登记概览
- 登记号
- CTR20230882
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 血液与造血系统（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多中心、随机、双盲和开放、安慰剂对照II期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-06-15
- 首次公示信息日期
- 2023-03-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-04-18；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-04-26；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 78 人；
- 已入组人数
- 国内: 12 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市四川省 · 成都市北京市 · 北京市江苏省 · 苏州市吉林省 · 长春市河南省 · 洛阳市河北省 · 邯郸市河北省 · 邢台市山东省 · 泰安市山东省 · 临沂市河北省 · 石家庄市河南省 · 新乡市河南省 · 郑州市江苏省 · 南京市江西省 · 南昌市福建省 · 福州市江苏省 · 连云港市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：张凤奎
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：常红
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：韩冰
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：苗瞄
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：高素君
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：杨海平
- 邯郸市第一医院中国 · 河北省 · 邯郸市 · 研究者：李焱
- 邢台市人民医院中国 · 河北省 · 邢台市 · 研究者：焦宗久
- 泰安市中心医院中国 · 山东省 · 泰安市 · 研究者：滕清良
- 临沂市人民医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：张海燕
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：任金海
- 新乡市中心医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：展新荣
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：张丽娜
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：何广胜
- 江西省人民医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：金成豪
- 福建医科大学附属协和医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林艳娟
- 山东第一医科大学第二附属医院中国 · 山东省 · 泰安市 · 研究者：张志瑢
- 连云港市第一人民医院中国 · 江苏省 · 连云港市 · 研究者：赵利东
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 金祖翔
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 金祖翔
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张江镇海科路1288号
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
- 姓名
- 张凤奎
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区南京路288号
- 邮编
- 300041
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SHR8735-201
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2023-06-15
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要目的：探索海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的有效性；
次要目的：评价海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性
次要目的：评价海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 14岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄14 ~ 75岁（含边界值，以签署知情同意书时为准；小于18周岁的受试者体重需≥50 kg），性别不限
2.6个月内诊断为非重型再生障碍性贫血
3.生活功能状态（ECOG）评分0-1分
4.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者
2.6个月内诊断为非重型再生障碍性贫血
3.生活功能状态（ECOG）评分0-1分
4.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者
排除标准
1.其他原因所致的全血细胞减少以及骨髓低增生性疾病
2. 筛选时染色体核型分析显示有克隆性细胞遗传学异常
3. 达到重型再障诊断标准
4. 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）克隆≥50%或存在溶血性PNH克隆
5. 随机前接受ATG、环孢素、TPO-R激动剂、雄激素等药物对再障进行治疗且未完成洗脱
6. 随机前使用促红细胞生成素治疗
7. 随机前使用皮质类固醇、G-CSF和GM-CSF 治疗
8. 既往有造血干细胞移植病史者
9. 随机前12个月内发生过深静脉血栓、心肌梗塞、脑梗死或外周动脉栓塞的受试者
10. 既往有肝硬化病史或门脉高压症病史
11. 筛选时谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐高于正常值上限
12. 既往或筛选时为HIV感染或携带者；丙肝抗体阳性；乙肝表面抗原阳性或乙肝核心抗体阳性，且HBV-DNA检测提示有病毒复制
13. 随机前经规范治疗后仍无法控制的出血和/或感染患者
14. 筛选时有未控制的高血压，严重心律失常，III/IV级（纽约心脏协会分级）的充血性心力衰竭
15. 已知或怀疑对海曲泊帕乙醇胺原料药或环孢素禁忌或高敏者
16. 筛选前5年内受试者发生过任何器官系统的恶性实体瘤，不论是否已治疗、转移或复发，但局部皮肤基底细胞癌除外；既往或筛选时发现有血液肿瘤的受试者
17. 妊娠或哺乳妇女
18. 育龄妇女或伴侣为育龄妇女的男性受试者拒绝在服药期间到最后一次服药后28天内使用可接受的避孕措施
19. 随机前3个月内参加过其他临床试验并且服用了研究药物
20. 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素
2. 筛选时染色体核型分析显示有克隆性细胞遗传学异常
3. 达到重型再障诊断标准
4. 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）克隆≥50%或存在溶血性PNH克隆
5. 随机前接受ATG、环孢素、TPO-R激动剂、雄激素等药物对再障进行治疗且未完成洗脱
6. 随机前使用促红细胞生成素治疗
7. 随机前使用皮质类固醇、G-CSF和GM-CSF 治疗
8. 既往有造血干细胞移植病史者
9. 随机前12个月内发生过深静脉血栓、心肌梗塞、脑梗死或外周动脉栓塞的受试者
10. 既往有肝硬化病史或门脉高压症病史
11. 筛选时谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐高于正常值上限
12. 既往或筛选时为HIV感染或携带者；丙肝抗体阳性；乙肝表面抗原阳性或乙肝核心抗体阳性，且HBV-DNA检测提示有病毒复制
13. 随机前经规范治疗后仍无法控制的出血和/或感染患者
14. 筛选时有未控制的高血压，严重心律失常，III/IV级（纽约心脏协会分级）的充血性心力衰竭
15. 已知或怀疑对海曲泊帕乙醇胺原料药或环孢素禁忌或高敏者
16. 筛选前5年内受试者发生过任何器官系统的恶性实体瘤，不论是否已治疗、转移或复发，但局部皮肤基底细胞癌除外；既往或筛选时发现有血液肿瘤的受试者
17. 妊娠或哺乳妇女
18. 育龄妇女或伴侣为育龄妇女的男性受试者拒绝在服药期间到最后一次服药后28天内使用可接受的避孕措施
19. 随机前3个月内参加过其他临床试验并且服用了研究药物
20. 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素
试验用药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺片： 英文通用名：Trappa ethanolamine tablet 商品名称：恒曲
剂型：片剂
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，10mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，10mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺片： 英文通用名：Trappa ethanolamine tablet 商品名称：恒曲
剂型：片剂
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，15mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，15mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
中文通用名：环孢素软胶囊： 英文通用名：Ciclosporin Soft Capsules 商品名称：丽珠环明
剂型：软胶囊
规格：25mg/粒
用法用量：口服，3-5 mg/kg/d
用药时程：用药26周
规格：25mg/粒
用法用量：口服，3-5 mg/kg/d
用药时程：用药26周
对照用药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺模拟片 英文通用名：Trappa ethanolamine tablet placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：模拟2.5mg
用法用量：口服，10mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
规格：模拟2.5mg
用法用量：口服，10mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺模拟片 英文通用名：Trappa ethanolamine tablet placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：模拟2.5mg
用法用量：口服，15mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
规格：模拟2.5mg
用法用量：口服，15mg，QD
用药时程：用药26周，完成后减量直至停药
中文通用名：环孢素软胶囊 英文通用名：Ciclosporin Soft Capsules 商品名称：丽珠环明
剂型：软胶囊
规格：25mg/粒
用法用量：口服，3-5 mg/kg/d
用药时程：用药26周
规格：25mg/粒
用法用量：口服，3-5 mg/kg/d
用药时程：用药26周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 完全血液学应答率评价时间：给药后的第13周指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- 部分血液学应答率和总血液学应答率评价时间：给药后的第13周指标类型：有效性指标
- 血液学应答率评价时间：给药后的第26周指标类型：有效性指标
- 首次出现血液学应答所需的时间评价时间：给药后的第26周内指标类型：有效性指标
- 每个访视点的血小板计数、血红蛋白、绝对中性粒细胞计数、网织红细胞计数相对于基线的变化评价时间：给药后的第26周内指标类型：有效性指标
- 累计发生的需要输血的患者比例、血小板输注总量、红细胞输注总量、疾病进展的患者比例评价时间：给药后的第13周和第26周指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会修改后同意 · 2023-03-02
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2023-03-09
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2023-07-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230882
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 金祖翔
- 首次公示信息日期
- 2023-03-29
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230882
- 药物名称
- 海曲泊帕乙醇胺片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 再生障碍性贫血
- 试验专业题目
- 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多中心、随机、双盲和开放、安慰剂对照II期临床研究
- 试验通俗题目
- 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性研究
- 试验方案编号
- SHR8735-201
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2023-06-15
- 方案是否为联合用药
- 是