别嘌醇缓释胶囊（250mg）健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验

1.年龄在18周岁至65周岁的健康成年男性或女性。
2.受试者男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~26kg/m2之间，包括边界值；
3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等病史；
4.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术；
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
6. 试验前14天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗；
7. 有精神药物滥用史；
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
9. 在服用研究药物前两周内出现痛风性关节炎的急性炎症症状者；
10. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
11. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
12. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录4；
13. 晕针、晕血及静脉采血困难；
14. 体温（额温）＞37.2℃，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜60次/分或＞100次/分，且研究者认为不适合参加试验；
15. 输血前四项检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
16. 体格检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
17. 心电图检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
18. 血生化、血常规、凝血检查、尿常规检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
19. HLA-B*5801 等位基因筛查阳性者；
20. 女性受试者妊娠检查阳性；
21. 酒精呼气测试阳性；
22. 药物滥用尿液筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性；
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
24. 注：排除标准中第1、2、3、4、6、8、9条中时间均从筛选当天开始计算。