枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究

1.受试者试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
2.受试者年龄为18～50周岁具有轻/中度慢性疼痛病史（不论何种病因）的男性和女性受试者（包括18和50周岁）；
3.男性受试者体重不低于50.0kg。女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24h内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定；
5.受试者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至试验用药品最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；

1.有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史；
2. 有吞咽困难或有消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、消化道溃疡和/或胃肠道出血、梗阻等，阑尾炎行阑尾切除术后除外），或患有麻痹性肠梗阻/胃肠道狭窄/急腹症者；
3. 有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、甲状腺功能障碍、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者；
4. 患有口腔炎、颊粘膜损伤（如粘膜放射性损伤、术后引起粘膜改变）、口干的患者；
5. 有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者；
6. 有癫痫发作或有颅内压增高、脑部肿瘤、头部损伤或意识障碍患者；
7. 任何病因引起的频发恶心或呕吐史；
8. 改良马氏评分＞II级者；
9. 过去4周内除慢性疼痛原发病外患有其他严重疾病者；
10. 既往或目前有任何可干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，研究者认为不适合参加的；
11. 在筛选前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术者；
12. 在筛选前14天内使用过CYP3A4抑制剂[如大环内酯类抗生素（如红霉素），吡咯类抗真菌剂（如酮康唑），和蛋白酶抑制剂（如利托那韦）]和CYP3A4诱导剂（如利福平，卡马西平和苯妥英）者；
13. 在筛选前14天内使用过苯二氮？类和其他镇静剂/催眠药，抗焦虑药，镇静剂，肌肉松弛药，全身麻醉药，抗精神病药，其他阿片类药物（包括混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药）者；
14. 在筛选前14天使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），三环类抗抑郁药（TCAs），曲坦类，5-HT3受体拮抗剂，影响5-羟色胺神经递质系统的药物（如米氮平，曲唑酮，曲马多），单胺氧化酶（MAO）抑制剂者；
15. 在筛选前14天内使用过利尿剂和抗胆碱能药物者；
16. 在筛选前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品；
17. 在筛选前5年内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
18. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
19. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药或盐酸纳曲酮组份或类似物过敏者；
20. 在筛选前1个月内接受过疫苗接种者或计划试验期间接种疫苗者；
21. 在筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL）或计划试验期间献血者；
22. 在筛选前3个月内参加过其他任何药物临床试验者；
23. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
24. 在筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
25. 在筛选前近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；在服用试验用药品前48h内饮用过任何含酒精的制品；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
26. 试验期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者；
27. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
28. 在服用试验用药品前48h内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物（如动物肝脏）等），或有剧烈运动；或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
29. 女性受试者在筛选前近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
30. 女性受试者筛选前14天内有非保护性性行为，受试者在试验期间及试验结束后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效避孕措施；
31. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查，尤其是肝、肾功能异常有临床意义的受试者；
32. 其他研究者判定不适宜参加的受试者。