登记概览
- 登记号
- CTR20231911
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 温岭市创新生物医药科技股份有限公司
完整适应症
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染: 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,但脓肿通常需行外科引流排脓。
完整专业题目
头孢丙烯片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-03-23
- 首次公示信息日期
- 2023-06-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-06-29;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-02;
- 试验完成日期
- 国内:2023-07-25;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 48 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 衡阳市
- 南华大学附属第二医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:盘捷
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 易建勇
- 申请人名称
- 温岭市创新生物医药科技股份有限公司
- 联系人姓名
- 易建勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-温岭市城东街道万昌中路838号豪成服务业大厦2101室(2106房间)
- 联系人邮编
- 317500
主要研究者信息
- 姓名
- 盘捷
- 学位
- 硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-衡阳市-高新区青松路27号
- 邮编
- 421000
- 单位名称
- 南华大学附属第二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2022BCBE405
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-23
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以温岭市创新生物医药科技股份有限公司提供的头孢丙烯片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Lupin Limited生产的头孢丙烯片(参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为18~55周岁(包括18周岁和55周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)者;
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压55~90mmHg,脉搏55~100次/分,体温(额温)35.9~37.2℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄为18~55周岁(包括18周岁和55周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)者;
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压55~90mmHg,脉搏55~100次/分,体温(额温)35.9~37.2℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)对头孢丙烯片药物及其组分有过敏史者;曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者;
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史者;
3. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
4. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者;
5. (问询)筛选前3个月内使用过毒品者;
6. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
7. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
8. 问询)在筛选前1周内摄取过特殊饮食者(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料),或从筛选日起至试验结束日为止不能避免摄取含上述食物成分及咖啡因、酒精类、西柚汁等食物和饮料者;
9. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者;
10. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)(不包括女性生理期失血量),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
11. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
12. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
13. (问询)自签署知情同意书后至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者;
14. (问询)有吞咽困难者;
15. (问询)受试者(女性)处在哺乳期者;
16. (问询)筛选前3个月内接受了可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的手术史(如胃切除术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛术除外)者/或试验期间计划手术者;
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其它研究者判定不适宜参加的受试者。
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史者;
3. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
4. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者;
5. (问询)筛选前3个月内使用过毒品者;
6. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
7. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
8. 问询)在筛选前1周内摄取过特殊饮食者(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料),或从筛选日起至试验结束日为止不能避免摄取含上述食物成分及咖啡因、酒精类、西柚汁等食物和饮料者;
9. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者;
10. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)(不包括女性生理期失血量),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
11. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
12. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
13. (问询)自签署知情同意书后至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者;
14. (问询)有吞咽困难者;
15. (问询)受试者(女性)处在哺乳期者;
16. (问询)筛选前3个月内接受了可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的手术史(如胃切除术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛术除外)者/或试验期间计划手术者;
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:头孢丙烯片: 英文通用名:Cefprozil tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.5g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.5g
用药时程:每周期用药1次
规格:0.5g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.5g
用药时程:每周期用药1次
对照用药
中文通用名:头孢丙烯片 英文通用名:Cefprozil tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.5g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.5g
用药时程:每周期用药1次
规格:0.5g(按C18H19N3O5S计)
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.5g
用药时程:每周期用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
- 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-04-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231911
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 易建勇
- 首次公示信息日期
- 2023-06-25
- 申请人名称
- 温岭市创新生物医药科技股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231911
- 药物名称
- 头孢丙烯片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染: 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,但脓肿通常需行外科引流排脓。
- 试验专业题目
- 头孢丙烯片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验通俗题目
- 头孢丙烯片在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2022BCBE405
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-03-23
- 方案是否为联合用药
- 否