登记概览
- 登记号
- CTR20231128
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 皮肤(规则标签)
- 申请人
- 浙江美迪深生物医药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-03-17
- 首次公示信息日期
- 2023-04-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-05-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-05-29;
- 试验完成日期
- 国内:2023-08-04;
- 目标入组人数
- 国内: 84 人;
- 已入组人数
- 国内: 84 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 84 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 株洲市
- 湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)中国 · 湖南省 · 株洲市 · 研究者:李跃军
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 姜浩
- 申请人名称
- 浙江美迪深生物医药有限公司
- 联系人姓名
- 姜浩
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-杭州市-萧山区经济技术开发区鸿兴路111号1号楼西裙楼5楼浙江美迪深生物医药有限公司
- 联系人邮编
- 311200
主要研究者信息
- 姓名
- 李跃军
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-株洲市-芦淞区湖南省直中医医院人民中路571号
- 邮编
- 412000
- 单位名称
- 湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-GCSG-2023-01
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2023-03-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
比较空腹及餐后给药条件下,浙江美迪深生物医药有限公司委托浙江京新药业股份有限公司生产的复方甘草酸苷片与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片商品名:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®)在健康人群中吸收程度和速度的差异。
次要目的:
评价空腹及餐后条件下,浙江美迪深生物医药有限公司委托浙江京新药业股份有限公司生产的复方甘草酸苷片与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片(商品名:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®)的安全性和耐受性。"
次要目的:
评价空腹及餐后条件下,浙江美迪深生物医药有限公司委托浙江京新药业股份有限公司生产的复方甘草酸苷片与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片(商品名:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®)的安全性和耐受性。"
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1."1)年龄在18~60周岁(包括边界值)的中国健康受试者,性别比例适当;
2.2)体重:男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19.0-26.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值;
3.3)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.4)受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
2.2)体重:男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19.0-26.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值;
3.3)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.4)受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1."1)筛选前3个月内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者;(问诊+联网筛查)
2. 2)对本品任意一种成分过敏的患者或过敏体质者;(问诊)
3. 3)三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;(问诊)
4. 4)有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
5. 5)有醛固酮增多症、肌病、低钾血症者;(问诊)
6. 6)有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
7. 7)筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊)
8. 8)筛选前14天内因各种原因使用过任何药物(包括保健品、中草药、维生素等,疫苗除外)者;(问诊)
9. 9)筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊)
10. 10)筛选前3个月内献血者或大量失血(>400 mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者;(问诊)
11. 11)筛选前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者;(问诊)
12. 12)不能接受高脂高热量早餐(如不能耐受鸡蛋、奶油、火腿肠等食物)者(餐后组适用);(问诊)
13. 13)试验前2周内习惯进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物,或不同意住院期间禁止进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物者;(问诊)
14. 14)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200 mL)者或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;(问诊)
15. 15)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;(问诊)
16. 16)筛选前2周内发生无保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
17. 17)妊娠期或哺乳期女性;(问诊)
18. 18)筛选时生命体征检查异常且有临床意义者,由研究者参考正常范围后综合判定;
19. 19)筛选时体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者;
20. 20)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者"
2. 2)对本品任意一种成分过敏的患者或过敏体质者;(问诊)
3. 3)三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;(问诊)
4. 4)有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
5. 5)有醛固酮增多症、肌病、低钾血症者;(问诊)
6. 6)有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
7. 7)筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊)
8. 8)筛选前14天内因各种原因使用过任何药物(包括保健品、中草药、维生素等,疫苗除外)者;(问诊)
9. 9)筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊)
10. 10)筛选前3个月内献血者或大量失血(>400 mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者;(问诊)
11. 11)筛选前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者;(问诊)
12. 12)不能接受高脂高热量早餐(如不能耐受鸡蛋、奶油、火腿肠等食物)者(餐后组适用);(问诊)
13. 13)试验前2周内习惯进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物,或不同意住院期间禁止进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物者;(问诊)
14. 14)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200 mL)者或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;(问诊)
15. 15)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;(问诊)
16. 16)筛选前2周内发生无保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
17. 17)妊娠期或哺乳期女性;(问诊)
18. 18)筛选时生命体征检查异常且有临床意义者,由研究者参考正常范围后综合判定;
19. 19)筛选时体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者;
20. 20)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者"
试验用药
中文通用名:复方甘草酸苷片: 英文通用名:Compound Glycyrrhizin Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片含甘草酸单铵盐35 mg(甘草酸苷25 mg)、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg
用法用量:空腹或餐后单次口服一片
用药时程:单次用药
规格:每片含甘草酸单铵盐35 mg(甘草酸苷25 mg)、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg
用法用量:空腹或餐后单次口服一片
用药时程:单次用药
对照用药
中文通用名:复方甘草酸苷片 英文通用名:Compound Glycyrrhizin Tablets 商品名称:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®
剂型:片剂
规格:每片含甘草酸单铵盐35 mg(甘草酸苷25 mg)、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg
用法用量:空腹或餐后单次口服一片
用药时程:单次用药
规格:每片含甘草酸单铵盐35 mg(甘草酸苷25 mg)、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg
用法用量:空腹或餐后单次口服一片
用药时程:单次用药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、表观消除半衰期(t1/2)等评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
- 不良事件发生率、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值评价时间:筛选期到试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)药物/医疗器械临床试验伦理委员会同意 · 2023-04-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231128
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 姜浩
- 首次公示信息日期
- 2023-04-14
- 申请人名称
- 浙江美迪深生物医药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231128
- 药物名称
- 复方甘草酸苷片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
- 试验专业题目
- 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- JY-BE-GCSG-2023-01
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2023-03-17
- 方案是否为联合用药
- 否