登记概览
- 登记号
- CTR20231914
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 普华赛尔生物医疗科技有限公司
完整专业题目
一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-04-15
- 首次公示信息日期
- 2023-06-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-10-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-10-18;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 144 人;
- 已入组人数
- 国内: 147 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 6 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市河北省 · 保定市
- 首都医科大学附属北京佑安医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:栗光明
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:周健国
- 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:宋京海
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:赵海涛
- 中国人民解放军总医院第五医学中心(302医院)中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:朱震宇
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者:杨季红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘择延
- 申请人名称
- 普华赛尔生物医疗科技有限公司
- 联系人姓名
- 刘择延
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-东城区广渠家园8号普华赛尔大厦
- 联系人邮编
- 100061
主要研究者信息
- 姓名
- 栗光明
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-丰台区西头条8号
- 邮编
- 100069
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京佑安医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PH001-LC-0202
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-04-15
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要目的:评价自体RAK细胞静脉输注或自体RAK细胞静脉输注联合TACE治疗,对于根治性切除术后且存在高危复发风险的原发性肝细胞癌患者,预防复发方面的疗效。
次要目的:考察自体RAK细胞静脉输注或自体RAK细胞静脉输注联合TACE治疗的安全性。
探索性目的:免疫效应评价、潜在血清生物标志物、蛋白质组学、ctDNA分析,以探索高危复发患者的特征和/或分析自体RAK细胞注射液潜在的优势人群。
次要目的:考察自体RAK细胞静脉输注或自体RAK细胞静脉输注联合TACE治疗的安全性。
探索性目的:免疫效应评价、潜在血清生物标志物、蛋白质组学、ctDNA分析,以探索高危复发患者的特征和/或分析自体RAK细胞注射液潜在的优势人群。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.理解并自愿签署知情同意书;
2.年龄18~75周岁,男女不限;
3.经组织学检查确诊为原发性肝细胞癌患者;
4.接受原发性肝细胞癌根治性切除术,或外科手术切除术中联合消融根治性治疗;
5.根据中国肝癌临床分期(China liver cancer staging, CNLC)——中华人民共和国国家卫生健康委原发性肝癌诊疗指南(2022年版),满足以下2种情况之一者:①Ⅰb期~Ⅱb期,②Ⅰa期且至少符合1个高危复发危险因素;高危复发因素包括:
a.AFP(甲胎蛋白)≥400 μg/L(或ng/mL);
b.病理提示低分化;
c.病理提示有卫星灶或子灶;
d.病理提示有MVI(微血管侵犯)。
6.ECOG评分0或1分;Child-pugh肝功能评分A/B(≤7分);
7.中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L,淋巴细胞≥0.7×10^9/L,血小板计数≥80×10^9/L;心脏超声提示心脏射血分数≥50%,12-导联心电图未见有显著临床意义且控制不佳的异常结果;血氧饱和度≥90%;ALT和AST≤2.5×ULN;血清总胆红素≤1.5×ULN;
8.预计生存期6个月以上;
2.年龄18~75周岁,男女不限;
3.经组织学检查确诊为原发性肝细胞癌患者;
4.接受原发性肝细胞癌根治性切除术,或外科手术切除术中联合消融根治性治疗;
5.根据中国肝癌临床分期(China liver cancer staging, CNLC)——中华人民共和国国家卫生健康委原发性肝癌诊疗指南(2022年版),满足以下2种情况之一者:①Ⅰb期~Ⅱb期,②Ⅰa期且至少符合1个高危复发危险因素;高危复发因素包括:
a.AFP(甲胎蛋白)≥400 μg/L(或ng/mL);
b.病理提示低分化;
c.病理提示有卫星灶或子灶;
d.病理提示有MVI(微血管侵犯)。
6.ECOG评分0或1分;Child-pugh肝功能评分A/B(≤7分);
7.中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L,淋巴细胞≥0.7×10^9/L,血小板计数≥80×10^9/L;心脏超声提示心脏射血分数≥50%,12-导联心电图未见有显著临床意义且控制不佳的异常结果;血氧饱和度≥90%;ALT和AST≤2.5×ULN;血清总胆红素≤1.5×ULN;
8.预计生存期6个月以上;
排除标准
1.妊娠或哺乳期妇女;
2. 筛选前3个月内曾接受细胞毒化疗药物、2个月内曾接受靶向药物治疗的患者、3个月内使用干扰素和/或白细胞介素-2、2周内接受升白细胞药物治疗;曾接受过针对免疫检查点的靶向药物;
3. 筛选前1个月使用过免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、6–巯基嘌呤、环孢菌素、替西罗莫司、依维莫司、雷帕霉素等)或皮质类固醇激素,或仍处于该药物的5个半衰期内(以较长时限为准);
4. 筛选前3个月内发生肺栓塞的患者;
5. 既往曾用DC-CIK或CIK细胞、自体RAK/LAK细胞或其他过继性免疫治疗;
6. 最近5年有其他恶性疾病史(治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外);
7. 患有不可控制的癫痫发作、中枢神经系统紊乱或精神病,导致丧失认知力;
8. 3个月内出现心肌梗死、不稳定型缺血性心脏病、纽约心脏病协会Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭或3个月内出现中风且有影像学检查可见明显新鲜病灶;
9. 需要药物治疗的间质性肺炎或非感染性间质性肺疾病;
10. 采血前7天内出现具有显著临床意义且控制不佳的急性感染,如发热、上呼吸道感染或全身感染;
11. 患有未能控制的自身免疫性疾病;
12. 艾滋病或梅毒抗体阳性;
13. 最近5年使用过或正在使用索拉菲尼、乐伐替尼、免疫检查点抑制剂等已获批抗肝癌适应症的药物治疗,或最近5年接受了肝癌手术或局部治疗为主的综合治疗;
14. 对链霉素、干扰素、白细胞介素-2、重组人纤维连接蛋白RetroNectin和抗人CD3单抗制剂有明确的过敏史;
15. 入组前4周内参与其它干预性临床研究或临床试验(进参与筛选者除外);
16. 经治疗后血压控制不良的患者,即患者血压收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg;
17. 筛选前6个月内发生动静脉栓塞性事件的患者;
18. 有生育能力的男性或有怀孕可能性的女性,不同意在试验过程中使用有效的避孕方法(如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂),或者在治疗结束后不同意继续避孕6个月;
19. 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的其他情况。
2. 筛选前3个月内曾接受细胞毒化疗药物、2个月内曾接受靶向药物治疗的患者、3个月内使用干扰素和/或白细胞介素-2、2周内接受升白细胞药物治疗;曾接受过针对免疫检查点的靶向药物;
3. 筛选前1个月使用过免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、6–巯基嘌呤、环孢菌素、替西罗莫司、依维莫司、雷帕霉素等)或皮质类固醇激素,或仍处于该药物的5个半衰期内(以较长时限为准);
4. 筛选前3个月内发生肺栓塞的患者;
5. 既往曾用DC-CIK或CIK细胞、自体RAK/LAK细胞或其他过继性免疫治疗;
6. 最近5年有其他恶性疾病史(治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外);
7. 患有不可控制的癫痫发作、中枢神经系统紊乱或精神病,导致丧失认知力;
8. 3个月内出现心肌梗死、不稳定型缺血性心脏病、纽约心脏病协会Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭或3个月内出现中风且有影像学检查可见明显新鲜病灶;
9. 需要药物治疗的间质性肺炎或非感染性间质性肺疾病;
10. 采血前7天内出现具有显著临床意义且控制不佳的急性感染,如发热、上呼吸道感染或全身感染;
11. 患有未能控制的自身免疫性疾病;
12. 艾滋病或梅毒抗体阳性;
13. 最近5年使用过或正在使用索拉菲尼、乐伐替尼、免疫检查点抑制剂等已获批抗肝癌适应症的药物治疗,或最近5年接受了肝癌手术或局部治疗为主的综合治疗;
14. 对链霉素、干扰素、白细胞介素-2、重组人纤维连接蛋白RetroNectin和抗人CD3单抗制剂有明确的过敏史;
15. 入组前4周内参与其它干预性临床研究或临床试验(进参与筛选者除外);
16. 经治疗后血压控制不良的患者,即患者血压收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg;
17. 筛选前6个月内发生动静脉栓塞性事件的患者;
18. 有生育能力的男性或有怀孕可能性的女性,不同意在试验过程中使用有效的避孕方法(如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂),或者在治疗结束后不同意继续避孕6个月;
19. 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的其他情况。
试验用药
中文通用名:自体RAK细胞注射液: 英文通用名:Ziti RAK Xibao Zhusheye 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:100mL
用法用量:在每个治疗周期的第(14~16)±1天连续三天输注RAK细胞,三天输注的总量约为1.0×10^10(输注范围为0.8×10^10至1.2×10^10)。回输期每日输注的量为100mL,含细胞数2.67~4.0×10^9。
用药时程:本试验共设计3个治疗周期,每个治疗周期为3个月(84±7天)。
规格:100mL
用法用量:在每个治疗周期的第(14~16)±1天连续三天输注RAK细胞,三天输注的总量约为1.0×10^10(输注范围为0.8×10^10至1.2×10^10)。回输期每日输注的量为100mL,含细胞数2.67~4.0×10^9。
用药时程:本试验共设计3个治疗周期,每个治疗周期为3个月(84±7天)。
对照用药
中文通用名:奥沙利铂注射液 英文通用名:Oxaliplatin Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10ml:50mg
用法用量:经肝固有动脉灌注注射用表阿霉素(注射用盐酸表柔比星)50mg和注射用奥沙利铂(奥沙利铂注射液)50mg。
用药时程:术后第28±7天(即首次采血后第29±7天)内行1次介入治疗。
规格:10ml:50mg
用法用量:经肝固有动脉灌注注射用表阿霉素(注射用盐酸表柔比星)50mg和注射用奥沙利铂(奥沙利铂注射液)50mg。
用药时程:术后第28±7天(即首次采血后第29±7天)内行1次介入治疗。
中文通用名:注射用盐酸表柔比星 英文通用名:Epirubicin Hydrochloride for Injection 商品名称:法玛新
剂型:注射液
规格:10mg
用法用量:经肝固有动脉灌注注射用表阿霉素(注射用盐酸表柔比星)50mg和注射用奥沙利铂(奥沙利铂注射液)50mg
用药时程:术后第28±7天(即首次采血后第29±7天)内行1次介入治疗。
规格:10mg
用法用量:经肝固有动脉灌注注射用表阿霉素(注射用盐酸表柔比星)50mg和注射用奥沙利铂(奥沙利铂注射液)50mg
用药时程:术后第28±7天(即首次采血后第29±7天)内行1次介入治疗。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 2年无复发生存率评价时间:术后2年内诊断出任何类型复发所占的比例指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 早期复发率评价时间:术后1年内诊断出任何类型复发所占的比例指标类型:有效性指标
- 晚期复发率评价时间:术后3年、5年内诊断出任何类型复发所占的比例指标类型:有效性指标
- 总生存期(OS)评价时间:术后之日起到死亡的时间指标类型:有效性指标
- 生活质量评分评价时间:受试者根据方案访视时指标类型:安全性指标
- 安全性指标:根据NCI CTCAE 5.0对不良事件进行评估和分级,计算整个研究过程中不良事件及其发生率;评价时间:受试者访视时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2023-06-19
- 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2023-08-21
- 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2024-05-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20231914
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘择延
- 首次公示信息日期
- 2023-06-25
- 申请人名称
- 普华赛尔生物医疗科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20231914
- 药物名称
- 自体RAK细胞注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发
- 试验专业题目
- 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性
- 试验通俗题目
- RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究
- 试验方案编号
- PH001-LC-0202
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-04-15
- 方案是否为联合用药
- 是