登记概览
- 登记号
- CTR20232002
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 血液与造血系统、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 四川国为制药有限公司
完整专业题目
罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-06-12
- 首次公示信息日期
- 2023-07-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-07-20;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-07-24;
- 试验完成日期
- 国内:2023-08-24;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 杭州康柏医院药物临床试验机构中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:肖国民
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 左长英
- 申请人名称
- 四川国为制药有限公司
- 联系人姓名
- 左长英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-高朋东路5号3栋A区3楼
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
- 姓名
- 肖国民
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-西湖区转塘大清村大清社区一号
- 邮编
- 310024
- 单位名称
- 杭州康柏医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GW847-BE-202303
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-06-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
以四川国为制药有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为受试制剂,以珐博进(中国)医药技术开发有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为参比制剂,考察两制剂的生物等效性。
次要目的:
考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
以四川国为制药有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为受试制剂,以珐博进(中国)医药技术开发有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为参比制剂,考察两制剂的生物等效性。
次要目的:
考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄(以知情当天计)18周岁以上(包括18岁),男女均可
2.体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
2.体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.(筛选期/入住问诊)具有运动系统、呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、泌尿系统、生殖系统、精神/神经系统等病史或现有上述系统疾病,经研究者判断有临床意义者
2. (筛选期/入住问诊)试验前6个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者
3. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内献血或失血(>400mL,女性生理期除外),和/或筛选前1个月内献血小板者
4. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者,以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者
5. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),且试验期间不能戒酒者
6. (筛选期/入住问诊)在筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者
7. (筛选期/入住问诊)首次给药前7天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
8. (筛选期/入住问诊)试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品、口服活性炭等)者
9. (筛选期/入住问诊)试验前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者
10. (筛选期/入住问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类),或使用过任何与罗沙司他有相互作用的药物(如磷结合剂、口服铁、含镁/铝抗酸剂或其他含多价阳离子药物和矿物质补充剂,利福平,UGT和OATI/OAT3抑制剂丙磺舒、特立氟胶、丙戊酸,他汀类药物辛伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀,OATPIBI转运底物格列苯脲,CYP2C8和OATPIBI抑制剂吉非罗齐、环抱菌素、氯吡格雷等)者
11. (筛选期/入住问诊)妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划者
12. (筛选期/入住问诊)试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者
13. (筛选期问诊)近1年内有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史者
14. (筛选期问诊)乳糖不耐受者(如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象,出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状)
15. (筛选期问诊)对本品或任何辅料、或其他小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂过敏,或过敏体质者
16. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者
17. (筛选期问诊)不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者,或有晕血、晕针史者
18. 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者
19. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验、梅毒螺旋体特异性抗体定性筛查呈阳性者
20. 酒精呼气测试、尿液药物滥用筛查等检查异常结果且经研究者判定具有临床意义者
21. 研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者
2. (筛选期/入住问诊)试验前6个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者
3. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内献血或失血(>400mL,女性生理期除外),和/或筛选前1个月内献血小板者
4. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者,以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者
5. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),且试验期间不能戒酒者
6. (筛选期/入住问诊)在筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者
7. (筛选期/入住问诊)首次给药前7天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
8. (筛选期/入住问诊)试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品、口服活性炭等)者
9. (筛选期/入住问诊)试验前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者
10. (筛选期/入住问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类),或使用过任何与罗沙司他有相互作用的药物(如磷结合剂、口服铁、含镁/铝抗酸剂或其他含多价阳离子药物和矿物质补充剂,利福平,UGT和OATI/OAT3抑制剂丙磺舒、特立氟胶、丙戊酸,他汀类药物辛伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀,OATPIBI转运底物格列苯脲,CYP2C8和OATPIBI抑制剂吉非罗齐、环抱菌素、氯吡格雷等)者
11. (筛选期/入住问诊)妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划者
12. (筛选期/入住问诊)试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者
13. (筛选期问诊)近1年内有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史者
14. (筛选期问诊)乳糖不耐受者(如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象,出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状)
15. (筛选期问诊)对本品或任何辅料、或其他小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂过敏,或过敏体质者
16. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者
17. (筛选期问诊)不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者,或有晕血、晕针史者
18. 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者
19. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验、梅毒螺旋体特异性抗体定性筛查呈阳性者
20. 酒精呼气测试、尿液药物滥用筛查等检查异常结果且经研究者判定具有临床意义者
21. 研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者
试验用药
中文通用名:罗沙司他胶囊: 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期服药1次,每次50mg。
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期服药1次,每次50mg。
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
中文通用名:罗沙司他胶囊: 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:50mg
用法用量:餐后口服,每周期服药1次,每次50mg。
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:50mg
用法用量:餐后口服,每周期服药1次,每次50mg。
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
对照用药
中文通用名:罗沙司他胶囊 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:爱瑞卓®
剂型:胶囊剂
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期服药1次,每次50mg
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期服药1次,每次50mg
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
中文通用名:罗沙司他胶囊 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:爱瑞卓®
剂型:胶囊剂
规格:50mg
用法用量:餐后口服,每周期服药1次,每次50mg
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:50mg
用法用量:餐后口服,每周期服药1次,每次50mg
用药时程:单次给药;5天为一个给药周期,共给药2个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数评价时间:服药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查,不良事件及严重不良事件评价时间:服药后48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2023-06-08
- 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2023-06-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232002
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 左长英
- 首次公示信息日期
- 2023-07-18
- 申请人名称
- 四川国为制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232002
- 药物名称
- 罗沙司他胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者
- 试验专业题目
- 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验
- 试验通俗题目
- 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验
- 试验方案编号
- GW847-BE-202303
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-06-12
- 方案是否为联合用药
- 否