噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验

1.年龄≥18周岁并且≤45周岁的中国男性或女性健康受试者；
2.体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2[包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2）]；
3.筛选时受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、胸片、心电图以及肺功能等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
4.受试者从签署知情同意书前14天内已采取有效的避孕措施并在试验期间至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划；
5.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；
2. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
3. 存在食物、药物过敏史；或已知对噻托溴铵、阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵过敏者；或对含有牛奶蛋白的赋形剂一水乳糖过敏或者不耐受者；或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；
4. 既往或现有青光眼史、眼压异常者；
5. 有呼吸困难或呼吸系统疾病史；或筛选前4周内，出现病毒或细菌引起的上/下呼吸道感染，如急性鼻窦炎等病史且研究者认为有临床意义者；
6. 筛选时有咽炎、扁桃体肿大≥Ⅱ度以及口腔溃疡者；
7. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一项检查结果为阳性者；
8. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
9. 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者；
筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；
10. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；
11. 烟检结果阳性者；
12. 筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）；
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
14. 筛选前4周内使用过任何处方药（含疫苗）、非处方药、中药或保健品的受试者；
15. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；或给药前48 h至研究结束期间食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（动物肝脏），或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者；
16. 妊娠或哺乳期的女性受试者；
17. 静脉采血困难或晕针晕血者；或不能耐受静脉穿刺采血；
18. 受试者能够与研究者进行良好的沟通，能正确的使用粉吸入剂装置；
19. 研究者认为不适合参加该研究的其他受试者。