ATAP-M8在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究

1.组织学或细胞学检查证实的晚期实体瘤患者；
2.年龄为18~75周岁（含18、75岁）；
3.ECOG全身状态（performance status，PS）0~1级；
4.预计生存期不少于12周；
5.至少有一个可测量病灶存在（RECIST 1.1）；
6.经标准治疗失败者；
7.器官的功能水平必须符合下列要求：ANC≥1.5×109/L；PLT≥100×109/L；Hb≥90 g/L（14天内未输血）；TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤1.5×ULN；如果存在肝转移，ALT和AST≤2.5×ULN；肌酐清除率≥50 mL/min（Cockcroft-Gault公式）；
LVEF≥50%；Fridericia法校正的QT间期（QTcF）男性< 450 ms、女性< 470 ms；
8.对于女性受试者：应为手术绝育或绝经后的患者，或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器[IUD]、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验必须为阴性。男性受试者：应为手术绝育，或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施的患者；
9.经本人同意并已签署知情同意书，能随访、依从性好。

1.既往或同时患有2种及以上原发性恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；
2. 入组前4周内使用过任何免疫调节剂的患者，或发生严重感染或肺炎患者；
3. 入组前4周内或5个半衰期内（以时间更短的为准，但同时需考虑原治疗方案的给药时间间隔，例如原治疗方案为3周方案，则需追溯到首次使用研究药物前3周内）接受过放疗、化疗、内分泌治疗、手术、分子靶向治疗或免疫治疗者；或入组前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素化疗者；
4. 入组前4周内参加过其它药物临床试验者；
5. 过敏体质者，或已知对本药组分有过敏史者；
6. 入组时存在有临床症状的脑转移或脑膜转移（除非临床上怀疑中枢神经系统病变，否则不需要通过MRI扫描排除脑转移或脑膜转移）者；
7. 既往有同种异体干细胞或实体器官移植者；
8. 既往或正患有严重的心脑血管疾病〔例如：症状性充血性心力衰竭（CHF）≥2级（CTCAE 5.0）病史、纽约心脏学会（NYHA）≥2级的心力衰竭、透壁性心肌梗死病史、不稳定型心绞痛、脑出血等〕者；
9. 患有活动性自身免疫性疾病，既往2年内需要全身治疗者；
10. 有临床意义的以下活动性感染，包括乙肝HBV-DNA≥2000 iu/mL或≥104拷贝/mL、丙肝（HCV）、已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）或获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关疾病等者；
11. 妊娠期或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性；
12. 有主动自杀意念或行为者；
13. 其他严重急性或慢性医学或精神病症或实验室检查异常，且研究者认为可能增加参与研究的风险或增加研究药物给药相关的风险或干扰研究结果，以及研究者认为患者不适合参与本研究的其他情况。