吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验

1.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）=体重 kg/[（身高 m）×（身高 m）]；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性或严重疾病史（如：肝性脑病或严重肝肾功能衰竭、低钾血症、低钠血症、先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏、甲状旁腺机能亢进、痛风、高尿酸血症、急性系统性红斑狼疮、心功能异常等），总体健康状况良好；
5.筛选期生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿十项、血生化、凝血功能、感染免疫八项定性试验、女性妊娠检查）、12导联静息心电图等，结果显示无异常或研究医生判断异常无临床意义者；
6.具有生育能力的受试者（包括男性受试者伴侣）从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
7.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者，能按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序。

1.对吲达帕胺、本品辅料、其他任何磺胺类药物或青霉素有过敏史者；或过敏体质者（如：易发生哮喘、皮疹等）；或有研究者判断有临床意义的药物、食物过敏史、或曾有光敏反应者；
2. 吞咽困难者；
3. 有凝血功能障碍者，或有出血倾向者，或过去 6 个月内发生出血风险增加事件者，既往颅内出血、胃肠道出血、紫癜者，或有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者;
4. 首次用药前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
5. 研究医生判断有临床意义的低血压病史者；
6. 静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
7. 首次用药前6个月内有吸毒史或药物滥用史者，或毒品五项筛查阳性者；
8. 乳糖不耐受（喝牛奶易腹泻）者，或对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者；
9. 女性受试者在筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期，或育龄女性在14天内有未保护性行为，或妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内者；
10. 筛选前3个月内参加过或正在参加其他临床试验者（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）；
11. 首次用药前3个月内献血（包括血液成分）或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
12. 首次用药前3个月内日均吸烟量≥5支，或试验前48 h内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品者；
13. 首次用药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验前48 h内及试验期间不能禁酒者；
14. 首次用药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
15. 首次用药前28天内使用过任何与吲达帕胺有相互作用、抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
16. 首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药者；
17. 首次用药前28天内接受过疫苗接种或在试验期间计划接种任何疫苗者；
18. 首次用药前3天摄取过富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐等）者，或摄取过葡萄柚、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或在研究期间计划摄入以上饮食者；
19. 其他研究者判定有不适宜参加本项临床研究因素的受试者。