产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验

1.健康男性受试者，18-45周岁（含边界值）；
2.83.3kg≥体重≥50.0kg，体重指数为19.0～26.0kg/m2（含边界值，计算公式=体重/身高2）；
3.受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验。

1.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者；
2. 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图、胸片、腹部B超、凝血功能检查显示异常且经研究者判定有临床意义者；
3. 既往有肿瘤史者；
4. 铁状态（血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、血清铁、血清总铁结合力）检查值异常有临床意义者；
5. 筛选前3个月内合并使用铝制剂者，或所从事工作可能导致体内铝蓄积的铝工业从业人员；
6. 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab），任一项检测异常有临床意义者；
7. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；
8. 有明确的ESAs或rhEPO-Fc制剂辅料过敏史，或研究者判定为可能对本产品过敏的受试者；
9. 不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者；
10. 不能耐受静脉穿刺或有晕针史或晕血史者；
11. 筛选前4周内使用过与红细胞高度结合药物（含活性成分环孢素和他克莫司）者；
12. 筛选前使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者，时间短于药物5个半衰期或小于4周（以二者中时间最长者为准）；
13. 筛选前48h内食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
14. 有嗜烟习惯（筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（筛选前3个月平均每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒）者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；或试验期间不能禁酒者；
15. 既往有吸毒史、药物滥用史，或尿药筛查阳性者；
16. 给药前24小时内服用过任何含酒精类制品，经酒精呼气测试检查＞0mg/100mL者；
17. 筛选前3个月内献血或大量出血（出血量≥400mL）或试验期间有献血计划者；
18. 筛选前2周至研究结束后6个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精者；
19. 筛选前2周内接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者；
20. 筛选前3个月内入组其他临床试验并使用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他不宜参加试验原因者。