登记概览
- 登记号
- CTR20231818
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 深圳海王医药科技研究院有限公司 沈阳药大雷允上药业有限责任公司
完整适应症
与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-15
- 首次公示信息日期
- 2023-06-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-07-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-08-27;
- 目标入组人数
- 国内: 16 人;
- 已入组人数
- 国内: 16 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 16 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:刘韶
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈红
- 申请人名称
- 深圳海王医药科技研究院有限公司 沈阳药大雷允上药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 陈红
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-深圳市-南山区西丽街道科技园北区朗山二路16号
- 联系人邮编
- 518057
主要研究者信息
- 姓名
- 刘韶
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HW-ABRJ-S101
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价健康受试者在空腹、进食高脂餐后单次口服ABRJ药代动力学特征以及食物对ABRJ药代动力学的影响。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁,健康男性
2.受试者的体重≥50.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值)
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
2.受试者的体重≥50.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值)
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:胃肠道疾病、胃切除术后、肾上腺皮质功能不全等)者;
2. (问诊)既往有心律失常病史,或筛选期12导联心电图QTc间期>450 ms者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物(包括疫苗)或保健品(包括中草药)者;
6. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福喷丁、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
7. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何与醋酸阿比特龙有相互作用的药物(如:右美沙芬、美托洛尔、普萘洛尔、胺碘酮、文拉法辛、氟哌啶醇、曲马多等);
8. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
9. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
10. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
11. (问诊)试验期间及试验结束后6个月内不能采取有效避孕措施,或有生育计划、捐精计划者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
13. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
16. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
19. 生命体征异常有临床意义者(以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
20. 酒精呼气测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
21. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)既往有心律失常病史,或筛选期12导联心电图QTc间期>450 ms者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物(包括疫苗)或保健品(包括中草药)者;
6. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福喷丁、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
7. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过任何与醋酸阿比特龙有相互作用的药物(如:右美沙芬、美托洛尔、普萘洛尔、胺碘酮、文拉法辛、氟哌啶醇、曲马多等);
8. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
9. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
10. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
11. (问诊)试验期间及试验结束后6个月内不能采取有效避孕措施,或有生育计划、捐精计划者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
13. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
16. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
19. 生命体征异常有临床意义者(以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
20. 酒精呼气测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
21. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:ABRJ: 英文通用名:ABRJ 商品名称:NA
剂型:口服乳剂
规格:80mg/ml,20ml: 1.6g,20ml/瓶;
用法用量:禁食过夜至少10小时后,单次空腹口服或高脂餐后口服100mg(加水稀释后体积为25ml),补充饮水215ml。
用药时程:单次给药;共给药2周期;清洗期14天。
规格:80mg/ml,20ml: 1.6g,20ml/瓶;
用法用量:禁食过夜至少10小时后,单次空腹口服或高脂餐后口服100mg(加水稀释后体积为25ml),补充饮水215ml。
用药时程:单次给药;共给药2周期;清洗期14天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学指标:Tmax、Tlag、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、Vd/F、CL/F等。评价时间:每周期给药72小时内指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- AE、SAE发生情况和频率评价时间:给药开始至受试者出组后14天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会同意 · 2023-06-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02023-09-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231818
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈红
- 首次公示信息日期
- 2023-06-26
- 申请人名称
- 深圳海王医药科技研究院有限公司/沈阳药大雷允上药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231818
- 药物名称
- ABRJ
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。
- 试验专业题目
- ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究
- 试验通俗题目
- ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究
- 试验方案编号
- HW-ABRJ-S101
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否