RJ4287片I期临床研究。

1.年龄在18至55岁（含临界值）的健康成年人，男女不限；
2.男性体重>50 kg，女性体重>45 kg，BMI在19-28 kg/m2（含临界值）之间；
3.有生育能力的女性受试者筛选前14天内无非保护性性行为且筛选期妊娠实验阴性；受试者（包括伴侣）从知情同意到服用试验产品后6个月无怀孕、捐精、捐卵计划且愿意使用有效避孕措施；
4.受试者理解并遵守研究要求，自愿参加本试验，愿意并能够提供书面知情同意。

1.有甲状腺疾病病史或筛选期甲状腺功能异常者；
2. 腹部B超结果异常且有临床意义者；
3. 筛选或基线检查时有以下任何一项实验室检查指标符合下列标准：具有以下任何一项的受试者不能入组本研究：
1)谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）或直接胆红素高于筛查时的参考值范围上限；
2)HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体筛查阳性者；
3)筛选时心电图QTc>450 ms，QRS>110 ms，间歇性束支传导阻滞，频繁的房性早搏或室性早搏，或任何研究者认为具有临床意义者；
4)筛选时血常规检查中白细胞计数、中性粒细胞计数及淋巴细胞计数超出正常参考值范围且经研究者判定有临床意义者；
5)肾脏病饮食调整（MDRD）公式计算的估计的肾小球滤过率（eGFR）< 90 mL/min/1.73 m2者；
6)尿药筛查阳性者或筛选前12个月内有药物滥用史；
超出实验室正常参考范围且研究者认为受试者不适合加入本研究的其他实验室检查结果；
4. 对甲状腺药物或类似研究药物有过敏史（如其它甲状腺激素受体激动剂MGL-3196等），或过敏体质者；
5. 有哮喘史、或对β受体阻滞剂不耐受；
6. 筛选前6个月内接受过外科大手术者、曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术；
7. 经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病（例如，胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等）或试验期间不能遵守统一饮食者；
8. 在筛选前1个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者；
9. 研究者判断可能影响受试者的安全性、试验依从性、影响对终点的评估、或需要使用方案中不允许的药物的疾病；
10. 嗜烟酒者（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL；每日吸烟≥5支），并且在试验期间不能禁烟和禁酒者；
11. 服用研究药物前3个月内曾有献血或失血超过400 mL者；
12. 服用研究药物前2周内服用过特殊饮食（包括杨桃、火龙果、芒果、柚子、橙子等）或饮酒，或有剧烈运动；
13. 筛选前3个月内使用了一种试验药物或其他试验性治疗，或正在参与其他任何干预性临床试验；
14. 哺乳期女性；
15. 研究者或申办方认为受试者不适合入选研究的其他任何状况。