CTR20230378 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验

研究药物
甲磺酸仑伐替尼胶囊
适应症
本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-02-20
登记地点
河北省 · 廊坊市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20230378
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
乐普药业科技有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-12-12
首次公示信息日期
2023-02-20
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-02-11;
第一例受试者入组日期
国内:2023-02-12;
试验完成日期
国内:2023-03-12;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 28 人;
实际入组总人数
国内: 28 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 廊坊市
  • 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
胡春震
申请人名称
乐普药业科技有限公司
联系人姓名
胡春震
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省-周口市-项城市产业集聚区纬二路36号
联系人邮编
466200

主要研究者信息

姓名
赵可新
学位
药理学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-廊坊市-新开路 51 号
邮编
065000
单位名称
河北中石油中心医院

方案登记信息

备案号
202201132-01
试验方案编号
LPYK-LFTN-01
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2022-12-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后状态下,以Eisai GmbH持证、Eisai Manufacaturing Ltd.生产的甲磺酸仑伐替尼胶囊(商品名:LENVIMA®;规格:10mg)为参比制剂,研究乐普药业科技有限公司研制的甲磺酸仑伐替尼胶囊(规格:10mg;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书;
2.年龄不小于18周岁;
3.男性或女性,男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
4.生命体征检查正常或异常无临床意义;
5.体格检查正常或异常无临床意义;
6.实验室检查:血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、甲状腺功能检查结果正常或异常无临床意义;
7.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体)结果阴性;
8.女性血妊娠试验结果阴性;
9.12导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义;
10.呼气酒精试验结果阴性;
11.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安 非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性。
排除标准
1.过敏体质,或有食物过敏史,尤其是对乳糖和牛奶过敏;
2. 有药物过敏史,特别是目前或既往对甲磺酸仑伐替尼及其制剂辅料中任何成分过敏;
3. 既往有慢性出血史或凝血功能障碍,或出血性体质、外科手术或拔牙后存在出血并发症、鼻或牙龈出血、消化性溃疡出血;
4. 既往或目前有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病;
5. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病;
6. 有任何可能影响试验安全性,或药物体内过程的手术史、外伤史,或过去30天内接受了大手术;
7. 过去2年中有药物滥用、依赖史;
8. 试验前30天内用过任何药物(或接种过疫苗,或试验后10天内计划接种疫苗);
9. 试验前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚等热带水果),或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
10. 嗜烟(每天吸烟达10支或以上),或试验期间不能禁烟;
11. 嗜酒(每天饮酒量相当于酒精40克或以上),或在用药前48h内饮酒,或试验期间不能禁酒;
12. 试验前90天内参加过其他药物或器械临床试验;
13. 试验前90天内曾有过失血或献血200mL及以上;
14. 晕针、晕血,或静脉采血困难;
15. 吞咽困难;
16. 妊娠期、哺乳期女性;
17. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划,或不愿意或不能采取有效的避孕措施;
18. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
19. 其他情况研究者认为不适宜参加本试验。

试验用药

中文通用名:甲磺酸仑伐替尼胶囊: 英文通用名:Lenvatinib Mesilate Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:每次1粒,用240mL温水送服。
用药时程:每周期空腹或餐后服用10mg(1粒)

对照用药

中文通用名:甲磺酸仑伐替尼胶囊 英文通用名:Lenvatinib Mesilate Capsules 商品名称:乐卫玛LENVIMA

剂型:胶囊
规格:10mg
用法用量:每次1粒,用240mL温水送服。
用药时程:每周期空腹或餐后服用10mg(1粒)

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:96h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查结果等,不良事件和不良反应等评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2022-12-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230378
试验状态
已完成
申请人联系人
胡春震
首次公示信息日期
2023-02-20
申请人名称
乐普药业科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230378
药物名称
甲磺酸仑伐替尼胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202201132-01
适应症
本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。
试验专业题目
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
试验通俗题目
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
试验方案编号
LPYK-LFTN-01
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2022-12-12
方案是否为联合用药
否