登记概览
- 登记号
- CTR20231160
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验(餐后)
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 浙江车头制药股份有限公司
完整专业题目
盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-03-16
- 首次公示信息日期
- 2023-04-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-07-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-31;
- 试验完成日期
- 国内:2023-09-13;
- 目标入组人数
- 国内: 30 人;
- 已入组人数
- 国内: 30 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 30 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 沧州市
- 华北石油管理局总医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:朱明华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 程莉
- 申请人名称
- 浙江车头制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 程莉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-仙居县大战乡桐员溪
- 联系人邮编
- 317321
主要研究者信息
- 姓名
- 朱明华
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-沧州市-任丘市会战道华北石油管理局总医院
- 邮编
- 211414
- 单位名称
- 华北石油管理局总医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HZYY1-GTZ-22061-C
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:研究餐后状态下单次口服受试制剂盐酸缬更昔洛韦片(规格:450mg,浙江京新药业股份有限公司生产,浙江车头制药股份有限公司提供)与参比制剂盐酸缬更昔洛韦片(商品名:Valcyte®,规格:450mg;Roche Pharma (Schweiz) Ltd.公司持证,浙江车头制药股份有限公司提供)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价餐后口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评价中国健康受试者餐后单次口服受试制剂(T)盐酸缬更昔洛韦片和参比制剂(R)盐酸缬更昔洛韦片(商品名:Valcyte®)后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验(餐后)
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性和女性,年龄不小于18 周岁(包括边界值)
2.体重:男性需≥50.0 kg,女性需≥45.0 kg,【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0 kg/m2(含临界值)
3.男性受试者自入组日至研究结束后6个月内自愿采取有效避孕措施,女性受试者自入组日前30天至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验
5.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重:男性需≥50.0 kg,女性需≥45.0 kg,【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0 kg/m2(含临界值)
3.男性受试者自入组日至研究结束后6个月内自愿采取有效避孕措施,女性受试者自入组日前30天至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验
5.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对盐酸缬更昔洛韦片组分或类似物过敏者
2. 曾患有或目前患有内分泌及代谢性疾病、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在筛选日至研究结束为止进行手术者,及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
4. 体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查异常(经临床医师判断有临床意义)
5. 女性受试者在筛查期或研究过程中正处在哺乳期、妊娠期或妊娠检查结果阳性
6. 输血前常规检查(乙型肝炎病毒表面抗原、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒密螺旋体抗体)检查阳性者
7. 服药前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者,或计划在筛选日至研究结束后一个月内献血者
9. 筛选前3个月内有抽烟习惯(每天至少5支烟)或筛选至研究期间不能停止使用任何烟草类产品者
10. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL乙醇,即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或拒绝筛选日至研究结束禁用任何含酒精的食物或饮料者
11. 酒精呼气测试结果>0mg/100mL者
12. 筛选前6个月内有药物滥用史者,筛选前3个月内使用过毒品或药物滥用筛查检测阳性者
13. 服药前30天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品者
14. 在筛选前7天到研究结束前进食特殊饮食(包括柚子、酸橙、杨桃、火龙果、芒果或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料)者
15. 既往长期(筛选前6个月)饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
16. 在服药前48小时至研究结束服用巧克力、茶、可乐等任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
17. 给药前72小时内食用过葡萄柚(西柚)水果或含有葡萄柚(西柚)成分的产品者
18. 对饮食有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食者
19. 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者,有晕针晕血史者
20. 筛选前1个月接种过疫苗,或计划在出组后一个月内注射疫苗者
21. 受试者可能因为自身原因而不能完成本研究
22. 经研究者判断认为不适合参加本项研究
2. 曾患有或目前患有内分泌及代谢性疾病、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在筛选日至研究结束为止进行手术者,及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
4. 体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查异常(经临床医师判断有临床意义)
5. 女性受试者在筛查期或研究过程中正处在哺乳期、妊娠期或妊娠检查结果阳性
6. 输血前常规检查(乙型肝炎病毒表面抗原、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒密螺旋体抗体)检查阳性者
7. 服药前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者,或计划在筛选日至研究结束后一个月内献血者
9. 筛选前3个月内有抽烟习惯(每天至少5支烟)或筛选至研究期间不能停止使用任何烟草类产品者
10. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL乙醇,即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒),或拒绝筛选日至研究结束禁用任何含酒精的食物或饮料者
11. 酒精呼气测试结果>0mg/100mL者
12. 筛选前6个月内有药物滥用史者,筛选前3个月内使用过毒品或药物滥用筛查检测阳性者
13. 服药前30天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品者
14. 在筛选前7天到研究结束前进食特殊饮食(包括柚子、酸橙、杨桃、火龙果、芒果或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料)者
15. 既往长期(筛选前6个月)饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
16. 在服药前48小时至研究结束服用巧克力、茶、可乐等任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
17. 给药前72小时内食用过葡萄柚(西柚)水果或含有葡萄柚(西柚)成分的产品者
18. 对饮食有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食者
19. 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者,有晕针晕血史者
20. 筛选前1个月接种过疫苗,或计划在出组后一个月内注射疫苗者
21. 受试者可能因为自身原因而不能完成本研究
22. 经研究者判断认为不适合参加本项研究
试验用药
中文通用名:盐酸缬更昔洛韦片: 英文通用名:Valganciclovir hydrochloride tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:450mg
用法用量:餐后状态下,口服,每周期给药一次,每次1片(450mg)
用药时程:单次给药,清洗期7天,餐后共给药4个周期
规格:450mg
用法用量:餐后状态下,口服,每周期给药一次,每次1片(450mg)
用药时程:单次给药,清洗期7天,餐后共给药4个周期
对照用药
中文通用名:盐酸缬更昔洛韦片 英文通用名:Valganciclovir hydrochloride tablets 商品名称:万赛维/Valcyte®
剂型:片剂
规格:450mg
用法用量:餐后状态下,口服,每周期给药一次,每次1片(450mg)
用药时程:单次给药,清洗期7天,餐后共给药4个周期
规格:450mg
用法用量:餐后状态下,口服,每周期给药一次,每次1片(450mg)
用药时程:单次给药,清洗期7天,餐后共给药4个周期
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- 达峰浓度(Cmax)评价时间:0-24h指标类型:有效性指标
- 从0时到最后一个可测定浓度的采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)评价时间:0-24h指标类型:有效性指标
- 从0时到无限时间(∞)的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)评价时间:0时到无限时间(∞)指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
- 消除速率常数(λz)评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
- 消除半衰期(t1/2)评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
- 通过生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查结果进行评估。首次给药后任何研究者认为有临床意义的异常检查结果均需记录为不良事件。评价时间:筛选期到试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-03-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231160
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 程莉
- 首次公示信息日期
- 2023-04-20
- 申请人名称
- 浙江车头制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231160
- 药物名称
- 盐酸缬更昔洛韦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病
- 试验专业题目
- 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究(餐后)
- 试验方案编号
- HZYY1-GTZ-22061-C
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-16
- 方案是否为联合用药
- 否