登记概览
- 登记号
- CTR20230424
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- IV期
- 研究类型
- 有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 玉溪泽润生物技术有限公司
完整专业题目
一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-12-09
- 首次公示信息日期
- 2023-03-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-03-25；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-03-25；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 450 人；
- 已入组人数
- 国内: 348 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西壮族自治区 · 南宁市
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：施礼威
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 胡亚林
- 申请人名称
- 玉溪泽润生物技术有限公司
- 联系人姓名
- 胡亚林
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张衡路1690弄9号楼
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 施礼威
- 学位
- 硕士研究生
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西壮族自治区-南宁市-金洲路18号
- 邮编
- 530028
- 单位名称
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20230857,CTR20233692,CTR20243243
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 311-HPV-1004-EXTEND
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-12-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价在311-HPV-1004研究入组时9-26岁健康女性接种双价HPV疫苗的长期免疫持久性（首剂接种后第84月、108月和132月）。 次要目的：评价采用高通量假病毒检测方法评估311-HPV-1004研究第0、7、12、24和36月中和抗体水平（仅限于本次311-HPV-1004-EXTEND研究入组时的受试者）。
试验设计
- 试验分类
- 有效性
- 试验分期
- IV期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 9岁(最小年龄)至26岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者本人/及监护人有能力了解（非文盲）并同意签署本次扩展研究的知情同意书；
2.研究者认为受试者有能力遵守方案要求（如参加研究规定的访视、接受随访电话联系）；
3.受试者在先前的311-HPV-1004研究中已经入组，且已完成第0、7、12、24和36月采血；
2.研究者认为受试者有能力遵守方案要求（如参加研究规定的访视、接受随访电话联系）；
3.受试者在先前的311-HPV-1004研究中已经入组，且已完成第0、7、12、24和36月采血；
排除标准
1.受试者在先前的311-HPV-1004研究期间或311-HPV-1004研究结束至本次扩展研究入组前接种过其他HPV疫苗；
2. 受试者在先前的311-HPV-1004研究期间或311-HPV-1004研究结束至本次扩展研究入组前已使用非研究疫苗的其他研究性或未注册的产品（药品或疫苗）；
3. 受试者在先前的311-HPV-1004研究中，基线HPV 16型和18型血清抗体均为阳性；
4. 受试者在入组前3个月内曾长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物（定义为连续使用超过14天），如糖皮质激素剂量为≥0.5 mg/kg/天（吸入性和局部类固醇激素除外）；
5. 受试者在研究期间计划同时参与其他临床研究，在入组311-HPV-1004试验至今曾经使用过研究性或非研究性产品；
6. 受试者在采血前三个月内使用了免疫球蛋白和/或其他血液制剂；
7. 根据研究者判断，有任何其他不适合参加临床试验的因素的受试者；
2. 受试者在先前的311-HPV-1004研究期间或311-HPV-1004研究结束至本次扩展研究入组前已使用非研究疫苗的其他研究性或未注册的产品（药品或疫苗）；
3. 受试者在先前的311-HPV-1004研究中，基线HPV 16型和18型血清抗体均为阳性；
4. 受试者在入组前3个月内曾长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物（定义为连续使用超过14天），如糖皮质激素剂量为≥0.5 mg/kg/天（吸入性和局部类固醇激素除外）；
5. 受试者在研究期间计划同时参与其他临床研究，在入组311-HPV-1004试验至今曾经使用过研究性或非研究性产品；
6. 受试者在采血前三个月内使用了免疫球蛋白和/或其他血液制剂；
7. 根据研究者判断，有任何其他不适合参加临床试验的因素的受试者；
试验用药
中文通用名：双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）： 英文通用名：Walrinvax 商品名称：沃泽惠
剂型：注射剂
规格：0.5ml
用法用量：上臂外侧三角肌肌肉注射，给予每位受试者0.5ml/剂疫苗
用药时程：2针：0、6月
3针：0、2、6月
规格：0.5ml
用法用量：上臂外侧三角肌肌肉注射，给予每位受试者0.5ml/剂疫苗
用药时程：2针：0、6月
3针：0、2、6月
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 各组HPV 16/18型中和抗体GMT、阳性率（高通量假病毒中和抗体检测法）；评价时间：第84月、第108月、第132月指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 各组第0、7、12、24、36月HPV 16/18型中和抗体GMT、阳性率（仅限于扩展研究的受试者，高通量假病毒中和抗体检测法）；评价时间：第108月指标类型：有效性指标
- 第7月历史假病毒中和抗体水平和第7月高通量假病毒中和抗体水平的相关性（仅限于扩展研究的受试者）；评价时间：第108月指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2023-01-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230424
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 胡亚林
- 首次公示信息日期
- 2023-03-02
- 申请人名称
- 玉溪泽润生物技术有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20230424
- 相关登记号
- CTR20230857,CTR20233692,CTR20243243
- 药物名称
- 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS）
- 试验专业题目
- 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性
- 试验通俗题目
- 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性研究
- 试验方案编号
- 311-HPV-1004-EXTEND
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2022-12-09
- 方案是否为联合用药
- 否