登记概览
- 登记号
- CTR20231473
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- Sanofi-Aventis Recherche & Développement 赛诺菲（中国）投资有限公司 Piramal Pharma Limited Sanofi-Aventis Recherche & Développement; Creapharm Clinical Supplies; Fisher Clinical Services Inc.
完整专业题目
一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-09-25
- 首次公示信息日期
- 2023-05-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-07-19；国际：2022-11-25
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-01-25；国际：2022-12-16
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 11 人；国际: 182 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；国际: 54 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 58 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市Tucumán · San Miguel de TucumanBuenos Aires · CABAReg Metropolitana de Santiago · SantiagoTalcahuano · Talcahuano辽宁省 · 沈阳市Hradec Kralove · Hradec KraloveKlatovy · KlatovyPraha · PrahaVandoeuvre · Les-Nancy Cedex -Vandoeuvre-Les-Nancy CedexKiel · KielJena · JenaNürtingen · NürtingenBudapest · BudapestGingiss · GingissJaipur · JaipurGurgaon · GurgaonLudhiana · LudhianaKochi · KochiThiruvananthapuram · Thiruvananthapuram另有 33 个地区
- 中山大学附属第六医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：陈旻湖
- Centro de Investigaciones Medicas TucumanARGENTINA · Tucumán · San Miguel de Tucuman · 研究者：Eduardo Martinez
- MAUTALEN SALUD E INVESTIGACIONARGENTINA · Buenos Aires · CABA · 研究者：Emiliano Tron
- MEDWAL INVESTIGACIONESCHILE · Reg Metropolitana de Santiago · Santiago · 研究者：Gustavo Walsen
- Hospital Las HiguerasCHILE · Talcahuano · Talcahuano · 研究者：Carlos Valenzuela
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：田丰
- Hepato Gastroenterologie HK, s.r.o. Hepato GastroenterologieCZECH REPUBLIC · Hradec Kralove · Hradec Kralove · 研究者：Miroslava VOLFOVA
- GASTRO JeKa, s.r.o.CZECH REPUBLIC · Klatovy · Klatovy · 研究者：Ondrej Jelinek
- ISCARE a.s. Klinicke a vyzkumne centrum pro strevni zanetyCZECH REPUBLIC · Praha · Praha · 研究者：Milan Lukas
- Medic Kral s.r.o.CZECH REPUBLIC · Praha · Praha · 研究者：Jan Kral
- CHU Nancy - Hopitaux de Brabois Service d'Hepato-GastroenterologieFRANCE · Vandoeuvre · Les-Nancy Cedex -Vandoeuvre-Les-Nancy Cedex · 研究者：Laurent PEYRIN-BIROULET
- University tsklinikum Schleswig-Holstein Innere Medizin IGERMANY · Kiel · Kiel · 研究者：Stefan Schreiber
- University tsklinikum Jena Innere Medizin IVGERMANY · Jena · Jena · 研究者：Kathleen Lange
- medius Klinik Nürtingen Innere MedizinGERMANY · Nürtingen · Nürtingen · 研究者：Tanja Kuehbacher
- Semmelweis Egyetem Belgyógyászati és Hematológiai KlinikaHUNGARY · Budapest · Budapest · 研究者：Zsolt Tulassay
- Clinexpert óbuda EgészségcentrumaHUNGARY · Budapest · Budapest · 研究者：Toth Gabor
- Magyar Honvédség Egészségügyi Kizpont Gasztroenterológiai OsztályHUNGARY · Budapest · Budapest · 研究者：Tibor Gy keres
- Bugát Pál Kórház Gasztroenterológiai egységHUNGARY · Gingiss · Gingiss · 研究者：Gyula Horvát
- SMS Medical College & Attached HospitalsINDIA · Jaipur · Jaipur · 研究者：Gaurav Kumar Gupta
- Fortis HospitalINDIA · Gurgaon · Gurgaon · 研究者：Gourdas Choudhuri
- Fortis HospitalINDIA · Ludhiana · Ludhiana · 研究者：Nitin Shanker Behl
- Lisie HospitalINDIA · Kochi · Kochi · 研究者：Mathew Philip
- Government Medical CollegeINDIA · Thiruvananthapuram · Thiruvananthapuram · 研究者：Krishnadas Devadas
- Grant Medical FoundationINDIA · Pune · Pune · 研究者：Nitin Pai
其余 34 家登记机构展开查看完整名单
- Shree Giriraj Multispecialty HospitalINDIA · Rajkot · Rajkot · 研究者：Chetan Nalin Mehta
- IRCCS Policlinico San MatteoITALY · Pavia · Pavia · 研究者：Antonio Di Sabatino
- Policlinico Gemelli Universita' Cattolica Del Sacro Cuore Medicina InternaITALY · Roma · Roma · 研究者：Antonio GASBARRINI
- IRCCS Ospedale San Raffaele OncologiaITALY · Milano · Milano · 研究者：Ferdinando D'Amico
- Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini U.O. Malattie del MetabolismoITALY · Catanzaro · Catanzaro · 研究者：Francesco Luzza
- Ishida Clinic of IBD and GastroenterologyJAPAN · Oita · Oita-shi · 研究者：Tetsuya Ishida
- NHO Fukuyama Medical CenterJAPAN · Hiroshima · Fukuyama-shi · 研究者：Tatsuya Toyokawa
- ICARO Investigaciones en Medicina S.A. de C.V.MEXICO · Chihuahua · Chihuahua · 研究者：Karina Ramirez Ibarra
- Scientia Investigación Clínica, S.C.MEXICO · Chihuahua · Chihahua · 研究者：Gaspar Iglesias Miramontes
- BRCR Global MexicoMEXICO · Jalisco · Guadalajara · 研究者：Roberto Cruz Neri
- Amsterdam UMC, Locatie AMCNETHERLANDS · Amsterdam · Amsterdam · 研究者：Geert D'HAENS
- Radboud University Nijmegen, Medical CenterNETHERLANDS · Nijmegen · Nijmegen · 研究者：Marjolijn Duijvestein
- Panstwowy Instytut Medyczny MSWiA Klinika Chorób Wewntrznych i GastroenterologiiPOLAND · Mazowieckie · Warszawa · 研究者：Grazyna Rydzewska
- KO-MED CENTRA KLINICZNE Sp. z o.o. Osrodek Badan Klinicznych w PulawachPOLAND · Lubuskie · Pulawy · 研究者：Lukasz Wolanski
- VITA LONGA Sp. z o.o.POLAND · Katowice · Katowice · 研究者：Przemyslaw Ramos
- SPZOZ w Lecznej, Szpital PowiatowyPOLAND · Lubuskie · Leczna · 研究者：Lukasz Wolanski
- Hospital Universitario La PazSPAIN · Madrid · Madrid · 研究者：Maria Martin Arranz
- Hospital Virgen del ConsueloSPAIN · Valenciana, Comunidad · Valencia · 研究者：Joaquin Hinojosa del Val
- Ruber Juan BravoSPAIN · Madrid, Comunidad de · Madrid · 研究者：Sarbelio Rodriguez Munoz
- Addenbrookes Hospital - NHS Trust Foundation RheumatologyUNITED KINGDOM · Cambridgeshire · Cambridge · 研究者：Tim Raine
- Warrington and Halton Teaching Hospitals NHS Foundation trustUNITED KINGDOM · Warrington · Warrington · 研究者：Timi Patani
- Gastro OneUNITED STATES · Tennessee · Germantown · 研究者：Ziad Younes
- Onsite Clinical SolutionsUNITED STATES · North Carolina · Salisbury · 研究者：Kiran Jagarlamudi
- Las Vegas Medical ResearchUNITED STATES · Nevada · Las Vegas · 研究者：Christian Stone
- United Medical DoctorsUNITED STATES · California · Los Alamitos · 研究者：John Hong
- United Medical DoctorsUNITED STATES · California · Los Alamitos · 研究者：John Lah
- Gastrointestinal Bioscience Gastrointestinal BioscienceUNITED STATES · California · Los Angeles · 研究者：Nicholas Karyotakis
- GI Alliance ResearchUNITED STATES · Texas · Mansfield · 研究者：Moustafa Youssef
- 中山大学附属第六医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：高翔
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：韩玮
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：曹倩
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：邹多武
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：祝荫
- 南京鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：张晓琦
申请人与登记联系人
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- 申请人联系人
- 赛诺菲
- 申请人名称
- Sanofi-Aventis Recherche & Développement 赛诺菲（中国）投资有限公司 Piramal Pharma Limited Sanofi-Aventis Recherche & Développement; Creapharm Clinical Supplies; Fisher Clinical Services Inc.
- 联系人姓名
- 赛诺菲
- 联系人座机
- 65634716
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区建国路112号
- 联系人邮编
- 100022
主要研究者信息
- 姓名
- 陈旻湖
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-天河区员村二横路26号
- 邮编
- 510655
- 单位名称
- 中山大学附属第六医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DRI16804
- 方案最新版本号
- 修订版临床试验方案05
- 版本日期
- 2023-09-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的，A部分加B部分（诱导治疗）：评估不同剂量的SAR443122在中重度UC受试者中的疗效。次要目的，A部分和B部分（诱导治疗）：1）评估SAR443122对UC受试者内镜下改善的影响。2）评估SAR443122对UC受试者的临床缓解和临床应答的影响。3）评估SAR443122对UC受试者组织学改善的影响。4）评估SAR443122对UC受试者组织学-内镜黏膜改善（HEMI）的影响。5）评估SAR443122对疾病特定生活质量的影响。6）评估SAR443122对患者报告的溃疡性结肠炎体征和症状的影响；评估SAR443122在UC受试者中的药代动力学；评估中重度UC受试者接受52周SAR443122治疗的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者在签署知情同意书时年龄应为18-75岁（含）
2.受试者在筛选前有至少3个月的活动性溃疡性结肠炎（UC）临床证据（在筛选期间经内镜检查确认）。
3.基线时有活动性中重度UC，定义为改良Mayo评分为5-9分（不包括PGA，RB的最低评分≥1分且SF≥1分，经中心阅片者确认的内镜单项评分≥2分，且所有单项评分总和的最小值为5分）。
4.受试者的病灶距离肛门边缘的最小距离为15 cm。
5.受试者对以下至少1种获批治疗的治疗应答不充分或无应答、出现应答消失或不耐受：氨基水杨酸盐、皮质类固醇、免疫抑制剂、除那他珠单抗（泰吉利®）以外的生物制剂（抗TNFα、抗整合素、抗IL-12/IL-23或抗IL-23抗体），或小分子（JAKi或S1P受体调节剂）。
6.接受糖皮质激素治疗的受试者必须在筛选前≥2周起和筛选期间接受稳定剂量治疗（剂量不超过25 mg/天的泼尼松或等效药物）。
7.接受甲氨蝶呤、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤的受试者必须在筛选前接受治疗至少8周；在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。
8.接受口服5-氨基水杨酸类药物、美沙拉嗪或柳氮磺吡啶的受试者必须在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。
9.接受先进疗法的受试者必须为1）末次给药与随机化间隔至少5个半衰期，或者2）在随机化前受试者血液中的生物制剂水平无法检出。
10.男性和女性受试者的避孕措施应符合有关临床研究受试者的避孕方法的当地法规。
2.受试者在筛选前有至少3个月的活动性溃疡性结肠炎（UC）临床证据（在筛选期间经内镜检查确认）。
3.基线时有活动性中重度UC，定义为改良Mayo评分为5-9分（不包括PGA，RB的最低评分≥1分且SF≥1分，经中心阅片者确认的内镜单项评分≥2分，且所有单项评分总和的最小值为5分）。
4.受试者的病灶距离肛门边缘的最小距离为15 cm。
5.受试者对以下至少1种获批治疗的治疗应答不充分或无应答、出现应答消失或不耐受：氨基水杨酸盐、皮质类固醇、免疫抑制剂、除那他珠单抗（泰吉利®）以外的生物制剂（抗TNFα、抗整合素、抗IL-12/IL-23或抗IL-23抗体），或小分子（JAKi或S1P受体调节剂）。
6.接受糖皮质激素治疗的受试者必须在筛选前≥2周起和筛选期间接受稳定剂量治疗（剂量不超过25 mg/天的泼尼松或等效药物）。
7.接受甲氨蝶呤、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤的受试者必须在筛选前接受治疗至少8周；在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。
8.接受口服5-氨基水杨酸类药物、美沙拉嗪或柳氮磺吡啶的受试者必须在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。
9.接受先进疗法的受试者必须为1）末次给药与随机化间隔至少5个半衰期，或者2）在随机化前受试者血液中的生物制剂水平无法检出。
10.男性和女性受试者的避孕措施应符合有关临床研究受试者的避孕方法的当地法规。
排除标准
1.受试者患有克罗恩病（CD）。
2. 受试者被诊断为不确定性结肠炎或镜检结肠炎。
3. 筛选时受试者粪便样本的需氧病原体培养结果呈阳性，包括：气单胞菌、邻单胞菌、志贺氏杆菌、沙门氏菌、耶尔森菌、弯曲杆菌和大肠杆菌属或粪便中难辨梭状芽胞杆菌B毒素阳性。
4. 受试者既往接受过结肠切除术或预计在参加研究期间行结肠切除术。
5. 受试者有回肠贮袋或造口。
6. 受试者患有暴发性疾病或中毒性巨结肠。
7. 受试者患有结肠细胞化生不良，但腺瘤除外。
8. 受试者患有肠道衰竭或需要全胃肠外营养（TPN）的短肠综合征。
9. 受试者有复发性或近期严重感染史（例如，肺炎、研究者定义的败血症）且随机化前 4 周内尚未消退（例如，正在持续的有症状的严重感染或仍在接受抗病原微生物治疗）。
10. 筛选前5年内出现活动性恶性肿瘤或恶性肿瘤复发的受试者（研究允许的经充分治疗的以下恶性肿瘤除外：基底细胞癌、皮肤原位鳞状细胞癌或者宫颈原位癌）。
11. 受试者曾患或现患另一种重大疾病，且根据研究者的判断会对受试者参加本研究产生不利影响，例如（但不限于）心血管疾病（包括符合纽约心脏病协会 [NYHA] 分类的III级或IV级心力衰竭）、肾脏疾病、神经系统疾病、内分泌疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、代谢系统疾病、肺病或淋巴系统疾病。
12. 受试者在筛选访视前4周内出现过发热（≥38℃），或需要抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的持续性慢性或活动性复发性感染，或者有被研究者判定为不可接受的频繁复发性感染史。
13. 受试者在随机化访视前3个月内接种过任何减毒活疫苗。
14. 受试者有复发性带状疱疹病史。
15. 受试者患有未控制的糖尿病，定义为筛选访视时HbA1c≥9.0%。
16. 患有活动性结核病（TB）或非结核性分枝杆菌感染，或根据当地指南有未完全治愈的活动性或潜伏性TB病史的受试者将被排除在研究之外，除非专家记录该受试者已接受充分治疗，且现在可以开始接受RIPK1激酶抑制剂治疗。
17. 受试者在筛选前6个月内存在机会性感染或在过去6个月内接受过抗TNF治疗。对于存在感染但已接受治疗且未导致后遗症或后果的受试者，如果符合其他入选标准，则可在研究中进行随机分配。
18. 受试者正在接受血液透析或腹膜透析。
19. 受试者已知有人免疫缺陷病毒（HIV）感染史或筛选时的HIV血清学结果呈阳性。
20. 受试者筛选访视时的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性和/或丙型肝炎抗体（HCV）阳性。通过阴性HCV RNA 聚合酶链反应（PCR）证明病毒清除（低于定量下限）的受试者，如果符合所有其他入选标准且不符合任何排除标准，则可在研究中进行随机分配。
21. 在筛选时或筛选期间COVID-19筛查结果呈阳性、疑似感染COVID-19或已知曾暴露于COVID-19。
22. 筛选前4周内有COVID-19感染史；筛选前3个月内有因感染COVID-19而接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的病史，或出现COVID-19遗留的严重并发症，致使受试者无法安全参加本研究。
23. 受试者在筛选访视前2年内存在酒精或药物依赖。
24. 受试者随机化前4周内生物制剂（抗TNFα、抗IL-12/23、抗IL-23或抗整合素抗体）的谷浓度是可测量的。
25. 受试者在筛选前4周内接受过环孢素、吗替麦考酚酯、西罗莫司（雷帕霉素）、沙利度胺或他克莫司治疗。
26. 受试者既往暴露于那他珠单抗（泰吉利®）。
27. 受试者既往暴露于RIPK1抑制剂。
28. 受试者在筛选前2周内和筛选期间接受过止泻药。
29. 受试者接受＞25 mg/天的泼尼松（或等效药物）治疗。
30. 受试者接受＞9 mg/天的布地奈德治疗。
31. 受试者在筛选前2周内或筛选期间经静脉接受过皮质类固醇或细胞单采法治疗。
32. 受试者在筛选前4周内接受过外用5-氨基水杨酸类药物或糖皮质激素治疗。
33. 受试者在筛选前4周内或筛选期间接受过治疗性灌肠剂或栓剂治疗，为进行结肠镜检查或软式乙状结肠镜检查而使用的灌肠剂或栓剂除外。
34. 受试者在筛选前4周内因UC或胃肠感染而接受过抗生素治疗。
35. 受试者在筛选前2个月或5个半衰期内（以时间较长者为准）接受过其他研究药物治疗。
36. 筛选时有不明原因、未控制或未治疗的甲状腺疾病或不明原因的血清催乳素水平异常的受试者 。
37. 筛选访视时存在实验室检查结果异常。
2. 受试者被诊断为不确定性结肠炎或镜检结肠炎。
3. 筛选时受试者粪便样本的需氧病原体培养结果呈阳性，包括：气单胞菌、邻单胞菌、志贺氏杆菌、沙门氏菌、耶尔森菌、弯曲杆菌和大肠杆菌属或粪便中难辨梭状芽胞杆菌B毒素阳性。
4. 受试者既往接受过结肠切除术或预计在参加研究期间行结肠切除术。
5. 受试者有回肠贮袋或造口。
6. 受试者患有暴发性疾病或中毒性巨结肠。
7. 受试者患有结肠细胞化生不良，但腺瘤除外。
8. 受试者患有肠道衰竭或需要全胃肠外营养（TPN）的短肠综合征。
9. 受试者有复发性或近期严重感染史（例如，肺炎、研究者定义的败血症）且随机化前 4 周内尚未消退（例如，正在持续的有症状的严重感染或仍在接受抗病原微生物治疗）。
10. 筛选前5年内出现活动性恶性肿瘤或恶性肿瘤复发的受试者（研究允许的经充分治疗的以下恶性肿瘤除外：基底细胞癌、皮肤原位鳞状细胞癌或者宫颈原位癌）。
11. 受试者曾患或现患另一种重大疾病，且根据研究者的判断会对受试者参加本研究产生不利影响，例如（但不限于）心血管疾病（包括符合纽约心脏病协会 [NYHA] 分类的III级或IV级心力衰竭）、肾脏疾病、神经系统疾病、内分泌疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、代谢系统疾病、肺病或淋巴系统疾病。
12. 受试者在筛选访视前4周内出现过发热（≥38℃），或需要抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的持续性慢性或活动性复发性感染，或者有被研究者判定为不可接受的频繁复发性感染史。
13. 受试者在随机化访视前3个月内接种过任何减毒活疫苗。
14. 受试者有复发性带状疱疹病史。
15. 受试者患有未控制的糖尿病，定义为筛选访视时HbA1c≥9.0%。
16. 患有活动性结核病（TB）或非结核性分枝杆菌感染，或根据当地指南有未完全治愈的活动性或潜伏性TB病史的受试者将被排除在研究之外，除非专家记录该受试者已接受充分治疗，且现在可以开始接受RIPK1激酶抑制剂治疗。
17. 受试者在筛选前6个月内存在机会性感染或在过去6个月内接受过抗TNF治疗。对于存在感染但已接受治疗且未导致后遗症或后果的受试者，如果符合其他入选标准，则可在研究中进行随机分配。
18. 受试者正在接受血液透析或腹膜透析。
19. 受试者已知有人免疫缺陷病毒（HIV）感染史或筛选时的HIV血清学结果呈阳性。
20. 受试者筛选访视时的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性和/或丙型肝炎抗体（HCV）阳性。通过阴性HCV RNA 聚合酶链反应（PCR）证明病毒清除（低于定量下限）的受试者，如果符合所有其他入选标准且不符合任何排除标准，则可在研究中进行随机分配。
21. 在筛选时或筛选期间COVID-19筛查结果呈阳性、疑似感染COVID-19或已知曾暴露于COVID-19。
22. 筛选前4周内有COVID-19感染史；筛选前3个月内有因感染COVID-19而接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的病史，或出现COVID-19遗留的严重并发症，致使受试者无法安全参加本研究。
23. 受试者在筛选访视前2年内存在酒精或药物依赖。
24. 受试者随机化前4周内生物制剂（抗TNFα、抗IL-12/23、抗IL-23或抗整合素抗体）的谷浓度是可测量的。
25. 受试者在筛选前4周内接受过环孢素、吗替麦考酚酯、西罗莫司（雷帕霉素）、沙利度胺或他克莫司治疗。
26. 受试者既往暴露于那他珠单抗（泰吉利®）。
27. 受试者既往暴露于RIPK1抑制剂。
28. 受试者在筛选前2周内和筛选期间接受过止泻药。
29. 受试者接受＞25 mg/天的泼尼松（或等效药物）治疗。
30. 受试者接受＞9 mg/天的布地奈德治疗。
31. 受试者在筛选前2周内或筛选期间经静脉接受过皮质类固醇或细胞单采法治疗。
32. 受试者在筛选前4周内接受过外用5-氨基水杨酸类药物或糖皮质激素治疗。
33. 受试者在筛选前4周内或筛选期间接受过治疗性灌肠剂或栓剂治疗，为进行结肠镜检查或软式乙状结肠镜检查而使用的灌肠剂或栓剂除外。
34. 受试者在筛选前4周内因UC或胃肠感染而接受过抗生素治疗。
35. 受试者在筛选前2个月或5个半衰期内（以时间较长者为准）接受过其他研究药物治疗。
36. 筛选时有不明原因、未控制或未治疗的甲状腺疾病或不明原因的血清催乳素水平异常的受试者 。
37. 筛选访视时存在实验室检查结果异常。
试验用药
中文通用名：SAR443122硬胶囊： 英文通用名：SAR443122 Hard Capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊剂
规格：100mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
规格：100mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
中文通用名：SAR443122硬胶囊： 英文通用名：SAR443122 Hard Capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊剂
规格：100mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
规格：100mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
对照用药
中文通用名：SAR443122匹配安慰剂 英文通用名：SAR443122 Placebo 商品名称：NA
剂型：胶囊剂
规格：0 mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
规格：0 mg
用法用量：口服，单剂量，每日2次
用药时程：诱导治疗12周和维持治疗40周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 第12周时达到临床缓解（根据改良Mayo评分 [mMS] 评估）的受试者比例评价时间：第12周指标类型：有效性指标
次要终点14 项，展开查看
- 第12周时达到内镜下改善的受试者比例。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周时达到临床应答（根据mMS评估）的受试者比例。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周时达到临床缓解（根据完整Mayo评分 [MS] 评估）的受试者比例。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周时达到临床应答（根据MS评估）的受试者比例。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 患者报告结局2（PRO2）总评分（Mayo排便次数和便血单项评分）随时间较基线的变化。评价时间：从基线至第12周指标类型：有效性指标
- 第12周时达到组织学改善的受试者比例。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周时达到组织学-内镜黏膜改善（HEMI）的受试者比例，HEMI定义为同时达到改良Mayo内镜下改善和组织学改善。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周炎症性肠病问卷（IBDQ）总评分较基线的变化。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周肠道体征和症状（根据溃疡性结肠炎患者报告的结局体征和症状 [UC-PRO/SS] 评估）较基线的变化。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- 第12周腹部体征和症状（根据UC-PRO/SS评估）较基线的变化。评价时间：第12周指标类型：有效性指标
- SAR443122 血浆浓度随时间的变化。评价时间：直到第52周指标类型：有效性指标
- 药代动力学参数（峰浓度 [Cmax]、达峰时间 [tmax]、给药间隔内的曲线下面积 [AUC0-tau] 和消除半衰期 [t1/2z]）。评价时间：直到第52周指标类型：有效性指标
- 在诱导和维持治疗期间发生任何治疗中出现的不良事件（TEAE）的受试者人数（%）。评价时间：直到第52周指标类型：安全性指标
- 在开放标签治疗期间发生任何 TEAE 的受试者人数（%）。评价时间：直到第52周指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学附属第六医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-02-03
- 中山大学附属第六医院医学伦理委员会同意 · 2024-01-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231473
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 赛诺菲
- 首次公示信息日期
- 2023-05-17
- 申请人名称
- Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲（中国）投资有限公司/Piramal Pharma Limited/Sanofi-Aventis Recherche & Développement; Creapharm Clinical Supplies; Fisher Clinical Services Inc.
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231473
- 药物名称
- SAR443122 硬胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 溃疡性结肠炎
- 试验专业题目
- 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究
- 试验通俗题目
- 一项测试一种新药（SAR443122）的不同剂量用于治疗成人溃疡性结肠炎的研究
- 试验方案编号
- DRI16804
- 方案最新版本号
- 修订版临床试验方案05
- 版本日期
- 2023-09-25
- 方案是否为联合用药
- 否