CTR20231597 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

铝镁匹林片(II)的人体生物等效性试验

研究药物
铝镁匹林片(II)
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-05-25
登记地点
河北省 · 石家庄市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20231597
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统、心血管(规则标签)
申请人
仁合益康集团有限公司
完整适应症
-抑制以下疾病的血栓/栓塞形成: 心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛); 心肌梗塞; 缺血性脑血管损伤(短暂性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 -冠状动脉旁路移植术(CABG)、在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后抑制血 栓/栓子形成。 -川崎病(包括川崎病引起的心血管后遗症)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-03-09
首次公示信息日期
2023-05-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-06-19;
第一例受试者入组日期
国内:2023-06-25;
试验完成日期
国内:2023-08-02;
目标入组人数
国内: 82 人;
已入组人数
国内: 82 人;
实际入组总人数
国内: 82 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 石家庄市
  • 河北省中医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:刘建芳

申请人与登记联系人

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申请人联系人
孙晓彦
申请人名称
仁合益康集团有限公司
联系人姓名
孙晓彦
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-高新区裕华路396号宏昌科技园
联系人邮编
050035

主要研究者信息

姓名
刘建芳
学位
药剂学博士
职称
主任药师
电话
0311- 69139066
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-石家庄市-中山东路389号
邮编
050013
单位名称
河北省中医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
RH-LMPL-BE-P1
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-03-09
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后条件下,以ライオン株式会社持有的铝镁匹林片(II)(商品名:BUFFERIN Combination Tab. A81;规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)为参比制剂,仁合益康集团有限公司持有的铝镁匹林片(II)(规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg;)为受试制剂,研究两制剂的药代动力学,评价两制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿签署知情同意书
2.18~60周岁(包括边界值),男女均可
3.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2之间(包括边界值)[BMI=体重kg/(身高m)2]
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿液分析、血生化、凝血功能)、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义,其中胸部X线检查接受一个月以内的三甲医院的检查结果
5.术前八项检查(乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体测定、梅毒螺旋体特异抗体测定、人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测)结果正常
6.受试者及其配偶或伴侣,自筛选至试验结束后6个月内无生育计划、捐精捐卵计划,且自愿采取有效避孕措施
排除标准
1.过敏体质或有食物过敏史者,尤其是对乳糖和牛奶过敏
2. 有药物过敏史者,尤其是对本研究药物及所含成分或水杨酸类制剂过敏者
3. 目前或既往患有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其是消化道溃疡/出血、支气管哮喘、高血压等
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
5. 前72 h 内进食可能影响药物体内过程的饮食(包括富含咖啡因、黄嘌呤等特殊成分的食物,葡萄柚或葡萄柚产品等)
6. 首次服用研究药物前14 天内用过任何药物,包括中草药
7. 首次服用研究药物前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等)者
8. 筛选前28 天内接受过疫苗接种,或者计划在试验期间进行疫苗接种
9. 筛选前3 个月内使用过毒品或12 个月内有药物滥用史
10. 筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
11. 筛选前3 个月内每周饮酒量大于14 单位(1 单位= 17.7 mL 乙醇,即1 单位=357 mL 酒精量为5%的啤酒或43 mL 酒精量为40%的白酒或147mL 酒精量为12%的葡萄酒),或在用药前48 h 内饮酒,或试验期间不能禁酒
12. 筛选前3 个月内参加过其它药物/器械临床试验
13. 筛选前3 个月内曾有过失血或献血400 mL 及以上
14. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史
15. 女性受试者在服用研究药物前14 天内与伴侣发生非保护性性行为;或处于哺乳期或妊娠期,或试验前妊娠检查阳性者;或首次服用研究药物前1 个月内使用过口服避孕药者,或6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
16. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者
17. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食
18. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
19. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验

试验用药

中文通用名:铝镁匹林片(II): 英文通用名:Dihydroxyaluminum Aminoacetate, Heavy Magnesium Carbonate and Aspirin Tablets(II) 商品名称:无

剂型:片剂
规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次

对照用药

中文通用名:铝镁匹林片(II) 英文通用名:Dihydroxyaluminum Aminoacetate, Heavy Magnesium Carbonate and Aspirin Tablets(II) 商品名称:BUFFERIN Combination Tab. A81®

剂型:片剂
规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 阿司匹林的主要药代动力学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:受试者给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 阿司匹林的Tmax、T1/2、水杨酸的药代动力学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、实验室检查、不良事件评价时间:受试者给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河北省中医院医学伦理委员会同意 · 2023-04-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20231597
试验状态
已完成
申请人联系人
孙晓彦
首次公示信息日期
2023-05-25
申请人名称
仁合益康集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20231597
药物名称
铝镁匹林片(II) 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
-抑制以下疾病的血栓/栓塞形成: 心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛); 心肌梗塞; 缺血性脑血管损伤(短暂性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 -冠状动脉旁路移植术(CABG)、在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后抑制血 栓/栓子形成。 -川崎病(包括川崎病引起的心血管后遗症)
试验专业题目
铝镁匹林片(II)的人体生物等效性试验
试验通俗题目
铝镁匹林片(II)的人体生物等效性试验
试验方案编号
RH-LMPL-BE-P1
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-03-09
方案是否为联合用药
否