登记概览
- 登记号
- CTR20231096
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 沈阳药科大学 沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司 本溪经济开发区康迈斯医药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-08-20
- 首次公示信息日期
- 2023-04-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-07-05；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-07-06；
- 试验完成日期
- 国内：2024-12-17；
- 目标入组人数
- 国内: 392 人；
- 已入组人数
- 国内: 392 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 392 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 石家庄市辽宁省 · 沈阳市河北省 · 邢台市河南省 · 郑州市山东省 · 济南市
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：李勇；张志栋
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：王振宁
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：郑志超
- 邢台市人民医院中国 · 河北省 · 邢台市 · 研究者：霍志斌
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：任莹坤
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：张谢夫
- 山东省立医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：李乐平
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：柴杰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张丹
- 申请人名称
- 沈阳药科大学 沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司 本溪经济开发区康迈斯医药有限公司
- 联系人姓名
- 张丹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 辽宁省-沈阳市-皇姑区北陵大街19号中汇广场A座2508室
- 联系人邮编
- 110000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 李勇
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-石家庄市-健康路12号
- 邮编
- 050011
- 单位名称
- 河北医科大学第四医院
主要研究者 2
- 姓名
- 张志栋
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-石家庄市-健康路12号
- 邮编
- 050011
- 单位名称
- 河北医科大学第四医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20160376,CTR20171136,CTR20171137,CTR20192435,CTR20201906
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MTEK-TB20220930
- 方案最新版本号
- 4.0
- 版本日期
- 2023-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液对比纳米炭混悬注射液对胃癌手术患者淋巴示踪的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序
2.性别不限；签署ICF时年龄在18-75岁
3.经病理组织学或细胞学证实明确诊断的胃腺癌患者
4.符合cT2-T4a，N0或cN+，M0（按胃癌AJCC/UICC第8版TNM分期），拟进行胃癌根治术的局部进展期胃腺癌受试者
5.无严重肝、肾功能不全
6.未见常规术前明显手术禁忌症
2.性别不限；签署ICF时年龄在18-75岁
3.经病理组织学或细胞学证实明确诊断的胃腺癌患者
4.符合cT2-T4a，N0或cN+，M0（按胃癌AJCC/UICC第8版TNM分期），拟进行胃癌根治术的局部进展期胃腺癌受试者
5.无严重肝、肾功能不全
6.未见常规术前明显手术禁忌症
排除标准
1.既往接受过化疗（包括新辅助治疗）或放疗的受试者
2. 曾接受过胃癌根治术复发的受试者
3. 已发生腹膜、肝脏和其他器官转移的受试者
4. 参加临床试验前1个月内进行过大型手术者
5. 同时伴有其他恶性肿瘤且目前为进展期的受试者；
注：允许已接受可能治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌（例如乳腺癌、子宫颈原位癌）的受试者
6. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶 AST＞3倍正常值上限；血清肌酐（Cr）＞3倍正常值上限
7. 对试验药物或已知食物及药物严重过敏者（符合CTCAE5.0相关判断标准≥3级， CTCAE5.0 免疫系统疾病 过敏反应）
8. 已知的会影响受试者配合研究的精神疾病或神经系统疾病者，有精神类药物滥用史、吸毒史或酒精依赖史者
9. 正在进行其他临床试验，或随机前28天内参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者（参加临床试验筛选失败除外）
10. 妊娠或哺乳期妇女
11. 受试者在试验期间或试验后6个月内有孕育计划者
12. 研究者认为其他可能干扰试验结果、影响受试者全程参与研究的疾病史、治疗史或实验室异常值，或研究者认为参加研究不符合受试者的最大利益的受试者
2. 曾接受过胃癌根治术复发的受试者
3. 已发生腹膜、肝脏和其他器官转移的受试者
4. 参加临床试验前1个月内进行过大型手术者
5. 同时伴有其他恶性肿瘤且目前为进展期的受试者；
注：允许已接受可能治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌（例如乳腺癌、子宫颈原位癌）的受试者
6. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶 AST＞3倍正常值上限；血清肌酐（Cr）＞3倍正常值上限
7. 对试验药物或已知食物及药物严重过敏者（符合CTCAE5.0相关判断标准≥3级， CTCAE5.0 免疫系统疾病 过敏反应）
8. 已知的会影响受试者配合研究的精神疾病或神经系统疾病者，有精神类药物滥用史、吸毒史或酒精依赖史者
9. 正在进行其他临床试验，或随机前28天内参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者（参加临床试验筛选失败除外）
10. 妊娠或哺乳期妇女
11. 受试者在试验期间或试验后6个月内有孕育计划者
12. 研究者认为其他可能干扰试验结果、影响受试者全程参与研究的疾病史、治疗史或实验室异常值，或研究者认为参加研究不符合受试者的最大利益的受试者
试验用药
中文通用名：示踪用盐酸米托蒽醌注射液： 英文通用名：Mitoxantrone Hydrochloride Injection for Tracing 商品名称：复他舒
剂型：注射剂
规格：2ml:10mg（按米托蒽醌计）
用法用量：手术中使用。在暴露术野后，用注射器取示踪用盐酸米托蒽醌注射液2.0-3.0ml，在胃大弯、小弯侧各分2-3点注射，每个点注射0.5-0.6ml，两侧注射总剂量不超过3.0ml，注射完毕后观察10-15min，待胃周围区域淋巴结出现染色后进行手术。
用药时程：单次给药
规格：2ml:10mg（按米托蒽醌计）
用法用量：手术中使用。在暴露术野后，用注射器取示踪用盐酸米托蒽醌注射液2.0-3.0ml，在胃大弯、小弯侧各分2-3点注射，每个点注射0.5-0.6ml，两侧注射总剂量不超过3.0ml，注射完毕后观察10-15min，待胃周围区域淋巴结出现染色后进行手术。
用药时程：单次给药
对照用药
中文通用名：纳米炭混悬注射液 英文通用名：Carbon Nanoparticles Suspension Injection 商品名称：卡纳琳
剂型：注射剂
规格：0.5ml：25mg
用法用量：手术中使用。在暴露术野后，取纳米炭混悬注射液1ml（50mg），用皮试针头在肿瘤周缘分4～6点浆膜下注射，每个点注射0.1～0.3ml，缓慢推注，约3分钟推完。
用药时程：单次给药
规格：0.5ml：25mg
用法用量：手术中使用。在暴露术野后，取纳米炭混悬注射液1ml（50mg），用皮试针头在肿瘤周缘分4～6点浆膜下注射，每个点注射0.1～0.3ml，缓慢推注，约3分钟推完。
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 比较试验组与对照组之间淋巴结染色率的差异评价时间：28±3d指标类型：有效性指标+安全性指标
- 安全性评价评价时间：28±3d指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 比较试验组与对照组淋巴结检出总数评价时间：28±3d指标类型：有效性指标+安全性指标
- 比较试验组与对照组之间第1站（N1）淋巴结染色率和第2站（N2）淋巴结染色率的差异评价时间：28±3d指标类型：有效性指标+安全性指标
- 对检出的淋巴结短径进行等级划分，并进行组间的差异化分析： 统计试验组与对照组检出短径≤1mm、短径≤2mm淋巴结的检出率评价时间：28±3d指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-01-13
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-02-20
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会同意 · 2023-04-03
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会同意 · 2023-06-06
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会同意 · 2023-11-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231096
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张丹
- 首次公示信息日期
- 2023-04-11
- 申请人名称
- 沈阳药科大学/沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司/本溪经济开发区康迈斯医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20231096
- 相关登记号
- CTR20160376,CTR20171136,CTR20171137,CTR20192435,CTR20201906
- 药物名称
- 示踪用盐酸米托蒽醌注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 胃癌
- 试验专业题目
- 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究
- 试验通俗题目
- 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究
- 试验方案编号
- MTEK-TB20220930
- 方案最新版本号
- 4.0
- 版本日期
- 2023-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否