登记概览
- 登记号
- CTR20231149
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 上药东英(江苏)药业有限公司 成都市海通药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-08-18
- 首次公示信息日期
- 2023-04-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-07-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-17;
- 试验完成日期
- 国内:2024-06-15;
- 目标入组人数
- 国内: 20 人;
- 已入组人数
- 国内: 20 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 20 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市广东省 · 广州市
- 北京大学第一医院机构办公室中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王东信
- 中山大学孙逸仙纪念医院 北院区中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:曹铭辉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张鑫
- 申请人名称
- 上药东英(江苏)药业有限公司 成都市海通药业有限公司
- 联系人姓名
- 张鑫
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南通市-经济技术开发区中天路8号
- 联系人邮编
- 226009
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王东信
- 学位
- 医学博士学位
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区大红罗厂1号北京大学第一医院
- 邮编
- 100034
- 单位名称
- 北京大学第一医院
主要研究者 2
- 姓名
- 曹铭辉
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-越秀区沿江西路107号
- 邮编
- 527139
- 单位名称
- 中山大学孙逸仙纪念医院 北院区
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20242429
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YDGBN220820
- 方案最新版本号
- Version 1.4
- 版本日期
- 2023-08-18
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价不同剂量下,在全麻术中使用肌松药后出现肌松残留阻滞作用的中国患者中单次静注格隆溴铵新斯的明注射液的耐受性和安全性。
次要目的:研究不同剂量下,在全麻术中使用肌松药后出现肌松残留阻滞作用的中国患者中单次静注格隆溴铵新斯的明注射液后体内的药代动力学(PK)特征。
次要目的:研究不同剂量下,在全麻术中使用肌松药后出现肌松残留阻滞作用的中国患者中单次静注格隆溴铵新斯的明注射液后体内的药代动力学(PK)特征。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.择期行全麻腹腔镜等需要深度肌松手术者,预计麻醉时间为 1~3h
2.18~65 周岁(含 18 和 65 周岁),男女均可
3.ASA I~II 级
4.18kg/m2≤BMI≤28kg/m2且45kg≤体重≤100kg
5.非哺乳期女性,育龄期女性妊娠试验必须阴性
6.自愿签署知情同意书
2.18~65 周岁(含 18 和 65 周岁),男女均可
3.ASA I~II 级
4.18kg/m2≤BMI≤28kg/m2且45kg≤体重≤100kg
5.非哺乳期女性,育龄期女性妊娠试验必须阴性
6.自愿签署知情同意书
排除标准
1.既往或现有严重心脑血管疾病患者,如合并有冠心病、充血性心力衰竭、严重心律失常(如房扑、房颤、Ⅱ-Ⅲ级房室传导阻滞等)、6个月内出现心肌梗死、脑卒中、短暂性脑缺血等
2. 筛选时未获满意控制的高血压病患者,即静息期收缩压≥140mmHg,和(或)舒张压≥90mmHg;低血压患者,即静息期收缩压<90mmHg,和(或)舒张压<60mmHg
3. 筛选期心电图显示心率小于60bpm
4. 筛选期心电图QTcF≥470ms(女性)或≥450ms(男性)
5. 筛选期血常规检查结果WBC或PLT异常且有临床意义或Hb<90g/L
6. 筛选期空腹血糖≥11.1mmol/L
7. 术前血K+、Ca2+异常且有临床意义的患者(正常值范围:K+为0.94~1.33mmol/L,Ca2+为2.10~2.60mmol/L或以中心实验室参考值为准)
8. 筛选时肝功能异常:AST和(或)ALT≥2×ULN,或TBIL≥2×ULN
9. 筛选时肾功能异常:BUN和(或)Ur≥1.5×ULN,或Cr超过ULN
10. 既往或现有反流性食管炎、食管裂孔疝、溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、幽门梗阻、肠梗阻患者
11. 既往或现有回肠或结肠造口手术史或将要施行此类手术的患者
12. 既往或现有前列腺肥大等泌尿系梗阻的患者
13. 既往或现有重症肌无力、癫痫、迷走神经张力升高等自主神经病变的患者
14. 既往或现有肠张力迟缓的患者
15. 既往或现有支气管哮喘病史的患者
16. 对抗胆碱能类、抗胆碱酯酶药物及其组成成分(如溴化物)过敏的患者
17. 正在使用影响胆碱能系统药物或具有抗胆碱能活性药物(如吩噻嗪类、抗帕金森药、三环类抗抑郁药)的患者;正在使用作用于肾上腺素能受体药物的患者
18. 筛选期有青光眼、甲状腺功能亢进、体温>38℃的患者
19. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病病毒抗体或梅毒抗体阳性者
20. 入组前3个月内作为受试者参加过临床试验并接受过治疗者
21. 给药前2周内至试验结束后三个月内有生育计划、不同意采取有效避孕措施者
22. 研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况
2. 筛选时未获满意控制的高血压病患者,即静息期收缩压≥140mmHg,和(或)舒张压≥90mmHg;低血压患者,即静息期收缩压<90mmHg,和(或)舒张压<60mmHg
3. 筛选期心电图显示心率小于60bpm
4. 筛选期心电图QTcF≥470ms(女性)或≥450ms(男性)
5. 筛选期血常规检查结果WBC或PLT异常且有临床意义或Hb<90g/L
6. 筛选期空腹血糖≥11.1mmol/L
7. 术前血K+、Ca2+异常且有临床意义的患者(正常值范围:K+为0.94~1.33mmol/L,Ca2+为2.10~2.60mmol/L或以中心实验室参考值为准)
8. 筛选时肝功能异常:AST和(或)ALT≥2×ULN,或TBIL≥2×ULN
9. 筛选时肾功能异常:BUN和(或)Ur≥1.5×ULN,或Cr超过ULN
10. 既往或现有反流性食管炎、食管裂孔疝、溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、幽门梗阻、肠梗阻患者
11. 既往或现有回肠或结肠造口手术史或将要施行此类手术的患者
12. 既往或现有前列腺肥大等泌尿系梗阻的患者
13. 既往或现有重症肌无力、癫痫、迷走神经张力升高等自主神经病变的患者
14. 既往或现有肠张力迟缓的患者
15. 既往或现有支气管哮喘病史的患者
16. 对抗胆碱能类、抗胆碱酯酶药物及其组成成分(如溴化物)过敏的患者
17. 正在使用影响胆碱能系统药物或具有抗胆碱能活性药物(如吩噻嗪类、抗帕金森药、三环类抗抑郁药)的患者;正在使用作用于肾上腺素能受体药物的患者
18. 筛选期有青光眼、甲状腺功能亢进、体温>38℃的患者
19. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病病毒抗体或梅毒抗体阳性者
20. 入组前3个月内作为受试者参加过临床试验并接受过治疗者
21. 给药前2周内至试验结束后三个月内有生育计划、不同意采取有效避孕措施者
22. 研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况
试验用药
中文通用名:格隆溴铵新斯的明注射液: 英文通用名:Glycopyrronium Bromide and Neostigmine Metilsulfate Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:1ml:格隆溴铵0.5mg/甲硫酸新斯的明2.5mg
用法用量:全麻术后TOF计数第一次≥2时的2min内,按 0.016ml/kg、0.020ml/kg分别静脉注射给予试验药物,持续10-30s。
用药时程:单次给药
规格:1ml:格隆溴铵0.5mg/甲硫酸新斯的明2.5mg
用法用量:全麻术后TOF计数第一次≥2时的2min内,按 0.016ml/kg、0.020ml/kg分别静脉注射给予试验药物,持续10-30s。
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 试验期间发生的任何不良事件以及生命体征监测、12导联心电图检查 、体格检查 、实验室检查评价时间:给药后72h指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 格隆溴铵和新斯的明的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、Tmax、Vd、Kel、MRT、CL评价时间:给药后8h指标类型:有效性指标+安全性指标
- TOFr≥0.9的时间-给试验药时间,即受试者给药后TOFr恢复至≥0.9所需时间评价时间:给药后指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会修改后同意 · 2023-03-21
- 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意 · 2023-08-10
- 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意 · 2023-09-26
- 中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-09-26
- 中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02025-07-14
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231149
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张鑫
- 首次公示信息日期
- 2023-04-14
- 申请人名称
- 上药东英(江苏)药业有限公司/成都市海通药业有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20231149
- 相关登记号
- CTR20242429
- 药物名称
- 格隆溴铵新斯的明注射液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于逆转残留的非去极化(竞争性)神经肌肉阻滞
- 试验专业题目
- 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究
- 试验通俗题目
- 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究
- 试验方案编号
- YDGBN220820
- 方案最新版本号
- Version 1.4
- 版本日期
- 2023-08-18
- 方案是否为联合用药
- 否