CTR20231219 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢地尼胶囊空腹和餐后生物等效性试验

研究药物
头孢地尼胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-04-26
登记地点
海南省 · 海口市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20231219
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
完整适应症
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、炭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、粉瘤感染、慢性脓皮症。咽喉炎、急性支气管炎、扁桃腺炎症、肺炎。肾盂肾炎、膀胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。
完整专业题目
头孢地尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-02-22
首次公示信息日期
2023-04-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-05-16;
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-20;
试验完成日期
国内:2023-06-25;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

海南省 · 海口市
  • 海南医学院第一附属医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者:黄红谦

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈俞竹
申请人名称
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
联系人姓名
陈俞竹
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
海南省-海口市-海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号
联系人邮编
570100

主要研究者信息

姓名
黄红谦
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
海南省-海口市-龙华路31号
邮编
570102
单位名称
海南医学院第一附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HLW-2023-001-HN
方案最新版本号
第1.0版
版本日期
2023-02-22
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:评估试验制剂头孢地尼胶囊100mg和参比制剂头孢地尼胶囊(商品名:Cefzon®)100mg健康成年受试者空腹和餐后状态的生物等效性。
次要目的:观察试验制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18岁的男性或女性受试者
2.体重指数(BMI)在18.0~28.0[BMI=体重(Kg)/身高2(m2)]之间,包括临界值
3.经病史询问、体格检查和实验室检查证明健康者, 其中ALT、AST≤1.5×ULN
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加并签署知情同意书者
5.能够按照方案计划完成试验者
排除标准
1.筛查前三个月内参加过其他临床试验者
2. 筛查前3年内酗酒(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)或入住研究室前酒精呼气测试结果阳性
3. 筛查前6个月内每日吸烟≥5支者
4. 有精神病史、吸毒史、在过去五年内有药物滥用史或尿液药物筛查结果阳性(如:吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)者
5. 筛查前3个月内献血或失血≥400ml
6. 首次服药前14天内使用了任何药物,包括非处方药、处方药、中草药、保健品和疫苗者
7. 服药前7天内,服用过葡萄柚(西柚)或含有葡萄柚(西柚)成分的产品
8. 服药前48 小时内,服用过任何含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料(如浓茶、咖啡、巧克力、动物内脏等)
9. 静脉采血困难者
10. 任何对青霉素类、头孢菌素类或本品辅料过敏者
11. 有过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者;过敏性皮疹、荨麻疹、支气管哮喘)者
12. 吞咽困难或患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者(如胃溃疡、十二指肠溃疡等)
13. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,捐献精子计划或有捐献卵子计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者,育龄女性在筛选前14天内未采取适当避孕措施者
14. 不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受等)
15. 研究者认为其他不适合入组者

试验用药

中文通用名:头孢地尼胶囊: 英文通用名:Cefdinir Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊剂
规格:100mg
用法用量:口服。每次1粒。
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:头孢地尼胶囊 英文通用名:Cefdinir Capsules 商品名称:Cefzon®

剂型:胶囊剂
规格:100mg
用法用量:口服。每次1粒。
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax 、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药0时-给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax 、 T?、λz评价时间:给药0时-给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 通过不良事件、受试者完成状况、实验室检查、生命体征、心电图和体格检查进行评估评价时间:给药后试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 海南医学院第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2023-03-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20231219
试验状态
已完成
申请人联系人
陈俞竹
首次公示信息日期
2023-04-26
申请人名称
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20231219
药物名称
头孢地尼胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、炭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、粉瘤感染、慢性脓皮症。咽喉炎、急性支气管炎、扁桃腺炎症、肺炎。肾盂肾炎、膀胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。
试验专业题目
头孢地尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究
试验通俗题目
头孢地尼胶囊空腹和餐后生物等效性试验
试验方案编号
HLW-2023-001-HN
方案最新版本号
第1.0版
版本日期
2023-02-22
方案是否为联合用药
否