登记概览
- 登记号
- CTR20231666
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、心血管(规则标签)
- 申请人
- 浙江易泽达医药科技有限公司
完整适应症
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。恩格列净适用于降低患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡的风险。
完整专业题目
二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-03-09
- 首次公示信息日期
- 2023-06-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-06-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-06-19;
- 试验完成日期
- 国内:2023-07-07;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 47 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 47 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 安徽济民肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:满祎
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 冯超敏
- 申请人名称
- 浙江易泽达医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 冯超敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-杭州市-临平区东湖街道天荷路42号4幢7层
- 联系人邮编
- 311199
主要研究者信息
- 姓名
- 满祎
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-瑶海区 瑶海工业园新海大道888号
- 邮编
- 230012
- 单位名称
- 安徽济民肿瘤医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2022BCBE294
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:以浙江易泽达医药科技有限公司的二甲双胍恩格列净片为受试制剂,并以Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc的二甲双胍恩格列净片为参比制剂,进行人体生物等效性评价。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁)
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值)
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值)
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图、免疫检查等检查,结果显示异常有临床意义者
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
4. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其对本药组分及其任何成分过敏者
5. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者
6. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者
9. 筛选前6个月内有药物滥用史者
10. 筛选前3个月内使用过毒品者
11. 筛选前1个月内接受过疫苗接种(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者
12. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
13. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
14. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
16. 吞咽困难者
17. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者
18. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者
19. 有糖尿病史或家族遗传史者
20. 急性或慢性代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者
21. 研究者认为不适宜参加临床试验者
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图、免疫检查等检查,结果显示异常有临床意义者
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
4. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其对本药组分及其任何成分过敏者
5. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者
6. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者
9. 筛选前6个月内有药物滥用史者
10. 筛选前3个月内使用过毒品者
11. 筛选前1个月内接受过疫苗接种(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者
12. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
13. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
14. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
16. 吞咽困难者
17. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者
18. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者
19. 有糖尿病史或家族遗传史者
20. 急性或慢性代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者
21. 研究者认为不适宜参加临床试验者
试验用药
中文通用名:二甲双胍恩格列净片: 英文通用名:Metformin Hydrochloride And Empagliflozin Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次500mg/5mg(盐酸二甲双胍/恩格列净)
用药时程:每周期用药1次
规格:每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次500mg/5mg(盐酸二甲双胍/恩格列净)
用药时程:每周期用药1次
对照用药
中文通用名:二甲双胍恩格列净片 英文通用名:Metformin Hydrochloride And Empagliflozin Tablets 商品名称:SYNJARDY®
剂型:片剂
规格:每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次500mg/5mg(盐酸二甲双胍/恩格列净)
用药时程:每周期用药1次
规格:每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次500mg/5mg(盐酸二甲双胍/恩格列净)
用药时程:每周期用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
- 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽济民肿瘤医院伦理委员会同意 · 2023-03-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- v1.02023-09-22
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231666
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 冯超敏
- 首次公示信息日期
- 2023-06-05
- 申请人名称
- 浙江易泽达医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231666
- 药物名称
- 二甲双胍恩格列净片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。恩格列净适用于降低患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡的风险。
- 试验专业题目
- 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验通俗题目
- 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2022BCBE294
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-09
- 方案是否为联合用药
- 否