登记概览
- 登记号
- CTR20230782
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 广东彼迪药业有限公司
完整适应症
本品适用于①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。
完整专业题目
别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-01-16
- 首次公示信息日期
- 2023-03-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-05-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-05-23;
- 试验完成日期
- 国内:2023-08-14;
- 目标入组人数
- 国内: 84 人;
- 已入组人数
- 国内: 83 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 83 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 衡阳市
- 南华大学附属第二医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:盘捷
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 钟燕珍
- 申请人名称
- 广东彼迪药业有限公司
- 联系人姓名
- 钟燕珍
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-江门市-开平市月山镇彼迪大道66号
- 联系人邮编
- 529331
主要研究者信息
- 姓名
- 盘捷
- 学位
- 硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-衡阳市-蒸湘区解放大道35号
- 邮编
- 421000
- 单位名称
- 南华大学附属第二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HJG-BPCP-GDBD
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-01-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以Aspen Pharma Trading Limited研发的别嘌醇片(商品名:Zyloric®,规格:100mg)为参比制剂,以广东彼迪药业有限公司研发的别嘌醇片(规格:0.1g)为受试制剂,考察受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性,同时考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18周岁以上(包括18周岁);
2.男性受试者体重不小于50.0kg、女性受试者体重不小于45.0kg,体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
3.能够与研究人员进行良好的沟通,理解并遵守本项研究的各项要求;
4.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2.男性受试者体重不小于50.0kg、女性受试者体重不小于45.0kg,体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
3.能够与研究人员进行良好的沟通,理解并遵守本项研究的各项要求;
4.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并能够按照方案要求完成研究的受试者。
排除标准
1.试验前3个月内参加过任何临床试验并使用了研究药物者;
2. 过敏体质(多种药物及食物过敏),或临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,或已知对试验药物中任一成分过敏;
3. 有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. 吞咽困难者;
5. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受或静脉采血困难者;
6. 试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品以及任何功能性维生素或中草药者;
7. 试验前30天内使用过任何与别嘌醇有相互作用的药物;
8. 试验前3个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
9. 试验前3个月内接种活疫苗,和/或试验前2周内接种新冠疫苗者,或试验期间计划接种疫苗者;
10. 试验前3个月内献血或大量失血(>200mL)者,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者;
11. 药物滥用者或试验前1年内使用过毒品(如:大麻、可卡因、苯环己哌啶等)者;
12. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
13. 酗酒者(即每周饮酒超过21单位酒精)或试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精。1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;
14. 试验前3个月内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
15. 有遗传性半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者;
16. 试验前48h内进食富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)及试验期间不愿停止摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)者,或不愿停止剧烈运动者;
17. 整个试验期间及试验结束后6个月内有生育计划或捐精捐卵者,试验期间及试验结束后6个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者;
18. 试验前14天内发生无保护性行为者(限女性)、妊娠期或哺乳期女性;
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
20. HLA-B*5801等位基因筛查阳性者;
21. 筛选期生命体征检查异常且有临床意义者;
22. 筛选期体格检查异常且有临床意义者;
23. 筛选期心电图检查异常且有临床意义者;
24. 筛选期实验室检查异常且有临床意义者;
25. 受试者因其他原因而不能完成本试验或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
2. 过敏体质(多种药物及食物过敏),或临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,或已知对试验药物中任一成分过敏;
3. 有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. 吞咽困难者;
5. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受或静脉采血困难者;
6. 试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品以及任何功能性维生素或中草药者;
7. 试验前30天内使用过任何与别嘌醇有相互作用的药物;
8. 试验前3个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
9. 试验前3个月内接种活疫苗,和/或试验前2周内接种新冠疫苗者,或试验期间计划接种疫苗者;
10. 试验前3个月内献血或大量失血(>200mL)者,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者;
11. 药物滥用者或试验前1年内使用过毒品(如:大麻、可卡因、苯环己哌啶等)者;
12. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
13. 酗酒者(即每周饮酒超过21单位酒精)或试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精。1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;
14. 试验前3个月内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
15. 有遗传性半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者;
16. 试验前48h内进食富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)及试验期间不愿停止摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)者,或不愿停止剧烈运动者;
17. 整个试验期间及试验结束后6个月内有生育计划或捐精捐卵者,试验期间及试验结束后6个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者;
18. 试验前14天内发生无保护性行为者(限女性)、妊娠期或哺乳期女性;
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
20. HLA-B*5801等位基因筛查阳性者;
21. 筛选期生命体征检查异常且有临床意义者;
22. 筛选期体格检查异常且有临床意义者;
23. 筛选期心电图检查异常且有临床意义者;
24. 筛选期实验室检查异常且有临床意义者;
25. 受试者因其他原因而不能完成本试验或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
试验用药
中文通用名:别嘌醇片: 英文通用名:Allopurinol Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:空腹/餐后口服,每次0.1g(1片)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药3个周期。
规格:0.1g
用法用量:空腹/餐后口服,每次0.1g(1片)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药3个周期。
对照用药
中文通用名:别嘌醇片 英文通用名:Allopurinol Tablets 商品名称:Zyloric®
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:空腹/餐后口服,每次100mg(1片)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药3个周期。
规格:100mg
用法用量:空腹/餐后口服,每次100mg(1片)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药3个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要PK参数:Cmax、AUC0-t和AUC0-∞;评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 次要PK参数:Tmax、AUC_%Extrap、T1/2z、λz评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
- 安全性指标:不良事件/严重不良事件、生命体征和体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查评价时间:每周期给药前至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-03-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02023-10-16
- V1.02023-10-16
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230782
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 钟燕珍
- 首次公示信息日期
- 2023-03-15
- 申请人名称
- 广东彼迪药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230782
- 药物名称
- 别嘌醇片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。
- 试验专业题目
- 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 别嘌醇片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- HJG-BPCP-GDBD
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-01-16
- 方案是否为联合用药
- 否