沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg）的生物等效性试验

1.受试者在被告知并理解试验过程及可能出现药物引起的不良反应后，仍自愿签署知情同意书，参加本次试验筛选程序。
2.年龄（以签署知情同意书当天为准）为18～65岁健康男性和女性受试者（含18岁和65岁）。
3.男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；体重指数≥19kg/m2且≤28kg/m2（含19kg/m2和28kg/m2）［体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）］。
4.试验前生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室项目及临床试验相关的各项检查，检测均正常或无临床意义的轻度异常，研究者判断认为合格者。

1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。
2. 患有任何有出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
3. 甲状腺功能异常者。
4. 正在服用CYP3A4抑制剂，如利托那韦、酮康唑等。
5. 正在服用单胺氧化酶抑制剂、三环抑制剂以及排钾利尿剂者。
6. 空腹血糖＞5.8mmol/L的受试者。
7. 正在使用β肾上腺素受体阻滞剂治疗者。
8. 低钾血症（筛选期血钾低于3.5mmol/L）。
9. 具有口腔溃疡现病史。
10. 具有低血压现病史或既往病史，或筛选期经研究者判定异常有临床意义的受试者。
11. 遗传性或特发性血管性水肿。
12. 具有特应性皮炎病史。
13. 癫痫患者或患有癫痫病史者。
14. 筛选前4周内，由病毒或细菌引起的急性呼吸道感染，急性鼻窦炎或急性中耳炎者。
15. 有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者。
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定。
17. 有对研究药物或同类药物过敏史、变态反应性疾病史；有已知药物、生物制剂或沙美特罗替卡松吸入粉雾剂辅料中任何成分（乳糖等）过敏史。
18. 有生育能力的男性或女性受试者不同意自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。妊娠期或哺乳期妇女或女性血妊娠试验结果阳性者。
19. 参加试验前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者。
20. 参加试验前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。
21. 参加试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）。
22. 参加试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。
23. 肺功能检查：FEV1实测值/FEV1预测值≤80%者。
24. 参加试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或失血大于400mL，或4周内曾输血者。
25. 在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。
26. 酒精呼气检测阳性者、尿液药物滥用筛查阳性者。
27. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原阳性和/或乙肝e抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性者。
28. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素者。
29. 研究者本人和临床试验机构相关人员及其家庭成员。
30. 可能因为其他原因而不能完成本试验的受试者。