CTR20230694 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

洛索洛芬钠凝胶贴膏人体生物等效性预试验

研究药物
洛索洛芬钠凝胶贴膏
适应症
用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-03-13
登记地点
河北省 · 廊坊市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20230694
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性预试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
华润三九医药股份有限公司
完整专业题目
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康人群中的人体生物等效性预试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-02-06
首次公示信息日期
2023-03-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-20;
第一例受试者入组日期
国内:2023-04-20;
试验完成日期
国内:2023-05-09;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 12 人;
实际入组总人数
国内: 12 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 廊坊市
  • 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
覃凤芝
申请人名称
华润三九医药股份有限公司
联系人姓名
覃凤芝
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-深圳市-龙华区观湖街道观澜高新园区观清路 1 号
联系人邮编
518110

主要研究者信息

姓名
赵可新
学位
药理学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
邮编
065000
单位名称
河北中石油中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LSLF-PK-2218
方案最新版本号
1.1
版本日期
2023-02-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以洛索洛芬钠凝胶贴膏为受试制剂、日本Lead Chemical Co., Ltd.生产的LOXONIN PAP为参比制剂(规格均为:每贴(14 cm×10 cm)含膏体10 g;含洛索洛芬钠100 mg(以C15H17NaO3计)),进行人体生物等效性试验,评价受试制剂与参比制剂在中国成年健康受试者中,单次贴敷药物的生物等效性;同时建立生物分析方法,评估PK采样时间、黏附性和皮肤反应性观察时间合理性等指标。
次要目的:评估单次贴敷受试制剂和参比制剂在中国健康成年受试者中的安全性及皮肤反应性和黏附性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性预试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验;
2.年龄为18~55周岁(包括边界值)的健康男性和女性志愿者;
3.男性志愿者体重不低于50公斤,女性志愿者体重不低于45公斤;
4.能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.有支气管哮喘既往史(特别是阿司匹林或其他非甾体抗炎药诱发哮喘发作史)者;
2. 有严重影响免疫反应的病史或有严重皮肤病史(如:银屑病、白癜风、红斑狼疮或已知会改变皮肤外观的疾病(如糖尿病、卟啉症等))者;
3. 有皮肤癌病史者,给药部位有红斑、湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒、有纹身、毛发过多、不能或不愿意剪去给药部位的毛发者;
4. 筛选前2个月内被剥离过拟给药部位皮肤角质层者;
5. 筛选前1个月内,拟给药部位使用过外用制剂或物理治疗者;
6. 研究期间不能中断涉及直接热源(如加热灯、电热毯、加热垫或热水床)使用者;
7. 已知过敏体质,临床上有食物、药物、贴剂(包括胶带)等过敏史,尤其对本试验用药品中任何成分过敏者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守研究期间提供的饮食和相应的规定者;
9. 筛选前2周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等;
10. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验或使用过本试验药物者;
11. 筛选前1年内进行过重大外科手术者,或计划在研究期间进行手术者;
12. 筛选前3个月内大量失血或献血达400 mL以上(女性生理性失血除外),或计划在研究期间/研究结束后1个月内献血/血液成份者;
13. 筛选前1个月内每日吸烟超过5支或等量烟草,或在试验期间不能戒烟者;
14. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360 mL啤酒或 45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或酒精呼气测试阳性者,或试验期间不能戒酒者;
15. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者,或使用试验药物前48小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
16. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或使用试验药物前48小时内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者;
17. 过去2年内有药物滥用史或在过去2年内有吸毒者,或尿液药物筛查为阳性者;
18. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者;
19. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体阳性者;
20. 妊娠或哺乳期女性,或志愿者及其配偶在首次给药前14天未保持避孕,或在试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划者;
21. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
22. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查,研究者判断为异常有临床意义者;
23. 给药前使用疫苗未满1个月者(新冠腺病毒载体疫苗注射结束未满1个月,灭活及重组蛋白疫苗注射结束未满2周)或试验期间计划接种疫苗者;
24. 有不适合参加研究的其他因素者。

试验用药

中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏: 英文通用名:Loxoprofen Sodium Cataplasms 商品名称:NA

剂型:凝胶贴膏
规格:每贴(14 cm×10 cm)含膏体10 g;含洛索洛芬钠100 mg(以C15H17NaO3计)
用法用量:每周期单次外用制剂1贴(规格:100mg)
用药时程:每周期单次给药,共2周期

对照用药

中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏 英文通用名:Loxoprofen Sodium Cataplasms 商品名称:NA

剂型:凝胶贴膏
规格:每贴(14 cm×10 cm)含膏体10 g;含洛索洛芬钠100 mg(以C15H17NaO3计)
用法用量:每周期单次外用制剂1贴(规格:100mg)
用药时程:每周期单次给药,共2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药前1h至给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药前1h至给药后72h指标类型:有效性指标
  2. 不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征,12导联心电图、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规)评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2022-12-26
  • 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-02-17

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02023-08-31

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230694
试验状态
已完成
申请人联系人
覃凤芝
首次公示信息日期
2023-03-13
申请人名称
华润三九医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230694
药物名称
洛索洛芬钠凝胶贴膏 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。
试验专业题目
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康人群中的人体生物等效性预试验
试验通俗题目
洛索洛芬钠凝胶贴膏人体生物等效性预试验
试验方案编号
LSLF-PK-2218
方案最新版本号
1.1
版本日期
2023-02-06
方案是否为联合用药
否