健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究

1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3.筛选前签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应和风险已充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究

1.筛选期间排除标准：筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的高尿酸血症、痛风病史、出血性病史（如颅内出血、胃肠道出血或穿孔、凝血障碍等）或低血压病史者；
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
4. 女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划、不愿且并未采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；
5. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前四项、凝血四项）、血妊娠检查（女性）、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；
6. 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对尼麦角林片及其任何组分、麦角生物碱及其衍生物过敏者；
7. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；
8. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何酒精类产品者；
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟大于5支，或试验期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何烟草类产品者；
10. 筛选前3个月内献血或大量失血（＞400mL），或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；
11. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
12. 筛选前6个月内使用毒品者；
13. 服药前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）。或其他与本品有药物相互作用的药物（参见方案章节1.2.7）者
14. 筛选前1月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
15. 筛选前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间（自筛选日至最后一周期出院）进行疫苗接种者；
16. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史者；
19. 筛选前30天内存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
20. 女性受试者正处在哺乳期者；
21. 研究者认为有其它不适宜参加临床试验者
22. 受试者因个人原因无法参加试验者。
23. 入住期排除标准：自筛选至入住前，发生急性疾病或者接受过手术者；
24. 自筛选至入住前，接种过疫苗，或服用过任何药物者；
25. 自筛选至入住前，有过献血者；
26. 自筛选至入住前，有过吸烟，饮酒，或食用过含烟草、酒精类产品者；
27. 自筛选至入住前，存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
28. 自筛选至入住前，发生无有效避孕措施性行为者（仅女性）；
29. 入住前72h内食用过或饮用过浓茶、咖啡或含咖啡因的食物（如巧克力、咖啡、可乐等）者；
30. 入住前72h内食用过特殊食物（包括西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物者；
31. 首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；
32. 入住生命体征经临床医生判定有临床意义，或酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者，或尿液药物筛查阳性，或妊娠检查结果阳性（仅女性）者；
33. 其他研究者认为不适宜参加临床试验者，或受试者因个人原因无法参加试验者。