登记概览
- 登记号
- CTR20230512
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统、皮肤(规则标签)
- 申请人
- 药捷安康(南京)科技股份有限公司
完整专业题目
[14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-10-25
- 首次公示信息日期
- 2023-02-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-02-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-03-03;
- 试验完成日期
- 国内:2023-05-18;
- 目标入组人数
- 国内: 8 人;
- 已入组人数
- 国内: 6 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 6 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 苏州市
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:缪丽燕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙彩霞
- 申请人名称
- 药捷安康(南京)科技股份有限公司
- 联系人姓名
- 孙彩霞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江北新区药谷大道9号江北新区管委会14楼
- 联系人邮编
- 210000
主要研究者信息
- 姓名
- 缪丽燕
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授\ 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-苏州市-平海路899号
- 邮编
- 215006
- 单位名称
- 苏州大学附属第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TT01688CN04
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-10-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
1. 定量分析男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后排泄物中的总放射性,获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径;
2. 考察男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学;
3. 获得男性健康受试者口服[14C]TT-01688-CL后人血浆、尿液和粪便中的放射性代谢物谱,鉴定人体内的主要代谢产物(≥10%血浆总放射性AUC),确定TT-01688-CL在人体内主要生物转化途径及消除途径。
次要研究目的:
1. 采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中TT-01688-CL及代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中TT-01688-CL及代谢产物(如适用)的药代动力学参数;
2. 观察[14C]TT-01688-CL单次给药后男性健康受试者的安全性。
1. 定量分析男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后排泄物中的总放射性,获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径;
2. 考察男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学;
3. 获得男性健康受试者口服[14C]TT-01688-CL后人血浆、尿液和粪便中的放射性代谢物谱,鉴定人体内的主要代谢产物(≥10%血浆总放射性AUC),确定TT-01688-CL在人体内主要生物转化途径及消除途径。
次要研究目的:
1. 采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中TT-01688-CL及代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中TT-01688-CL及代谢产物(如适用)的药代动力学参数;
2. 观察[14C]TT-01688-CL单次给药后男性健康受试者的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性
2.年龄:18~45周岁(包括边界值)
3.体重:体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(包括边界值),受试者体重不低于 50 kg
4.自愿签署知情同意书
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
2.年龄:18~45周岁(包括边界值)
3.体重:体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(包括边界值),受试者体重不低于 50 kg
4.自愿签署知情同意书
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
排除标准
1.经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血)、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超(肝胆胰脾肾)等检查异常且有临床意义者
2. 眼科检查(眼压、眼底摄片及裂隙灯)异常且有临床意义者
3. 筛选期心率<60 bpm或十二导联心电图(ECG)获得的静息校正QT间期(QTcF)>450 ms
4. 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者
5. 新型冠状病毒感染筛查:新型冠状病毒核酸阳性者
6. 结核病筛查(T-SPOT)检测结果呈阳性者
7. 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(详见附录1)
8. 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂
9. 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史
10. 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者
11. 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合;重大手术包括,但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者
12. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者
13. 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病
14. 既往患有结核病史者
15. 既往患有眼科疾病病史(包括黄斑水肿、葡萄膜炎和视网膜炎)者
16. 习惯性便秘或腹泻
17. 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl
18. 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者,且在试验期间无法戒断者
19. 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品(如:大麻)或筛选期前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等);或筛选期尿药检测阳性
20. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者
2. 眼科检查(眼压、眼底摄片及裂隙灯)异常且有临床意义者
3. 筛选期心率<60 bpm或十二导联心电图(ECG)获得的静息校正QT间期(QTcF)>450 ms
4. 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者
5. 新型冠状病毒感染筛查:新型冠状病毒核酸阳性者
6. 结核病筛查(T-SPOT)检测结果呈阳性者
7. 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(详见附录1)
8. 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂
9. 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史
10. 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者
11. 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合;重大手术包括,但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者
12. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者
13. 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病
14. 既往患有结核病史者
15. 既往患有眼科疾病病史(包括黄斑水肿、葡萄膜炎和视网膜炎)者
16. 习惯性便秘或腹泻
17. 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl
18. 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者,且在试验期间无法戒断者
19. 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品(如:大麻)或筛选期前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等);或筛选期尿药检测阳性
20. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者
试验用药
中文通用名:[14C]TT-01688-CL: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:固体粉末
规格:1.5 mg/ 100 μCi
用法用量:于D1早晨在空腹状态下口服1.5mg/100μCi [14C]TT-01688-CL混悬液,配药和送服温水共约240 mL
用药时程:单剂量
规格:1.5 mg/ 100 μCi
用法用量:于D1早晨在空腹状态下口服1.5mg/100μCi [14C]TT-01688-CL混悬液,配药和送服温水共约240 mL
用药时程:单剂量
终点指标
主要终点4 项,展开查看
- 血浆总放射性PK参数:Cmax,Tmax,AUC0-t;如数据允许,AUC0-∞,t1/2,CL/F和Vz/F评价时间:研究期间指标类型:有效性指标
- 全血/血浆总放射性比值评价时间:研究期间指标类型:有效性指标
- 排泄物(尿液和粪便)中总放射性物质的累积回收率评价时间:研究期间指标类型:有效性指标
- 尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率(%给药量);血浆中循环代谢产物占总暴露量AUC的百分比(%AUC)评价时间:研究期间指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 血浆中TT-01688-CL及代谢产物(如适用)的PK参数:Cmax,Tmax,AUC0-t;如数据允许,AUC0-∞,t1/2,CL/F和Vz/F;评价时间:研究期间指标类型:有效性指标
- 评价指标包括不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、各项实验室检查、12导联心电图等评价时间:研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2022-12-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-03-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230512
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙彩霞
- 首次公示信息日期
- 2023-02-27
- 申请人名称
- 药捷安康(南京)科技股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230512
- 药物名称
- [14C]TT-01688-CL
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎
- 试验专业题目
- [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 试验通俗题目
- [14C]TT-01688-CL物质平衡试验
- 试验方案编号
- TT01688CN04
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2022-10-25
- 方案是否为联合用药
- 否