登记概览
- 登记号
- CTR20231302
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 特一药业集团股份有限公司
完整适应症
1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
完整专业题目
特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片(Vibramycin®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-02-10
- 首次公示信息日期
- 2023-04-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-05-29;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-06-01;
- 试验完成日期
- 国内:2023-07-30;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省省级机关医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:顾刘宝
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 周珍辉
- 申请人名称
- 特一药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 周珍辉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-江门市-台山市台城长兴路9、11号
- 联系人邮编
- 529200
主要研究者信息
- 姓名
- 顾刘宝
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-建邺区集庆门大街269号
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 江苏省省级机关医院
方案登记信息
- 备案号
- B202300062-01
- 试验方案编号
- LWY17170B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-02-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片(规格:0.1 g)为受试制剂,以Pfizer Japan Inc. 持证的盐酸多西环素片(商品名:Vibramycin®,规格:100 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性;同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、病毒四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道(如食管动力障碍性疾病、食管溃疡、艰难梭菌相关腹泻)、内分泌系统、心脑血管系统(如颅内高血压)、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 长期节食或营养不良者;或既往有维生素K缺乏病史者;
4. 既往有光过敏史者,既往有严重皮肤反应疾病史者;
5. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
6. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
7. 对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;或既往对多西环素及辅料中任何成分(乳糖、玉米淀粉等)过敏者;或既往对四环素类药物过敏者;
8. 半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
11. 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者;有晕针、晕血史者;
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者,或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者;
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品及疫苗者;筛选前1个月内使用过任何与本品有药物相互作用的药物(包括钙、镁、铝、铁剂、铋盐;华法林等抗凝药物;卡马西平、苯妥英、利福平、巴比妥类衍生物等肝药酶诱导剂;格列本脲等磺脲类降糖药;炔诺酮/炔雌醇等口服避孕药)者;
15. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
16. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(≥400 mL)者;或计划在试验结束后1个月内献血者;
17. 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
18. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
19. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者;
20. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者。
2. 有肝、肾、消化道(如食管动力障碍性疾病、食管溃疡、艰难梭菌相关腹泻)、内分泌系统、心脑血管系统(如颅内高血压)、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 长期节食或营养不良者;或既往有维生素K缺乏病史者;
4. 既往有光过敏史者,既往有严重皮肤反应疾病史者;
5. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
6. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
7. 对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;或既往对多西环素及辅料中任何成分(乳糖、玉米淀粉等)过敏者;或既往对四环素类药物过敏者;
8. 半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
11. 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者;有晕针、晕血史者;
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者,或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者;
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品及疫苗者;筛选前1个月内使用过任何与本品有药物相互作用的药物(包括钙、镁、铝、铁剂、铋盐;华法林等抗凝药物;卡马西平、苯妥英、利福平、巴比妥类衍生物等肝药酶诱导剂;格列本脲等磺脲类降糖药;炔诺酮/炔雌醇等口服避孕药)者;
15. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
16. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(≥400 mL)者;或计划在试验结束后1个月内献血者;
17. 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
18. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
19. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者;
20. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:盐酸多西环素片: 英文通用名:Doxycycline Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.1 g
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。
规格:0.1 g
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。
对照用药
中文通用名:盐酸多西环素片 英文通用名:Doxycycline Hydrochloride Tablets 商品名称:Vibramycin®
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。
规格:100mg
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1) 生命体征检查(体温(耳温)、脉搏和血压) 2) 体格检查 3) 实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血检查) 4) 心电图检查 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药后72h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省省级机关医院伦理委员会同意 · 2023-03-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231302
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 周珍辉
- 首次公示信息日期
- 2023-04-26
- 申请人名称
- 特一药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231302
- 药物名称
- 盐酸多西环素片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B202300062-01
- 适应症
- 1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
- 试验专业题目
- 特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片(Vibramycin®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸多西环素片(0.1 g)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY17170B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-02-10
- 方案是否为联合用药
- 否