CTR20231299 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

研究药物
骨化三醇软胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-04-26
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20231299
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、泌尿系统、生殖与妇产(规则标签)
申请人
山东新时代药业有限公司
完整适应症
1、绝经后骨质疏松; 2、慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3、术后甲状旁腺功能低下; 4、特发性甲状旁腺功能低下; 5、假性甲状旁腺功能低下; 6、维生素D依赖性佝偻病; 7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-01-26
首次公示信息日期
2023-04-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-05-04;
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-12;
试验完成日期
国内:2023-06-07;
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组人数
国内: 72 人;
实际入组总人数
国内: 72 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 江南大学附属医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张健翔
申请人名称
山东新时代药业有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-临沂市-山东费县北外环路1号
联系人邮编
273400

主要研究者信息

姓名
赵懿清
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-滨湖区惠河路200号、和风路1000号
邮编
214100
单位名称
江南大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
NTP-GHSC-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-01-26
方案是否为联合用药
否

试验目的

以山东新时代药业有限公司生产的骨化三醇软胶囊(规格:0.25μg/粒)为受试制剂,Roche Pharma (Schweiz)持证的骨化三醇胶丸(规格:0.25μg/粒)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.患有与高钙血症相关疾病者;
2. 存在或曾出现维生素D中毒迹象者,有药物、环境或食物过敏或对骨化三醇任何成分过敏者;
3. 在筛选前28天内使用过维生素D及其衍生物制剂、噻嗪类利尿剂、洋地黄类药物、含镁药物(如抗酸药)、激素类药物、胆汁酸螯合剂如司维拉姆、消胆胺等任何影响骨化三醇吸收、代谢的药物者;
4. 具有运动系统、神经系统、精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
5. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
6. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
7. 近5年内有药物滥用史或药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100mL者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
12. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
13. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. 筛选前28天内接种过疫苗者或研究期间计划接种疫苗者;
15. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
16. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、甲状旁腺激素、尿常规、12导联心电图、检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 生命体征检查异常,复测仍异常者;
20. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 研究者认为因其它原因不适合参加试验者或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:骨化三醇软胶囊: 英文通用名:Calcitriol Soft Capsules 商品名称:无

剂型:软胶囊
规格:0.25μg/粒
用法用量:口服,每次16粒
用药时程:单次给药,7天为一个给药周期,共给药2周期。

对照用药

中文通用名:骨化三醇胶丸 英文通用名:Calcitriol Soft Capsules 商品名称:Rocaltrol®/罗盖全®

剂型:软胶囊
规格:0.25μg/粒
用法用量:口服,每次16粒
用药时程:单次给药,7天为一个给药周期,共给药2周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz和AUC_%Extrap评价时间:48h指标类型:有效性指标
  2. 1) 生命体征测量(体温、脉搏和血压); 2) 体格检查; 3) 实验室检查; 4) 12导联心电图检查; 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江南大学附属医院伦理委员会同意 · 2023-02-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02023-09-22

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20231299
试验状态
已完成
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2023-04-26
申请人名称
山东新时代药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20231299
药物名称
骨化三醇软胶囊
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1、绝经后骨质疏松; 2、慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3、术后甲状旁腺功能低下; 4、特发性甲状旁腺功能低下; 5、假性甲状旁腺功能低下; 6、维生素D依赖性佝偻病; 7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
试验专业题目
骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验通俗题目
骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-GHSC-C-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-01-26
方案是否为联合用药
否