CTR20230628 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

研究药物
盐酸托莫西汀胶囊
适应症
本品适用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-03-03
登记地点
山东省 · 临沂市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20230628
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
山东新时代药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2022-10-09
首次公示信息日期
2023-03-03
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-03-11;
第一例受试者入组日期
国内:2023-03-15;
试验完成日期
国内:2023-05-19;
目标入组人数
国内: 66 人;
已入组人数
国内: 66 人;
实际入组总人数
国内: 66 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

山东省 · 临沂市
  • 临沂市人民医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者:翁桂香

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张健翔
申请人名称
山东新时代药业有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-临沂市-费县北外环路1号
联系人邮编
273400

主要研究者信息

姓名
翁桂香
学位
医学硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
山东省-临沂市-山东省
邮编
276002
单位名称
临沂市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
NTP-TMXT-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-10-09
方案是否为联合用药
否

试验目的

以山东新时代药业有限公司研制的盐酸托莫西汀胶囊(规格:40mg)为受试制剂,LILLY S.A.持证的盐酸托莫西汀胶囊(Strattera®,规格:40mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书。
2.健康男性或女性。
3.年龄18周岁及以上
4.女性体重≥45.0kg,男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值。
排除标准
1.全身体检及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、病毒学检查、凝血功能检查、腹部B超检查及胸部正位片等异常且具有临床意义者。
2. 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病、狭角型青光眼、嗜铬细胞瘤、痉挛和癫痫发作、排尿困难及体位性低血压等病史或现有上述疾病,经研究者判断不适合参加本研究者。
3. 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者。
4. 近5年内有药物滥用史者或药筛检测阳性者。
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者。
6. 采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者。
7. 酒精呼气检测结果不为0mg/100mL者。
8. 筛选前3个月内酗酒(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL)者或不同意试验期间戒酒者。
9. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL),或在服用研究药物前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等)者。
10. 不能遵守统一饮食,如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受(如喝牛奶腹泻)或吞咽困难者。
11. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或试验期间不同意戒烟者。
12. 筛选前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)。
13. 筛选前28天内使用过单胺氧化酶抑制剂(如酮康唑、优降宁、托洛沙酮、左旋多巴、甲基苄肼等)、CYP2D6抑制剂(如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁)、抗高血压药物和收缩血管药物(如多巴胺、多巴酚丁胺)、β2受体激动剂(如沙丁胺醇)者。
14. 给药前14天内或计划试验期间接种疫苗者。
15. 筛选前3个月使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者。
16. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外)。
17. 妊娠或者哺乳期妇女以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前3周至试验结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施(如宫内节育器或避孕套)者。
18. 研究者认为不适合入组的其他受试者。

试验用药

中文通用名:盐酸托莫西汀胶囊: 英文通用名:Atomoxetine Hydrochloride Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:40mg,20粒/盒
用法用量:口服,每次1粒
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,一共两周期。

对照用药

中文通用名:盐酸托莫西汀胶囊 英文通用名:Atomoxetine Hydrochloride Capsules 商品名称:择思达

剂型:胶囊
规格:40mg,7粒/盒
用法用量:口服,每次1粒
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,一共两周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 生命体征测量(体温、脉搏和血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AE)/严重不良事件(SAE)。评价时间:试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 临沂市人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2022-12-12

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02023-07-10

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230628
试验状态
已完成
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2023-03-03
申请人名称
山东新时代药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230628
药物名称
盐酸托莫西汀胶囊
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
试验专业题目
盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验通俗题目
盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-TMXT-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2022-10-09
方案是否为联合用药
否