CTR20230737 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究

研究药物
阿司匹林肠溶片
适应症
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险,预防心肌梗死复发,中风的二级预防,降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险,预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-03-15
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20230737
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统、心血管(规则标签)
申请人
南京丰恺思药物研发有限公司
完整专业题目
阿司匹林肠溶片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-03-06
首次公示信息日期
2023-03-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-03-10;
第一例受试者入组日期
国内:2023-03-16;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 70 人;
已入组人数
国内: 32 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 湖南省职业病防治院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:裴芳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈睿
申请人名称
南京丰恺思药物研发有限公司
联系人姓名
陈睿
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南京市-仙林街道纬地路9号29栋925室
联系人邮编
210033

主要研究者信息

姓名
裴芳
学位
药理学硕士
职称
副主任药师、执业医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-长沙市雨花区雨花路21 号
邮编
410000
单位名称
湖南省职业病防治院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DUXACT-2212055
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-03-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服南京丰恺思药物研发有限公司持证的阿司匹林肠溶片(100 mg)的药代动力学特征;以Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1)年龄≥18周岁,男女均可;
2)男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3)受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.1) (问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病〔如:消化道溃疡、消化道出血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等〕者;
2) (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3) (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术;
4) (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品者;
5) (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
6) (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
7) (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
8) (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9) (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10) (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
11) (问诊)受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
12) (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
13) (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡等;
14) (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料或富含黄嘌呤成分的食物或饮料者;
15) (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果等者;
16) (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17) (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者;
18) (问诊)滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品者;
19) (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
20) 生命体征异常有临床意义者(以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
21) 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
22)可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:阿司匹林肠溶片: 英文通用名:AspirinEnteric-coatedTablets 商品名称:NA

剂型:肠溶片
规格:100mg
用法用量:空腹或餐后每周期给药1次,每次100 mg
用药时程:每周期给药一次,共四个周期

对照用药

中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:AspirinEnteric-coatedTablets 商品名称:拜阿司匹灵

剂型:肠溶片
规格:100 mg
用法用量:空腹或餐后每周期给药1次,每次100 mg
用药时程:每周期给药一次,共四个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 湖南省职业病防治院伦理委员会修改后同意 · 2023-02-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20230737
试验状态
进行中
申请人联系人
陈睿
首次公示信息日期
2023-03-15
申请人名称
南京丰恺思药物研发有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20230737
药物名称
阿司匹林肠溶片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险,预防心肌梗死复发,中风的二级预防,降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险,预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。
试验专业题目
阿司匹林肠溶片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究
试验通俗题目
阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究
试验方案编号
DUXACT-2212055
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-03-06
方案是否为联合用药
否