评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究

1.年龄≥18 周岁，性别不限。
2.组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤受试者。
3.剂量爬坡阶段：回填队列的受试者须免疫组化证明肿瘤组织 ATM 缺失；或既往肿瘤组织证明存在 DDR 缺陷。
4.剂量扩展阶段：PartB1 的受试者，须免疫组化证明肿瘤组织 ATM 缺失；PartB2 的受试者，须基因检测证明肿瘤组织 DDR 缺陷（包含既往或筛选期的基因检测）。
5.回填队列、PartB1的受试者需提供2年内的肿瘤组织样本或筛选期接受肿瘤组织活检。
6.需至少有一个可测量肿瘤病灶。
7.ECOG评分 0-1。
8.预计生存期≥3 个月。
9.基线期时器官功能良好。
10.有生育能力的受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 6个月
内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器或屏障避孕法
结合杀精剂）。无生育能力的育龄期女性受试者定义为自然闭经至少连续持续 12
个月，且促卵泡激素（FSH）水平在绝经后范围内；或者进行过双侧卵巢切除术、
子宫切除术；或者在筛选期前 6 周以上进行了双侧输卵管结扎术。

1.有症状或未控制的中枢神经系统（CNS）转移或脑膜转移的受试者
2. 受试者存在吞咽功能异常或经研究者判断可能影响药物吸收的疾病。
3. 骨髓造血干细胞异常相关的疾病。
4. 明显的出血性疾病。
5. 正在使用治疗剂量的抗凝药或香豆素衍生物抗凝血剂。
6. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎受试者，非活动性受试者需符合以下入组条件：HBV表面抗原阳性：筛查期需 HBV-DNA<500 IU/mL；抗 HCV 抗体阳性：检测 HCV RNA<研究中心检测下限。
7. 已知的免疫缺陷病毒（HIV）疾病史或 HIV 抗体检测阳性、活动性梅毒感染； 已知存在活动性肺结核（TB）或怀疑有活动性 TB 的受试者。
8. 患有活动性自身免疫性疾病和免疫缺陷性疾病。
9. 研究药物治疗前 30 天内接种过活疫苗。
10. 接受同种异体移植的受试者。
11. 首次使用研究药物前 1 周内存在活动性感染，且目前需要接受系统性抗感染治疗。
12. 无法控制的糖尿病。
13. 有严重的心脑血管疾病史。
14. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、根治性放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗。
15. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
16. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
17. 首次研究药物给药前 2 周内接受强效 CYP2C9 中、强诱导剂或抑制剂和底物的受试者。
18. 曾接受过 DDRi（PARPi 除外）的抗肿瘤治疗。
19. 妊娠期或哺乳期妇女。
20. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。