登记概览
- 登记号
- CTR20230406
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 通化万通药业股份有限公司
完整适应症
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。
完整专业题目
瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-04-13
- 首次公示信息日期
- 2023-02-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-05-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-05-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-05-23;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 52 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市第一医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:何鸽飞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李颖
- 申请人名称
- 通化万通药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 李颖
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省-通化市-吉林省通化市东昌区万通路66号万通药业
- 联系人邮编
- 134000
主要研究者信息
- 姓名
- 何鸽飞
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省长沙市芙蓉区水絮塘巷67号长沙市第一医院南院
- 邮编
- 410011
- 单位名称
- 长沙市第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- leadingpharm2022036
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2023-04-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:观察中国健康受试者在餐后状态下单次口服受试制剂瑞格列奈片(规格:1mg;生产企业:通化万通药业股份有限公司)和参比制剂瑞格列奈片(商品名:NovoNorm®;规格:1.0mg;持证商:Novo Nordisk A/S)后的药代动力学特征,评价餐后状态下两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂瑞格列奈片和参比制剂瑞格列奈片(NovoNorm®)在中国健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂瑞格列奈片和参比制剂瑞格列奈片(NovoNorm®)在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性和女性受试者,18周岁及以上
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为19.0~26.0 kg/m2(含边界值,计算公式=体重/身高2)
3.受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为19.0~26.0 kg/m2(含边界值,计算公式=体重/身高2)
3.受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验
排除标准
1.具有经研究者判定有临床意义的(包括但不限于)心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液等系统疾病者;以及具有上述脏器或系统严重疾病史如低血糖等,可能危害受试者安全或影响研究结果者
2. 生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、心电图、腹部B超检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
3. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检测至少一项阳性者
4. 过敏体质者或既往对瑞格列奈及其辅料过敏者
5. 不能遵守统一饮食规定(如对标准餐或高脂餐食物不耐受等)者
6. 吞咽困难者
7. 晕血、晕针、不能耐受静脉穿刺采血或静脉采血困难者
8. 筛选前4周内使用过任何与瑞格列奈有相互作用或改变肝酶活性的药物,如吉非贝齐、甲氧苄啶,利福平,酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,环孢素,地拉罗司,氯吡格雷,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,非类固醇抗发炎剂,奥曲肽,酒精以及促合成代谢的激素,口服避孕药,苯巴比妥,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素和拟交感神经药等;或筛选前7天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药及保健品)者
9. 筛选前2周内食用任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等)或食用火龙果、芒果、葡萄柚(西柚)等芸香科果实及其制成的饮料,或食用含酒精的食物或饮料或有剧烈运动,或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
10. 有嗜烟习惯(筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(筛选前3个月每周饮酒超过28单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒)者
11. 既往有吸毒史、药物滥用史,或尿药筛查阳性者
12. 给药前24小时内服用过任何含酒精类制品,经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者
13. 筛选前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)者或试验期间有献血计划者
14. 妊娠或哺乳期女性
15. 筛选前2周发生过无保护的性行为(包括受试者伴侣)者
16. 筛选前2周至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者
17. 筛选前3个月内入组其他临床试验或正在参加其他临床试验者
18. 筛选前2周接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者
19. 研究者认为依从性差,或不宜参加此试验的受试者
2. 生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、心电图、腹部B超检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
3. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检测至少一项阳性者
4. 过敏体质者或既往对瑞格列奈及其辅料过敏者
5. 不能遵守统一饮食规定(如对标准餐或高脂餐食物不耐受等)者
6. 吞咽困难者
7. 晕血、晕针、不能耐受静脉穿刺采血或静脉采血困难者
8. 筛选前4周内使用过任何与瑞格列奈有相互作用或改变肝酶活性的药物,如吉非贝齐、甲氧苄啶,利福平,酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,环孢素,地拉罗司,氯吡格雷,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,非类固醇抗发炎剂,奥曲肽,酒精以及促合成代谢的激素,口服避孕药,苯巴比妥,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素和拟交感神经药等;或筛选前7天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药及保健品)者
9. 筛选前2周内食用任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等)或食用火龙果、芒果、葡萄柚(西柚)等芸香科果实及其制成的饮料,或食用含酒精的食物或饮料或有剧烈运动,或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
10. 有嗜烟习惯(筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(筛选前3个月每周饮酒超过28单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒)者
11. 既往有吸毒史、药物滥用史,或尿药筛查阳性者
12. 给药前24小时内服用过任何含酒精类制品,经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者
13. 筛选前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)者或试验期间有献血计划者
14. 妊娠或哺乳期女性
15. 筛选前2周发生过无保护的性行为(包括受试者伴侣)者
16. 筛选前2周至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者
17. 筛选前3个月内入组其他临床试验或正在参加其他临床试验者
18. 筛选前2周接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者
19. 研究者认为依从性差,或不宜参加此试验的受试者
试验用药
中文通用名:瑞格列奈片: 英文通用名:Repaglinide Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:1mg
用法用量:每周期单次口服1片
用药时程:每周期单次口服1片,3天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
规格:1mg
用法用量:每周期单次口服1片
用药时程:每周期单次口服1片,3天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
对照用药
中文通用名:瑞格列奈片 英文通用名:Repaglinide Tablets 商品名称:NovoNorm®
剂型:片剂
规格:1.0mg
用法用量:每周期单次口服1 片
用药时程:每周期单次口服1片,3天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
规格:1.0mg
用法用量:每周期单次口服1 片
用药时程:每周期单次口服1片,3天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每周期给药前(0h)和给药后10min、20min、0.5h、0.75h、1h、1.25h、1.5h、1.75h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、6h、8h、10h、12h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、 AUC0-t / AUC0-∞评价时间:每周期给药前(0h)和给药后10min、20min、0.5h、0.75h、1h、1.25h、1.5h、1.75h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、6h、8h、10h、12h指标类型:有效性指标+安全性指标
- 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、心电图、指尖血糖监测、不良事件/反应等评价时间:试验全程观察指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-01-19
- 长沙市第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-04-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230406
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李颖
- 首次公示信息日期
- 2023-02-13
- 申请人名称
- 通化万通药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230406
- 药物名称
- 瑞格列奈片 曾用名:无
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。
- 试验专业题目
- 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 瑞格列奈片生物等效性试验
- 试验方案编号
- leadingpharm2022036
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2023-04-13
- 方案是否为联合用药
- 否