评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究

1.年龄为18-75岁（含18岁和75岁），男女不限；
2.根据中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）诊断标准，诊断为高胆固醇血症和/或混合型高脂血症的患者；
3.筛选时，满足以下一条即可：
1）执行路线1：正在接受任何他汀治疗（除立普妥外）且后续愿意接受稳定剂量（由研究者评估）阿托伐他汀（立普妥）治疗的受试者；或正在接受阿托伐他汀（立普妥）治疗但不满足规律服用4周要求（服药时长小于4周或筛选前4周内漏服次数≥5天）且后续愿意接受当前剂量阿托伐他汀（立普妥）治疗的受试者，筛选时和随机前LDL-C水平均需符合下文要求；
2）执行路线2：已进行饮食控制并接受稳定剂量阿托伐他汀（立普妥）治疗4周及以上的受试者，且预计整个研究期间维持剂量不变，筛选时和随机前LDL-C水平均符合下文要求；
4.若既往有稳定性冠心病、血运重建术后、缺血性心肌病或缺血性脑卒中相关ASCVD病史，空腹LDL-C≥1.8mmol（70mg/dL）；若既往无上述病史，空腹LDL-C≥2.6mmol（100mg/dL）；
5.筛选时空腹甘油三酯≤5.6mmol/L（500mg/dL）；
6.自愿参加试验，并签署知情同意书。

1.患有纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）；其他可能引起LDL-C继发性升高的疾病：库欣综合征、肾病综合症、骨髓瘤、糖原贮积症、系统性红斑狼疮、急性间歇性卟啉病；
2. 路线1，导入期的阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%；路线2，筛选前28天内阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%；
3. 筛选前3个月内有心力衰竭（纽约心脏病协会NYHA心功能分级为Ⅲ和Ⅳ级）、急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗术或其他严重心脏病[如心源性休克、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、心动过缓（心率<50次/分）、其他的严重心律失常等]；
4. 筛选前3个月内发生严重的脑血管疾病（高血压脑病、脑血管损伤、脑卒中、短暂性脑缺血发作等），或有严重的主动脉、周围血管病变、或存在需要手术干预指征者；
5. 筛选前3个月内有重大手术史或计划在研究期间进行重大手术者；
6. 控制不佳的高血压患者（SBP≥160mmHg或DBP≥100mmHg）；
7. 已知有如下状况的糖尿病患者：1）1型糖尿病患者；2）血糖控制不佳（HbA1c>8.0%）的2型糖尿病患者；
8. 活动期病毒性肝炎（包括乙肝、丙肝）、其他严重肝病患者或肝功能不全（ALT或AST＞2.5倍正常上限值、TBIL＞2倍正常上限值）；
9. 筛选期肾小球滤过率(eGFR)<30ml/min/1.73m^2；
10. 甲状腺功能异常者（促甲状腺激素TSH超出中心的正常范围）；
11. 筛选期肌酸激酶CK＞3倍正常上限值；
12. 艾滋病和梅毒检测阳性；
13. 活动性恶性肿瘤者，或筛选前5年内有恶性肿瘤病史者（皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外）；
14. 已知对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者，或对其它抗体类药物发生过严重过敏反应者；
15. 已知有器官移植病史的患者；
16. 筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或临床诊断血容量不足者；
17. 接受研究药物前30天内应用任何已知可影响脂代谢的中草药、补药（如鱼油＞1000mg/日、含红曲米成分的药物或保健品）或其他除他汀以外的降胆固醇药物；
18. 筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验，或筛选前6个月内曾接受任何针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）靶点的治疗者；
19. 筛选前6个月内有药物滥用史或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；
20. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
21. 受试者在签署知情同意书开始至末次给药后6个月内有捐精/捐卵计划；
22. 受试者及其配偶或伴侣从签署知情同意书开始至末次给药后6个月内有妊娠计划或不同意采取可接受的有效避孕方法；
23. 研究者认为不适合参加临床试验的患者。