylvania · Philadelphia · 研究者：Efrat Dotan
- MD Anderson Cancer Center美国 · Texas · Houston · 研究者：Jordi Rodon
- University of Arizona Cancer Center美国 · Arizona · Tucson · 研究者：Aaron Scott
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center美国 · New York · New York · 研究者：James Harding
- Oregon Health and Science University美国 · Oregon · Portland · 研究者：Charles Lopez
- Hackensack University Medical Center美国 · New Jersey · Hackensack · 研究者：Martin Gutierrez
- Massachusetts General Hospital美国 · Massachusetts · Boston · 研究者：Priyadarshini Pathak
- Seoul National University Hospital韩国 · Seoul · Seoul · 研究者：Do-Yuon Oh
- Samsung Medical Center韩国 · Seoul · Seoul · 研究者：Jeeyun Lee
其余 8 家登记机构展开查看完整名单
- Severance Hospital Yonsei University Health System韩国 · Seoul · Seoul · 研究者：Sang Joon Shin
- START Madrid – Fundacion Jimenez Diaz西班牙 · Madrid · Madrid · 研究者：Victor Moreno
- Hospital Universitario Ramon y Cajal西班牙 · Madrid · Madrid · 研究者：Pablo Gajate
- START Barcelona HM Nou Delfos Early Phase Program西班牙 · Barcelona · Barcelona · 研究者：Tatiana Hernandez
- Azienda Ospedaliero Universitario delle Marche意大利 · Ancona · Ancona · 研究者：Roassana Berardi
- Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli”意大利 · Rome · Rome · 研究者：Gennaro Daniele
- Institut Gustave Roussy法国 · Villejuif · Villejuif · 研究者：Rastilav Bahleda
- Rigshospitalet丹麦 · Copenhagen · Copenhagen · 研究者：Martin Hojgaard
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李琪
- 申请人名称
- Kinnjiu Biopharma Limited 诺为泰医药科技（上海）有限公司 BioDuro LLC
- 联系人姓名
- 李琪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-黄浦区黄陂南路838弄4幛1号8层01单元
- 联系人邮编
- 200025
主要研究者信息
- 姓名
- 沈琳
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任医师，教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100142
- 单位名称
- 北京肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KN-4802
- 方案最新版本号
- 修正案4.1CN
- 版本日期
- 2023-05-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本研究A部分（剂量递增部分）的主要目的是在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变（包括融合）的晚期肿瘤受试者中确定KIN-3248口服给药的安全性和耐受性（包括DLT），并确定KIN-3248的最大耐受剂量（MTD）和/或RP2D，用于进一步临床开发。
研究B部分（剂量扩展部分）的主要目的是在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中评估KIN-3248抗肿瘤活性的初步证据。
次要目的是表征KIN-3248的PK。
探索性目的包括额外表征有效性和安全性的暴露-效应关系以及潜在的KIN-3248代谢物；评估KIN-3248的靶向调节作用，并评价血液样本和/或肿瘤活检中对KIN-3248治疗产生缓解/耐药的潜在生物标志物。
研究B部分（剂量扩展部分）的主要目的是在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中评估KIN-3248抗肿瘤活性的初步证据。
次要目的是表征KIN-3248的PK。
探索性目的包括额外表征有效性和安全性的暴露-效应关系以及潜在的KIN-3248代谢物；评估KIN-3248的靶向调节作用，并评价血液样本和/或肿瘤活检中对KIN-3248治疗产生缓解/耐药的潜在生物标志物。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.须提供书面知情同意书。
2.男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。
3.经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。
4.在A部分中，受试者必须既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。
在B部分队列1和队列2中，携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的ICC或UC受试者既往应接受过FGFRi治疗，该FGFRi已经当地监管机构批准，或者在此类治疗的临床试验中作为研究药物（以下简称“此类治疗”）。此外，在确认疾病进展前，此类治疗必须产生临床获益，例如客观肿瘤缩小或持续疾病控制。在队列3和队列4中，未经FGFRi治疗的受试者必须已接受过至少一线既往全身治疗。在队列4中，既往接受过FGFRi治疗的其他实体瘤受试者不需要证明此类治疗产生临床获益。
5.根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变（不包括扩增）。
6.愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。
7.如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。
8.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。
9.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。
10.预期寿命至少为3个月。
11.筛选时进行了充分的血液学实验室评估。
12.对肾功能进行了充分的实验室评估。
13.对肝功能进行了充分的实验室评估。
14.对生化指标进行了充分的实验室评估。
15.能够吞咽、保留和吸收口服药物。
2.男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。
3.经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。
4.在A部分中，受试者必须既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。
在B部分队列1和队列2中，携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的ICC或UC受试者既往应接受过FGFRi治疗，该FGFRi已经当地监管机构批准，或者在此类治疗的临床试验中作为研究药物（以下简称“此类治疗”）。此外，在确认疾病进展前，此类治疗必须产生临床获益，例如客观肿瘤缩小或持续疾病控制。在队列3和队列4中，未经FGFRi治疗的受试者必须已接受过至少一线既往全身治疗。在队列4中，既往接受过FGFRi治疗的其他实体瘤受试者不需要证明此类治疗产生临床获益。
5.根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变（不包括扩增）。
6.愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。
7.如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。
8.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。
9.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。
10.预期寿命至少为3个月。
11.筛选时进行了充分的血液学实验室评估。
12.对肾功能进行了充分的实验室评估。
13.对肝功能进行了充分的实验室评估。
14.对生化指标进行了充分的实验室评估。
15.能够吞咽、保留和吸收口服药物。
排除标准
1.已知有临床活动性或进展性脑转移。
2. 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据：
· 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变
· 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化。
· 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变。
3. 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。经充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、Bowen病除外。前列腺上皮内瘤和Gleason评分≤6的前列腺癌亦除外。有其他治愈性癌症病史的受试者必须在进入研究前由申办方予以审查。
4. 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。
5. 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。
例外情况：可通过药物控制心率的房颤受试者有资格入组研究。
6. 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病。
7. 活动性、未受控的感染。
8. 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。
9. 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。
10. 目前入组另一项研究药物研究。
11. 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。
12. 受试者在研究入组前接受大手术。
13. 血压≥150/100 mmHg。
14. 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（法国和韩国有生育能力的女性（WOCBP）为180天）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。
15. 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。
16. 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。
17. 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。
18. 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。
2. 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据：
· 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变
· 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化。
· 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变。
3. 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。经充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、Bowen病除外。前列腺上皮内瘤和Gleason评分≤6的前列腺癌亦除外。有其他治愈性癌症病史的受试者必须在进入研究前由申办方予以审查。
4. 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。
5. 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。
例外情况：可通过药物控制心率的房颤受试者有资格入组研究。
6. 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病。
7. 活动性、未受控的感染。
8. 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。
9. 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。
10. 目前入组另一项研究药物研究。
11. 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。
12. 受试者在研究入组前接受大手术。
13. 血压≥150/100 mmHg。
14. 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（法国和韩国有生育能力的女性（WOCBP）为180天）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。
15. 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。
16. 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。
17. 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。
18. 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。
试验用药
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：2.5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
规格：2.5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
规格：5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：20mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
规格：20mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）或达到队列最大样本量（n = 9）。
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：2.5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
规格：2.5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
规格：5mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
中文通用名：KIN-3248片： 英文通用名：KIN-3248 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：20mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
规格：20mg
用法用量：口服给药，每日一次。起始剂量为5 mg/天。
用药时程：28天为一个治疗周期。根据临床试验方案中列出的BOIN决策规则，将继续递增至下一个较高剂量，直至达到计划的样本量（n = 30）。最大队列样本量为9（n = 9）。
终点指标
主要终点7 项，展开查看
- DLT发生率评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：安全性指标
- AE的发生率，包括TEAE和治疗相关不良事件（TRAE）评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：安全性指标
- 生命体征、体格检查、12导联ECG和临床实验室检查的临床显著变化评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：安全性指标
- 客观缓解率（ORR）评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：有效性指标
- 疾病控制率（DCR）评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：有效性指标
- 总体缓解持续时间 （DOR）评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：有效性指标
- 无进展生存期（PFS）评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- KIN-3248的PK参数评价时间：剂量递增阶段和剂量扩展阶段指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-01-13
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-04-27
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-08-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NA2024-12-20
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230359
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 李琪
- 首次公示信息日期
- 2023-02-08
- 申请人名称
- Kinnjiu Biopharma Limited/诺为泰医药科技（上海）有限公司/BioDuro LLC
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230359
- 药物名称
- KIN-3248片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者
- 试验专业题目
- 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心研究
- 试验通俗题目
- KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性
- 试验方案编号
- KN-4802
- 方案最新版本号
- 修正案4.1CN
- 版本日期
- 2023-05-10
- 方案是否为联合用药
- 否