登记概览
- 登记号
- CTR20231262
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 正大制药(青岛)有限公司
完整专业题目
艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-02-19
- 首次公示信息日期
- 2023-05-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-05-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-05-18;
- 试验完成日期
- 国内:2023-07-10;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 主要研究者: 龚凤云,武汉市传染病医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:龚凤云
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曲胜军
- 申请人名称
- 正大制药(青岛)有限公司
- 联系人姓名
- 曲胜军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-青岛市-山东省青岛经济技术开发区团结路3601号
- 联系人邮编
- 266000
主要研究者信息
- 姓名
- 龚凤云
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430048
- 单位名称
- 主要研究者: 龚凤云,武汉市传染病医院
方案登记信息
- 备案号
- 202300289-01
- 试验方案编号
- NHDM2022-025
- 方案最新版本号
- v1.0
- 版本日期
- 2023-02-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
考察空腹/餐后条件下单次口服0.75μg受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75μg/粒,正大制药(青岛)有限公司生产)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:EDIROL®,规格:0.75μg/粒,中外製薬株式会社生产)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价受试制剂和参比制剂空腹/餐后条件下单次口服0.75μg在中国成年健康受试者中的安全性。
考察空腹/餐后条件下单次口服0.75μg受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75μg/粒,正大制药(青岛)有限公司生产)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:EDIROL®,规格:0.75μg/粒,中外製薬株式会社生产)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价受试制剂和参比制剂空腹/餐后条件下单次口服0.75μg在中国成年健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18周岁及以上的中国健康成年人,男女兼有。
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~27.0kg/m2(含19.0和27.0,体重指数=体重/身高2)。
3.筛选时依据体格检查、生命体征、心电图、胸部X线检查和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在筛选之日起至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕、捐精、捐卵或致性伴侣怀孕。
5.首次给药前2周内未接种疫苗且在试验期间无接种疫苗计划。
6.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~27.0kg/m2(含19.0和27.0,体重指数=体重/身高2)。
3.筛选时依据体格检查、生命体征、心电图、胸部X线检查和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在筛选之日起至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕、捐精、捐卵或致性伴侣怀孕。
5.首次给药前2周内未接种疫苗且在试验期间无接种疫苗计划。
6.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1.(问询)既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对艾地骨化醇或其辅料成分过敏者)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质(已知对三种及以上药物或食物过敏)者。
2. (问询)既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
3. (问询)遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。
4. (问询)既往有严重的系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者,尤其临床明显的活动性出血疾病、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病。
5. (问询)合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
? 炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史;
? 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术);
6. (问询)筛选前48h内服用过或试验期间不能停止服用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食,含咖啡因、酒精的饮品等)、剧烈运动,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
7. (问询)筛选前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。
8. (问询)筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者。
9. (问询)筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
10. (问询)筛选前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或者在整个试验期间不能放弃饮酒者。
11. (问询)筛选前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
12. (问询)筛选前3个月内参加过其它临床试验者。
13. (问询)筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。
14. (问询)妊娠和哺乳期女性
15. (问询)对饮食有特殊要求者。
16. (问询)吞咽困难者。
17. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
2. (问询)既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
3. (问询)遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。
4. (问询)既往有严重的系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者,尤其临床明显的活动性出血疾病、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病。
5. (问询)合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
? 炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史;
? 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术);
6. (问询)筛选前48h内服用过或试验期间不能停止服用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食,含咖啡因、酒精的饮品等)、剧烈运动,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
7. (问询)筛选前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。
8. (问询)筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者。
9. (问询)筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
10. (问询)筛选前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或者在整个试验期间不能放弃饮酒者。
11. (问询)筛选前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
12. (问询)筛选前3个月内参加过其它临床试验者。
13. (问询)筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。
14. (问询)妊娠和哺乳期女性
15. (问询)对饮食有特殊要求者。
16. (问询)吞咽困难者。
17. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊: 英文通用名:Eldecalcitol Soft Capsules 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:0.75μg/粒
用法用量:口服每周期给试验药或对照药,0.5ug
用药时程:两周清洗期后交叉给药。
规格:0.75μg/粒
用法用量:口服每周期给试验药或对照药,0.5ug
用药时程:两周清洗期后交叉给药。
对照用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊 英文通用名:Eldecalcitol Soft Capsules 商品名称:EDIROL
剂型:软胶囊
规格:0.75μg/粒
用法用量:口服每周期给试验药或对照药,0.5ug
用药时程:两周清洗期后交叉给药。
规格:0.75μg/粒
用法用量:口服每周期给试验药或对照药,0.5ug
用药时程:两周清洗期后交叉给药。
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- 从0时到无限时间(∞)的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)评价时间:从0时到最后一个可测定浓度的采集时间指标类型:有效性指标
- 从0时到最后一个可测定浓度的采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)评价时间:从0时到最后一个可测定浓度的采集时间指标类型:有效性指标
- 达峰浓度(Cmax)评价时间:从0时到最后一个可测定浓度的采集时间指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、MRT、CL/F、Vd 、AUC_%Extrap评价时间:给药前0小时至给药后168小时指标类型:有效性指标
- 将通过不良事件、不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、血β-HCG试验(仅限育龄期女性)和心电图检查。评价时间:筛选期到试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2023-03-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02023-07-29
- V1.02023-07-29
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231262
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 曲胜军
- 首次公示信息日期
- 2023-05-22
- 申请人名称
- 正大制药(青岛)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231262
- 药物名称
- 艾地骨化醇软胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202300289-01
- 适应症
- 骨质疏松症
- 试验专业题目
- 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究
- 试验方案编号
- NHDM2022-025
- 方案最新版本号
- v1.0
- 版本日期
- 2023-02-19
- 方案是否为联合用药
- 否