登记概览
- 登记号
- CTR20231773
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 郑州瑞康制药有限公司
完整专业题目
盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-15
- 首次公示信息日期
- 2023-06-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-07-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-09-16;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 52 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 郑州市
- 河南(郑州)中汇心血管病医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:金涛
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈丽君
- 申请人名称
- 郑州瑞康制药有限公司
- 联系人姓名
- 陈丽君
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河南省-郑州市-郑州高新技术产业开发区瑞达路84号
- 联系人邮编
- 450001
主要研究者信息
- 姓名
- 金涛
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-桐柏南路158 号
- 邮编
- 450006
- 单位名称
- 河南(郑州)中汇心血管病医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- leadingpharm2023013
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(规格:5mg(以氟桂利嗪计);生产企业:郑州瑞康制药有限公司)和参比制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(商品名:西比灵®;规格:5mg(以氟桂利嗪计);生产企业:西安杨森制药有限公司;持证商:西安杨森制药有限公司)后的药代动力学特征,评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂盐酸氟桂利嗪胶囊和参比制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵®)在中国健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂盐酸氟桂利嗪胶囊和参比制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵®)在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男女兼有,18-65周岁(包括18周岁和65周岁)
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为18.5-26.9kg/m2(含边界值,计算公式=体重/身高2)
3.受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为18.5-26.9kg/m2(含边界值,计算公式=体重/身高2)
3.受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验
排除标准
1.具有经研究者判定有临床意义的(包括但不限于)消化、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液与造血等系统疾病者;具有上述脏器或系统严重疾病史,可能危害受试者安全或影响研究结果者;以及有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者
2. 生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、凝血四项、尿常规、血生化)、12导联心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
3. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测异常有临床意义者
4. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等);或既往对盐酸氟桂利嗪胶囊及其辅料过敏者
5. 不能遵守统一饮食规定(如对标准餐食物不耐受等)者
6. 吞咽困难者
7. 给药前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物【催眠药、镇静药或抗癫痫药(如托吡酯)等】;或给药前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者
8. 给药前48h内食用过含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料【如咖啡、茶、可可饮料、含咖啡因的汽水、巧克力,以及动物内脏、海鲜、香菇、黄豆芽等(无论是单独的还是作为配料)】或食用过火龙果、芒果、葡萄柚(西柚)等芸香科果实及其制成的饮料,或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动(足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟),或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
9. 有嗜烟习惯(筛查前3个月内平均每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(筛查前3个月内平均每周饮酒超过28单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或100mL葡萄酒)者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;或试验期间不能禁酒者
10. 既往有吸毒史、药物滥用史,或尿液药物检测阳性者
11. 给药前24小时内经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者
12. 给药前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)或试验期间有献血计划者
13. 妊娠或哺乳期女性
14. 给药前2周内发生过无保护性行为的女性
15. 给药前2周内至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者,或计划捐精捐卵者
16. 给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物,或正在参加其他临床试验者
17. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在试验期间进行手术者
18. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史者或静脉采血困难者
19. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者
20. 受试者自身原因无法参加试验者
21. 研究期间需进行如驾驶或者操作危险性机器的活动者
2. 生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、凝血四项、尿常规、血生化)、12导联心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
3. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测异常有临床意义者
4. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等);或既往对盐酸氟桂利嗪胶囊及其辅料过敏者
5. 不能遵守统一饮食规定(如对标准餐食物不耐受等)者
6. 吞咽困难者
7. 给药前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物【催眠药、镇静药或抗癫痫药(如托吡酯)等】;或给药前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者
8. 给药前48h内食用过含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料【如咖啡、茶、可可饮料、含咖啡因的汽水、巧克力,以及动物内脏、海鲜、香菇、黄豆芽等(无论是单独的还是作为配料)】或食用过火龙果、芒果、葡萄柚(西柚)等芸香科果实及其制成的饮料,或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动(足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟),或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
9. 有嗜烟习惯(筛查前3个月内平均每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(筛查前3个月内平均每周饮酒超过28单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或100mL葡萄酒)者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;或试验期间不能禁酒者
10. 既往有吸毒史、药物滥用史,或尿液药物检测阳性者
11. 给药前24小时内经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者
12. 给药前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)或试验期间有献血计划者
13. 妊娠或哺乳期女性
14. 给药前2周内发生过无保护性行为的女性
15. 给药前2周内至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者,或计划捐精捐卵者
16. 给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物,或正在参加其他临床试验者
17. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在试验期间进行手术者
18. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史者或静脉采血困难者
19. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者
20. 受试者自身原因无法参加试验者
21. 研究期间需进行如驾驶或者操作危险性机器的活动者
试验用药
中文通用名:盐酸氟桂利嗪胶囊: 英文通用名:Flunarizine Hydrochloride Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:5mg(以氟桂利嗪计)
用法用量:单次口服1粒
用药时程:空腹/餐后试验每周期单次口服1粒,14天清洗期后交叉使用对照药,共给药两周期。
规格:5mg(以氟桂利嗪计)
用法用量:单次口服1粒
用药时程:空腹/餐后试验每周期单次口服1粒,14天清洗期后交叉使用对照药,共给药两周期。
对照用药
中文通用名:盐酸氟桂利嗪胶囊 英文通用名:Flunarizine Hydrochloride Capsules 商品名称:西比灵®
剂型:胶囊剂
规格:5mg(以氟桂利嗪计)
用法用量:单次口服1粒
用药时程:空腹/餐后试验每周期单次口服1粒,14天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
规格:5mg(以氟桂利嗪计)
用法用量:单次口服1粒
用药时程:空腹/餐后试验每周期单次口服1粒,14天清洗期后交叉使用试验药,共给药两周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药前0h至给药后36h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t / AUC0-∞评价时间:给药前0h至给药后36h指标类型:有效性指标+安全性指标
- 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、12导联心电图、不良事件/反应等评价时间:筛选期至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河南(郑州)中汇心血管病医院伦理委员会同意 · 2023-05-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231773
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈丽君
- 首次公示信息日期
- 2023-06-12
- 申请人名称
- 郑州瑞康制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231773
- 药物名称
- 盐酸氟桂利嗪胶囊 曾用名:无
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。 2.由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
- 试验专业题目
- 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸氟桂利嗪胶囊(空腹/餐后)生物等效性试验
- 试验方案编号
- leadingpharm2023013
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否