登记概览
- 登记号
- CTR20230997
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 成都百裕制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-06-27
- 首次公示信息日期
- 2023-04-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-04-25；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-05-02；
- 试验完成日期
- 国内：2025-07-17；
- 目标入组人数
- 国内: 20 人；
- 已入组人数
- 国内: 18 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 18 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 济南市四川省 · 成都市山东省 · 青岛市
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院 / 山东省肿瘤防治研究院 / 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：于金明 / 孙玉萍
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：路顺
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：曹玉/姜韬
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李绪亮
- 申请人名称
- 成都百裕制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 李绪亮
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-温江区骑士大道三段安贤路433号
- 联系人邮编
- 611137
主要研究者信息
- 姓名
- 于金明 / 孙玉萍
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-济南市-槐荫区济兖路440号山东省肿瘤医院院内
- 邮编
- 250117
- 单位名称
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院 / 山东省肿瘤防治研究院 / 山东省肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL2300022/CXHL2300023
- 试验方案编号
- BY1298-Ⅰ-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2023-06-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
Ia期：
主要目的：评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
次要目的：评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 初步探索BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的有效性。
Ib期：
主要目的：评价BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
次要目的：初步探索BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的有效性; 评价BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征。
主要目的：评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
次要目的：评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 初步探索BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的有效性。
Ib期：
主要目的：评价BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
次要目的：初步探索BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的有效性; 评价BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1.年龄18~75周岁，性别不限。
2.2.满足以下标准：
Ia期：经组织学或细胞学确诊的，既往标准治疗方案失败、不能耐受或拒绝现有疗法的晚期恶性实体瘤患者。
Ib期：经组织学或细胞学确诊的恶性实体瘤，有放疗指征。根据RECIST 1.1标准，至少存在1个可测量病灶。
3.3.预计生存时间≥3个月。
4.4.ECOG评分0-1分。
5.5.有充分的器官和骨髓功能。
6.6.有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后3个月内，使用适当的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者给药前7天内的血妊娠试验必须为阴性。
7.7.理解并愿意签署书面的知情同意书，并且能够遵循研究方案进行治疗、访视以及进行其他研究程序。
2.2.满足以下标准：
Ia期：经组织学或细胞学确诊的，既往标准治疗方案失败、不能耐受或拒绝现有疗法的晚期恶性实体瘤患者。
Ib期：经组织学或细胞学确诊的恶性实体瘤，有放疗指征。根据RECIST 1.1标准，至少存在1个可测量病灶。
3.3.预计生存时间≥3个月。
4.4.ECOG评分0-1分。
5.5.有充分的器官和骨髓功能。
6.6.有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后3个月内，使用适当的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者给药前7天内的血妊娠试验必须为阴性。
7.7.理解并愿意签署书面的知情同意书，并且能够遵循研究方案进行治疗、访视以及进行其他研究程序。
排除标准
1.1.接受过DNA-PK抑制剂治疗的患者。
2. 2.研究治疗首次给药前4周或5个半衰期内（以时间长者为准），接受过全身化疗、以抗肿瘤为适应症的中药或其他抗肿瘤药物（包括内分泌治疗、分子靶向治疗、免疫治疗或生物治疗等）治疗，或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
3. 3.研究治疗首次给药前4周内接受过大手术（开颅、开胸或开腹手术），研究期间计划进行手术的患者。
4. 4.脑转移（除非无症状、首次给药前病情稳定4周以上且在首次给药前至少4周不需要类固醇治疗、肿瘤病灶周围无明显水肿的影像学表现）；存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的受试者。
5. 5.既往5年内患有其他恶性肿瘤史，除外进行过治愈性治疗且治疗后5年内无疾病复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其它原位癌患者。
6. 6.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至不良事件通用术语标准CTCAE (V5.0) 1级及以下者，除外CTCAE (V5.0) 2级外周神经毒性和任何级别的脱发。
7. 7.由研究者评估有严重或不受控制的其他疾病。
8. 8.心功能不全的受试者。
9. 9.妊娠期（用药前妊娠检测阳性）或哺乳期的受试者。
10. 10.既往有严重过敏史（如过敏性休克）的受试者，或对研究药物相关辅料或其他成分过敏的患者。
11. 11.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。
2. 2.研究治疗首次给药前4周或5个半衰期内（以时间长者为准），接受过全身化疗、以抗肿瘤为适应症的中药或其他抗肿瘤药物（包括内分泌治疗、分子靶向治疗、免疫治疗或生物治疗等）治疗，或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
3. 3.研究治疗首次给药前4周内接受过大手术（开颅、开胸或开腹手术），研究期间计划进行手术的患者。
4. 4.脑转移（除非无症状、首次给药前病情稳定4周以上且在首次给药前至少4周不需要类固醇治疗、肿瘤病灶周围无明显水肿的影像学表现）；存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的受试者。
5. 5.既往5年内患有其他恶性肿瘤史，除外进行过治愈性治疗且治疗后5年内无疾病复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其它原位癌患者。
6. 6.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至不良事件通用术语标准CTCAE (V5.0) 1级及以下者，除外CTCAE (V5.0) 2级外周神经毒性和任何级别的脱发。
7. 7.由研究者评估有严重或不受控制的其他疾病。
8. 8.心功能不全的受试者。
9. 9.妊娠期（用药前妊娠检测阳性）或哺乳期的受试者。
10. 10.既往有严重过敏史（如过敏性休克）的受试者，或对研究药物相关辅料或其他成分过敏的患者。
11. 11.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。
试验用药
中文通用名：BY101298胶囊： 英文通用名：BY101298 Capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：25mg
用法用量：临床拟用治疗剂量为50-400mg/天/人，1次/天。本品单独用药或联合用药的用法用量尚需根据临床试验结果进行制定。
用药时程：28天/周期
规格：25mg
用法用量：临床拟用治疗剂量为50-400mg/天/人，1次/天。本品单独用药或联合用药的用法用量尚需根据临床试验结果进行制定。
用药时程：28天/周期
中文通用名：BY101298胶囊： 英文通用名：BY101298 Capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：100mg
用法用量：临床拟用治疗剂量为50-400mg/天/人，1次/天。本品单独用药或联合用药的用法用量尚需根据临床试验结果进行制定。
用药时程：28天/周期
规格：100mg
用法用量：临床拟用治疗剂量为50-400mg/天/人，1次/天。本品单独用药或联合用药的用法用量尚需根据临床试验结果进行制定。
用药时程：28天/周期
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- Ia期主要研究终点： 1.DLT、AE等。 2.BY101298最大耐受剂量（MTD）。 Ib期主要研究终点： 1.体格检查、实验室检查、AE等。 2.RP2D评价时间：Ia期：筛选期2周，治疗期约6个月，安全性随访末次给药后4周。 Ib期：筛选期2周，治疗期约2个月，安全性随访末次给药后4周，生存期随访每3个月1次。指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- Ia期次要研究终点： 1.PK参数：Cmax、AUC、tmax等。 2.ORR等。 Ib期次要研究终点： 1.ORR、DCR、PFS等。 2.PK参数：Cmax、AUC、tmax、剂量线性等。评价时间：Ia期：筛选期2周，治疗期约6个月，安全性随访末次给药后4周。 Ib期：筛选期2周，治疗期约2个月，安全性随访末次给药后4周，生存期随访每3个月1次。指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意 · 2023-03-26
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意 · 2023-09-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20230997
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李绪亮
- 首次公示信息日期
- 2023-04-03
- 申请人名称
- 成都百裕制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20230997
- 药物名称
- BY101298胶囊 曾用名:BY1298
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL2300022/CXHL2300023
- 适应症
- 恶性实体瘤
- 试验专业题目
- 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验通俗题目
- 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验方案编号
- BY1298-Ⅰ-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2023-06-27
- 方案是否为联合用药
- 否