地奈德乳膏生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁(包括临界值)的健康男性或女性受试者；
3.体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0~30.0范围内(包括临界值)；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤；
4.受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
5.承诺试验前24h至试验结束不在背部皮肤使用乳膏、润肤剂或其他类似产品；
6.承诺在试验期间不进行锻炼，不从事任何剧烈或容易引起疲劳的活动；
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究规定。

1.有食物、药物或其他任何过敏史；
2. 有临床表现异常需排除的疾病或因素；有任何可能影响受试者自身安全或试验结果的疾病或生理条件：如严重的皮炎或者其他的皮肤疾病者；
3. 筛选前30天内在用药部位进行脱毛，或者用药部位毛发浓密需要剔除者；
4. 筛选前30天内背部皮肤使用过外用皮肤科药物，或在任何皮肤使用过外用皮质类激素药物；
5. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物，或使用过作用于血管的（收缩剂或舒张剂）、能够调节血流的药物，包括但不限于：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺/苯丙醇胺/酚妥拉明的药物；
6. 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
7. 筛选前30天内接种过疫苗，或计划在试验期间内接种疫苗者；
8. 筛选前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
9. 妊娠期、哺乳期妇女；
10. 受试者在筛选前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；
11. 受试者在首次用药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；
12. 筛选前30天内平均每天吸烟大于5支或使用当量的烟草产品者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
13. 筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
14. 筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(一天5杯以上，1杯=100mL)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
15. 筛选前3个月内献血或大量失血≥400mL（月经期失血不包括在内）， 接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；
16. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；
17. 生命体征或体格检查异常有临床意义者；
18. 实验室检查(包括血常规、血生化、尿常规、术前四项、妊娠检查(仅女性))，心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
19. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
20. 筛选前6个月内有药物滥用史，或尿液药物筛查阳性者；
21. 受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。